引論：我們?yōu)槟砹?3篇藥品倉(cāng)庫(kù)保管員范文，供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時(shí)的寶貴資源，期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感，讓您的文章更具深度。

篇1

一.產(chǎn)品知識(shí)

經(jīng)過學(xué)習(xí),明白了.一種藥品有多個(gè)廠家同時(shí)生產(chǎn);一個(gè)廠家亦可生產(chǎn)多種藥品,認(rèn)識(shí)了產(chǎn)品的包裝,規(guī)格

二.物流流程

每天早晨8點(diǎn)20分準(zhǔn)時(shí)開晨會(huì).晨會(huì)結(jié)束,回到各自倉(cāng)庫(kù)整理貨位,打掃衛(wèi)生,開始一天的工作.

公司理念:你我同心,規(guī)范自律,誠(chéng)信勤嚴(yán),精準(zhǔn)快捷,創(chuàng)新共贏

公司戰(zhàn)歌:團(tuán)結(jié)就是力量

1.倉(cāng)儲(chǔ)流程

a.接貨:各大藥品生產(chǎn)廠家將公司采購(gòu)的藥品運(yùn)到公司,并將藥品卸到指定位置

b.驗(yàn)貨:由質(zhì)檢部的負(fù)責(zé)人驗(yàn)貨簽單,確定無(wú)誤,入庫(kù)

c.入庫(kù):由備貨組各組負(fù)責(zé)人,將各自倉(cāng)庫(kù)的藥品拉進(jìn)倉(cāng)庫(kù),放在相應(yīng)位置,并擺放整齊,以待檢查.倉(cāng)庫(kù)設(shè)置遵循"同類藥品放在同一庫(kù)房,非同類藥品單獨(dú)存放" 如,常溫庫(kù),陰涼庫(kù),冷庫(kù),一些醫(yī)療器械,易竄味的藥品都放在各自的倉(cāng)庫(kù).

2.發(fā)貨流程

a.開單:拓展部與新農(nóng)合把銷售訂單開出,物流部將開好的訂單打印出來(lái),并加以分類,同一倉(cāng)庫(kù)的單子放在一起.火速單,托運(yùn)單,配送單,各自放在指定位置.

b.備貨:備貨組員取各自的單子找到相應(yīng)的藥品,將藥品放到復(fù)核區(qū)指定位置,并將單子交回物流辦公室.

c.復(fù)核:同一個(gè)客戶的藥品備貨完畢,由復(fù)核員復(fù)核相關(guān)藥品,確定無(wú)誤后,封箱,擺放在指定位置.

d.發(fā)貨:發(fā)貨員按照發(fā)貨單及藥品目錄開始裝車,配送的裝配送車,托運(yùn)就按托運(yùn)流程.統(tǒng)一按照"后送先裝車,先送后裝車"的原則

整個(gè)物流的流程就是這樣了,其實(shí)物流這個(gè)工作,看似簡(jiǎn)單,但做的精準(zhǔn)快捷還是有點(diǎn)難度的!

倉(cāng)庫(kù)日常管理

1 、倉(cāng)庫(kù)保管員必須合理設(shè)置各類物資和產(chǎn)品的明細(xì)賬簿和臺(tái)賬。原材料倉(cāng)庫(kù)必須根據(jù)實(shí)際情況和各類原材料的性質(zhì)、用途、類型分明別類建立相應(yīng)的明細(xì)賬、卡片；半成品、產(chǎn)成品應(yīng)按照類型及規(guī)格型號(hào)設(shè)立明細(xì)賬、卡片；財(cái)務(wù)部門與倉(cāng)庫(kù)所建賬簿及順序編號(hào)必須互相統(tǒng)一，相互一致。合格品、逾期品、失效品、廢料、應(yīng)分別建賬反映。

2 、必須嚴(yán)格按照倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程進(jìn)行日常操作，倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)當(dāng)日發(fā)生的業(yè)務(wù)必須及時(shí)逐筆登記臺(tái)帳，做到日清日結(jié)，確保物料進(jìn)出及結(jié)存數(shù)據(jù)的正確無(wú)誤。及時(shí)登記臺(tái)帳,保證帳物一致.

3 、做好各類物料和產(chǎn)品的日常核查工作，倉(cāng)庫(kù)保管員必須對(duì)各類庫(kù)存物資定期進(jìn)行檢查盤點(diǎn)，并做到賬、物、卡三者一致。必須定期對(duì)每種鑄件材料的單重進(jìn)行核對(duì)并記錄，如有變動(dòng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映，以便及時(shí)調(diào)整。

4 、生產(chǎn)車間必須根椐生產(chǎn)計(jì)劃及倉(cāng)庫(kù)庫(kù)存情況合理確定采購(gòu)數(shù)量，并嚴(yán)格控制各類物資的庫(kù)存量；倉(cāng)庫(kù)保管員必須定期進(jìn)行各類存貨的分類整理，對(duì)存放期限較長(zhǎng)，逾期效等不良存貨，要按月編制報(bào)表，報(bào)送領(lǐng)導(dǎo)及財(cái)務(wù)人員.

篇2

一.產(chǎn)品知識(shí)

經(jīng)過學(xué)習(xí),明白了.一種藥品有多個(gè)廠家同時(shí)生產(chǎn);一個(gè)廠家亦可生產(chǎn)多種藥品,認(rèn)識(shí)了產(chǎn)品的包裝,規(guī)格

二.物流流程

每天早晨8點(diǎn)20分準(zhǔn)時(shí)開晨會(huì).晨會(huì)結(jié)束,回到各自倉(cāng)庫(kù)整理貨位,打掃衛(wèi)生,開始一天的工作.

公司理念:你我同心,規(guī)范自律,誠(chéng)信勤嚴(yán),精準(zhǔn)快捷,創(chuàng)新共贏

公司戰(zhàn)歌:團(tuán)結(jié)就是力量

1.倉(cāng)儲(chǔ)流程

a.接貨:各大藥品生產(chǎn)廠家將公司采購(gòu)的藥品運(yùn)到公司,并將藥品卸到指定位置

b.驗(yàn)貨:由質(zhì)檢部的負(fù)責(zé)人驗(yàn)貨簽單,確定無(wú)誤,入庫(kù)

c.入庫(kù):由備貨組各組負(fù)責(zé)人,將各自倉(cāng)庫(kù)的藥品拉進(jìn)倉(cāng)庫(kù),放在相應(yīng)位置,并擺放整齊,以待檢查.倉(cāng)庫(kù)設(shè)置遵循"同類藥品放在同一庫(kù)房,非同類藥品單獨(dú)存放" 如,常溫庫(kù),陰涼庫(kù),冷庫(kù),一些醫(yī)療器械,易竄味的藥品都放在各自的倉(cāng)庫(kù).

2.發(fā)貨流程

a.開單:拓展部與新農(nóng)合把銷售訂單開出,物流部將開好的訂單打印出來(lái),并加以分類,同一倉(cāng)庫(kù)的單子放在一起.火速單,托運(yùn)單,配送單,各自放在指定位置.

b.備貨:備貨組員取各自的單子找到相應(yīng)的藥品,將藥品放到復(fù)核區(qū)指定位置,并將單子交回物流辦公室.

c.復(fù)核:同一個(gè)客戶的藥品備貨完畢,由復(fù)核員復(fù)核相關(guān)藥品,確定無(wú)誤后,封箱,擺放在指定位置.

d.發(fā)貨:發(fā)貨員按照發(fā)貨單及藥品目錄開始裝車,配送的裝配送車,托運(yùn)就按托運(yùn)流程.統(tǒng)一按照"后送先裝車,先送后裝車"的原則

整個(gè)物流的流程就是這樣了,其實(shí)物流這個(gè)工作,看似簡(jiǎn)單,但做的精準(zhǔn)快捷還是有點(diǎn)難度的!

倉(cāng)庫(kù)日常管理

1 、倉(cāng)庫(kù)保管員必須合理設(shè)置各類物資和產(chǎn)品的明細(xì)賬簿和臺(tái)賬。原材料倉(cāng)庫(kù)必須根據(jù)實(shí)際情況和各類原材料的性質(zhì)、用途、類型分明別類建立相應(yīng)的明細(xì)賬、卡片；半成品、產(chǎn)成品應(yīng)按照類型及規(guī)格型號(hào)設(shè)立明細(xì)賬、卡片；財(cái)務(wù)部門與倉(cāng)庫(kù)所建賬簿及順序編號(hào)必須互相統(tǒng)一，相互一致。合格品、逾期品、失效品、廢料、應(yīng)分別建賬反映。

2 、必須嚴(yán)格按照倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程進(jìn)行日常操作，倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)當(dāng)日發(fā)生的業(yè)務(wù)必須及時(shí)逐筆登記臺(tái)帳，做到日清日結(jié)，確保物料進(jìn)出及結(jié)存數(shù)據(jù)的正確無(wú)誤。及時(shí)登記臺(tái)帳,保證帳物一致.

3 、做好各類物料和產(chǎn)品的日常核查工作，倉(cāng)庫(kù)保管員必須對(duì)各類庫(kù)存物資定期進(jìn)行檢查盤點(diǎn)，并做到賬、物、卡三者一致。必須定期對(duì)每種鑄件材料的單重進(jìn)行核對(duì)并記錄，如有變動(dòng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映，以便及時(shí)調(diào)整。

4 、生產(chǎn)車間必須根椐生產(chǎn)計(jì)劃及倉(cāng)庫(kù)庫(kù)存情況合理確定采購(gòu)數(shù)量，并嚴(yán)格控制各類物資的庫(kù)存量；倉(cāng)庫(kù)保管員必須定期進(jìn)行各類存貨的分類整理，對(duì)存放期限較長(zhǎng)，逾期效等不良存貨，要按月編制報(bào)表，報(bào)送領(lǐng)導(dǎo)及財(cái)務(wù)人員.

二、入庫(kù)管理

1 、物料進(jìn)庫(kù)時(shí)，倉(cāng)庫(kù)管理員必須憑送貨單、檢驗(yàn)合格單辦理入庫(kù)手續(xù)；拒絕不合格或手續(xù)不齊全的物資入庫(kù)，杜絕只見發(fā)票不見實(shí)物或邊辦理入庫(kù)邊辦理出庫(kù)的現(xiàn)象。

2 、入庫(kù)時(shí)，倉(cāng)庫(kù)管理員必須查點(diǎn)物資的數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、合格證件等項(xiàng)目，如發(fā)現(xiàn)物資數(shù)量、質(zhì)量、單據(jù)等不齊全時(shí)，不得辦理入庫(kù)手續(xù)。未經(jīng)辦理入庫(kù)手續(xù)的物資一律作待檢物資處理放在待檢區(qū)域內(nèi)，經(jīng)檢驗(yàn)不合格的物資一律退回，放在暫放區(qū)域，同時(shí)必須在短期內(nèi)通知經(jīng)辦人員負(fù)責(zé)處理。

3 、收料單的填開必須正確完整，供應(yīng)單位名稱應(yīng)填寫全稱并與送貨單一致,鑄件收料單上還應(yīng)注明單重和總重。收料單上必須有倉(cāng)庫(kù)保管員及經(jīng)手人簽字，并且字跡清楚。每批材料入庫(kù)合計(jì)金額必須與發(fā)票上的金額一致。

三、出庫(kù)管理

1 、各類材料的發(fā)出，原則上采用先進(jìn)先出法。物料（包括原材料、半成品）出庫(kù)時(shí)必須辦理出庫(kù)手續(xù)，并做到限額領(lǐng)料，車間領(lǐng)用的物料必須由車間主任（或其指定人員）統(tǒng)一領(lǐng)取，領(lǐng)料人員憑車間主任或計(jì)劃員開具的流程單或相關(guān)憑證向倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)料，領(lǐng)料員和倉(cāng)管員應(yīng)核對(duì)物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀況，核對(duì)正確后方可發(fā)料；倉(cāng)管員應(yīng)開具領(lǐng)料單，經(jīng)領(lǐng)料人簽字，登記入卡、入帳。

2 、成品發(fā)出必須由各銷售部開具銷售發(fā)貨單據(jù)，倉(cāng)庫(kù)管理人員憑蓋有財(cái)務(wù)發(fā)貨印章和銷售部門負(fù)責(zé)人簽字的發(fā)貨單倉(cāng)庫(kù)聯(lián)發(fā)貨 , 并登記。

3 、倉(cāng)管員在月末結(jié)賬前要與車間及相關(guān)部門做好物料進(jìn)出的銜接工作，各相關(guān)部門的計(jì)算口徑應(yīng)保持一致，以保障成本核算的正確性。

4 、庫(kù)存物資清查盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問題和差錯(cuò)，應(yīng)及時(shí)查明原因，并進(jìn)行相應(yīng)處理。如屬短缺及需報(bào)廢處理的，必須按審批程序經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后才可進(jìn)行處理，否則一律不準(zhǔn)自行調(diào)整。 發(fā)現(xiàn)物料失少或質(zhì)量上的問題（如超期、受潮、生銹、或損壞等），應(yīng)及時(shí)的用書面的形式向有關(guān)部門匯報(bào)。

四、車間及工具管理

1 、在倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)用的工具要做好登記，用畢及時(shí)歸還并登記工具使用情況。生產(chǎn)車間內(nèi)常用工具應(yīng)妥善保管以免發(fā)生遺失。車間領(lǐng)導(dǎo)有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行管理。

篇3

藥庫(kù)承擔(dān)藥品、原材料、化學(xué)試劑、檢驗(yàn)試劑、生物制品的儲(chǔ)存與管理，下設(shè)冷庫(kù)、大輸液倉(cāng)庫(kù)、普通藥品倉(cāng)庫(kù)、中藥飲片、中藥庫(kù)、危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)、冷藏庫(kù)。倉(cāng)儲(chǔ)面積近2500m2，配備電子信息系統(tǒng)管理藥庫(kù)。

1 藥品目錄的制訂

嚴(yán)格按照衛(wèi)生部與江蘇省基本藥物目錄的要求，并結(jié)合本院的臨床情況制訂基本藥物目錄。

2 采購(gòu)原則

2.1 列入基本藥物目錄的品種，由藥庫(kù)嚴(yán)格按照藥品維護(hù)原則制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，在藥品采購(gòu)委員會(huì)批準(zhǔn)后，交藥品采購(gòu)部門采購(gòu)。

2.2 未中標(biāo)但是有替代品的藥品原則上不采購(gòu)

2.3 未中標(biāo)并且沒有替代品的品種，臨床上確需采購(gòu)的。為防止采購(gòu)額超過上級(jí)制定的比例，采購(gòu)部嚴(yán)格控制。按照《藥品臨時(shí)采購(gòu)管理辦法》，由臨床科室填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)單》，科主任簽字確認(rèn)，藥庫(kù)審核，報(bào)主管院長(zhǎng)審批后，采購(gòu)部按照申請(qǐng)單上得數(shù)量進(jìn)行采購(gòu)。申請(qǐng)單當(dāng)次有效。

2.4 不按實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)的特殊品種如品、、毒性藥品、中藥材、中藥飲片等按照原有的采購(gòu)品種與采購(gòu)渠道進(jìn)行采購(gòu)。中藥材與中藥飲片應(yīng)有包裝并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。每件包裝中藥材注明品名、產(chǎn)地、供貨單位。中藥飲片標(biāo)明品名、上產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等。

2.5 因臨床搶救必需的品種，可以由臨床直接向采購(gòu)部提出，由采購(gòu)部直接采購(gòu)，后補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。

2.6 首次引進(jìn)的藥品由采購(gòu)部進(jìn)行資格審查，包括生產(chǎn)廠家、供貨單位，嚴(yán)禁采購(gòu)五無(wú)品種、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)生產(chǎn)廠家、無(wú)上產(chǎn)批號(hào)、無(wú)有效期、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。嚴(yán)禁采購(gòu)化妝品等非治療性藥品及無(wú)國(guó)準(zhǔn)字的藥品。

2.7 在藥品采購(gòu)活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受回扣。

2.8 藥品供貨單位的確定原則：和我院直接發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系的供貨公司的注冊(cè)金額要在800萬(wàn)元以上，并且注重公司的信譽(yù)，原則上不開新戶。

3 藥品計(jì)劃的制訂

3.1 制定原則 本著每月制訂一次，采購(gòu)一次，但又確保臨床供應(yīng)的原則，由藥庫(kù)保管員制訂藥品采購(gòu)計(jì)劃，交采購(gòu)委員會(huì)審批通過。我們藥庫(kù)實(shí)行的是數(shù)量動(dòng)態(tài)管理。賬面數(shù)與實(shí)際庫(kù)存時(shí)時(shí)刻刻保持一致，不得有偏差。利于找出原因。

3.2 平時(shí)根據(jù)庫(kù)存凈面積和藥品的用量、采購(gòu)總量的占地面積的多少，由采購(gòu)部向供貨單位下發(fā)采購(gòu)訂單。用量小或占地面積小的品種一次采購(gòu)?fù)瓿桑昧看蠡蛘嫉孛娣e大的品種，可以要求供貨單位分次送貨，可以兩次或每周一次。

3.3 在每個(gè)月的中間時(shí)候，藥庫(kù)保管員可以根據(jù)藥品的實(shí)際使用對(duì)藥品計(jì)劃做出微調(diào)，上報(bào)科主任，由采購(gòu)部實(shí)施。

4 藥品的入庫(kù)驗(yàn)收

藥品到貨時(shí)，保管員按照藥品的采購(gòu)計(jì)劃、發(fā)票驗(yàn)收，核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、包裝情況等，并及時(shí)做好入庫(kù)登記。有效期在6個(gè)月內(nèi)的不得入庫(kù)。品、由兩人驗(yàn)收至最小包裝。對(duì)冷藏藥品要嚴(yán)格核對(duì)冷藏條件，確保藥品進(jìn)入藥庫(kù)的質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)不合格的情況，及時(shí)要求供貨公司退換貨。嚴(yán)防假劣藥品進(jìn)入我院。由于藥品實(shí)行招標(biāo)政策，價(jià)格信息多變。我們?cè)O(shè)置了專職的藥品價(jià)格專員，隨時(shí)上網(wǎng)查對(duì)藥品的價(jià)格，出現(xiàn)與招標(biāo)網(wǎng)不符的價(jià)格，隨時(shí)退貨。及時(shí)糾正藥品的價(jià)格信息，以免造成患者的損失。

5 藥品的領(lǐng)用

5.1 藥房藥品的領(lǐng)用 各藥房按照藥品的使用情況，將需要的藥品輸入電腦，直接傳送到藥庫(kù)的電腦，藥庫(kù)出庫(kù)員按照領(lǐng)用信息與藥品的庫(kù)存情況編制出藥品領(lǐng)用單，一式四份，一份交藥房領(lǐng)用人員進(jìn)行核對(duì)，一份交藥庫(kù)保管員，一份交財(cái)會(huì)人員，一份裝訂，留存?zhèn)洳椤?/p>

5.2 科室藥品的領(lǐng)用 各臨床科室需要領(lǐng)用藥品時(shí)，由科主任或護(hù)士長(zhǎng)簽發(fā)藥品領(lǐng)用單，按照藥房發(fā)藥的模式執(zhí)行。

6 藥品的在庫(kù)維護(hù)

6.1 藥庫(kù)實(shí)行分區(qū)色標(biāo)管理。綠色―合格藥品 黃色―待退或待檢藥品 紅色―不合格藥品。按照這個(gè)情況劃分，分別存放，一目了然。

6.2 藥品維護(hù)是繁瑣、枯燥的工作。藥庫(kù)保管員要加強(qiáng)責(zé)任心，做好藥品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作。每天觀察記錄兩次溫濕度計(jì)。對(duì)超出范圍的要作出處理，如開啟空調(diào)、除濕機(jī)等。尤其是冷庫(kù)藥品、危險(xiǎn)藥品庫(kù)德情況。

6.3 根據(jù)藥品的有效期情況，做好滯銷藥品及近效期藥品的管理。對(duì)于滯銷藥品，藥庫(kù)保管員要及時(shí)總結(jié)上報(bào)，以便退回供貨公司（之前有協(xié)議）。對(duì)于近效期藥品，和周圍的醫(yī)院聯(lián)系分銷，防止藥品失效。

篇4

2、填制“入庫(kù)單”嚴(yán)格驗(yàn)收制度

采購(gòu)人員購(gòu)買的各種物資，都應(yīng)及時(shí)送倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷貨單位的發(fā)票，對(duì)每一種貨物的品名、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等嚴(yán)格查驗(yàn)，在保證相符的基礎(chǔ)上填寫入庫(kù)單。入庫(kù)單由倉(cāng)庫(kù)保管員填制，并由庫(kù)管員、采購(gòu)人員的簽字。一式三聯(lián)，一聯(lián)倉(cāng)庫(kù)保管登記臺(tái)帳，一聯(lián)材料采購(gòu)，一聯(lián)財(cái)務(wù)作帳并登明細(xì)帳。嚴(yán)格的驗(yàn)收制度，有利于考核采購(gòu)人員的工作質(zhì)量，劃清采購(gòu)員與保管員之間的經(jīng)濟(jì)責(zé)任，確保入庫(kù)物資的準(zhǔn)確性。

3、物資的出庫(kù)領(lǐng)用制度

各科室領(lǐng)用的各種物資，要求庫(kù)管員認(rèn)真填寫出庫(kù)單。出庫(kù)單一式三聯(lián)，會(huì)計(jì)記帳聯(lián)、保管聯(lián)，科室領(lǐng)用聯(lián)。出庫(kù)單上必須有保管員、領(lǐng)料人簽名。會(huì)計(jì)、保管、科室各個(gè)物資明細(xì)帳都相符。入庫(kù)單、出庫(kù)單應(yīng)在每周一及月末25日由保管送交財(cái)務(wù)科，及時(shí)傳遞，及時(shí)核實(shí)，真實(shí)反映庫(kù)存量。規(guī)定以舊換新的物品必需以舊換新，否則不給領(lǐng)取。各科室每月月末應(yīng)把本月領(lǐng)用的物資及耗用明細(xì)表報(bào)送財(cái)務(wù)科一份，經(jīng)財(cái)務(wù)科核對(duì)后，對(duì)各科室進(jìn)行考核。確保物資出庫(kù)準(zhǔn)確性，有利于考核各科室的成本核算。

4、藥品庫(kù)、藥房、物資庫(kù)、耗材庫(kù)物資的保管制度

各庫(kù)房需建立出入庫(kù)登記制度，按物資的品名、規(guī)格等設(shè)置貨架并擺放整齊。庫(kù)管員按品名、規(guī)格分別設(shè)置收、發(fā)、存的數(shù)量與金額明細(xì)帳。每月月末把本月的出入庫(kù)情況報(bào)送一份給財(cái)務(wù)科。月末財(cái)務(wù)科對(duì)庫(kù)房物資實(shí)物進(jìn)行盤點(diǎn)，帳與物相對(duì)、相符。

5、建立健全藥品管理制度

門診藥房處方計(jì)價(jià)要準(zhǔn)確。住院病人用藥要分床號(hào)、姓名、金額等隨時(shí)通知住院處記帳。門診、住院藥房處方總金額與收費(fèi)處、住院處的藥品收入總金額，要堅(jiān)持按日核對(duì)消。對(duì)逐日消耗統(tǒng)計(jì)的藥品按月盤點(diǎn)庫(kù)存，其他藥品按季盤點(diǎn)庫(kù)存，盤盈盤虧要查明原因及時(shí)處理入帳。對(duì)過期藥品及破損每月應(yīng)填制統(tǒng)計(jì)報(bào)表并及時(shí)處理入賬。價(jià)格變動(dòng)必須按藥材部門通知及時(shí)調(diào)價(jià)，并及時(shí)處理帳目，調(diào)整進(jìn)銷差價(jià)。

6、設(shè)備、器材的管理

各科室領(lǐng)用的設(shè)備及器材，均建立資產(chǎn)帳冊(cè)。財(cái)務(wù)科也要對(duì)各科室建立帳冊(cè)。各科室之間互相調(diào)換設(shè)備，雙方應(yīng)出具手續(xù)，并由總務(wù)科簽字并報(bào)進(jìn)財(cái)務(wù)科記賬。財(cái)務(wù)科、庫(kù)管員應(yīng)不定期的對(duì)各科室進(jìn)行抽查核對(duì)，如發(fā)現(xiàn)不符及時(shí)查找原因，多次與財(cái)務(wù)不符者處于一定的罰款。對(duì)盤盈盤虧的固定資產(chǎn)、低值易耗品及其他器材，報(bào)廢的資產(chǎn)及物資應(yīng)查明原因及時(shí)申報(bào)主管部門領(lǐng)導(dǎo)審批后，交財(cái)務(wù)科進(jìn)行帳務(wù)處理。

7、水、電使用的管理

篇5

答：物資入庫(kù)階段、物資保管保養(yǎng)階段、物資出庫(kù)階段。

3、物資堆、碼的基本要求是什么？

答：（1）合理（2）牢固（3）定量（4）整齊（5）節(jié)省（6）方便（7）安全

4、物資出庫(kù)的基本要求是什么？

答：（1）認(rèn)真實(shí)行“先進(jìn)先出、推陳儲(chǔ)新”的原則，密切注意物資的保管期限。（2）物資出庫(kù)應(yīng)按出庫(kù)單據(jù)和手續(xù)進(jìn)行，對(duì)非正式憑證或白條一律不予發(fā)放。（3）物資出庫(kù)必須及時(shí)準(zhǔn)確，出庫(kù)工作盡量一次完成，以防出錯(cuò)。（4）出庫(kù)物資要符合運(yùn)輸要求。

篇6

2 嚴(yán)把進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān)

嚴(yán)把進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān)，是防止假、劣藥品流入醫(yī)院的關(guān)鍵，因此要做到：

（1）從正常渠道購(gòu)藥。供貨單位應(yīng)提供相關(guān)資質(zhì)及業(yè)務(wù)人員的法人委托書及身份證復(fù)印件。

（2）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)相關(guān)憑證查對(duì)藥品品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、數(shù)量和包裝，檢查飲片的質(zhì)量（如品種優(yōu)劣，是否有蟲蛀、霉變或水分過重、雜質(zhì)過多等現(xiàn)象）。凡驗(yàn)收的藥品要開包，逐一清點(diǎn)稱量，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)才予入庫(kù)。對(duì)藥品質(zhì)量可疑的應(yīng)送藥監(jiān)部門檢驗(yàn)，質(zhì)量不合標(biāo)準(zhǔn)的藥品嚴(yán)禁入庫(kù)，以保證藥品質(zhì)量。

3 嚴(yán)把分類儲(chǔ)存關(guān)

中藥的分類儲(chǔ)存就是把入庫(kù)的中藥按不同的性質(zhì)特點(diǎn)分類存放，也就是根據(jù)藥物的特性選用不同的倉(cāng)位條件，以保證藥品質(zhì)量，這是倉(cāng)儲(chǔ)管理的一項(xiàng)有效的措施。中藥分為植物類、動(dòng)物類、礦物類、其他類。

（1）植物類藥材 按藥用部分分為根、莖、葉、花、果實(shí)、種子、樹脂類等，每一類各有特點(diǎn)。將藥材分類存放，便于庫(kù)房安排和出入庫(kù)管理，同時(shí)又可根據(jù)每類藥材的特點(diǎn)采取不同的管理措施。如植物類屬重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的如山藥、黨參、當(dāng)歸、黃芪、甘草、杏仁等最容易蟲蛀、霉變、泛油、變色，貯存這些藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)干燥、涼爽、四周整潔，平時(shí)溫濕度管理要嚴(yán)格，應(yīng)具有熏蒸的條件和設(shè)備。花類中藥具有各種不同的色澤和芳香氣味，容易褪色和散失氣味，嚴(yán)重的還會(huì)發(fā)霉生蟲。貯存花類藥材的關(guān)鍵是防受潮，故必須嚴(yán)格控制濕度。全草及地上部分品種一般不易發(fā)生變化，可以儲(chǔ)存在一般性倉(cāng)庫(kù)內(nèi)。但草藥怕潮濕、風(fēng)吹，因此必須蓋嚴(yán)隔潮，不讓它遭受雨淋、風(fēng)吹、日曬。鹽腌品中藥材具有潮解溶化和含鹽分的特點(diǎn)，故這類藥材應(yīng)集中儲(chǔ)存在陰涼倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，采取防潮措施，控制潮解，必要時(shí)使用吸潮劑。

（2）動(dòng)物類藥材 主要有皮、肉、骨、甲和蛇蟲軀體。它們極易生蟲和泛油，并具有腥臭氣味，可采取小倉(cāng)庫(kù)專門儲(chǔ)存，同時(shí)必須有通風(fēng)設(shè)備。防治蟲害所進(jìn)行的熏蒸要比一般庫(kù)房多1～2次，也可與大蒜、花椒同貯。

（3）礦物類藥材 該類藥體積小、重量大，但不生霉、蟲蛀，較易存放。可放在低矮、潔凈的庫(kù)房。

（4）其他類，即一些特殊類型藥材的貯存保管 ①細(xì)（稀）貴品種。如人參、西洋參、冬蟲夏草、西紅花、麝香、牛黃等。由于經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，保管應(yīng)有安全可靠的設(shè)備并嚴(yán)格管理。②易燃品種。如硫黃、火硝等應(yīng)按照消防管理要求儲(chǔ)存在安全地點(diǎn)。③毒性藥材。應(yīng)根據(jù)國(guó)家關(guān)于毒性藥品管理?xiàng)l例，毒性中藥材必須由具備資格的藥學(xué)技術(shù)人員專人負(fù)責(zé)管理，建立健全驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。同時(shí)，毒性中藥外包裝上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量必須準(zhǔn)確無(wú)誤。

4 完善倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及在庫(kù)檢查

藥品入庫(kù)后搞好保管工作是保證藥品質(zhì)量的重要一環(huán)。應(yīng)根據(jù)自身?xiàng)l件因地制宜，保證藥庫(kù)通風(fēng)、干燥、無(wú)潮、無(wú)漏。有的藥品應(yīng)保證離墻、離地、堆放整齊，標(biāo)簽應(yīng)醒目；毒麻藥應(yīng)做到“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)”；貴重藥應(yīng)專室存放、專柜保管、專人管理。此外，還應(yīng)完善防火、防盜、防水、防鼠、排風(fēng)等設(shè)施，經(jīng)常檢查，使其能正常進(jìn)行工作，防患于未然。

庫(kù)存藥品質(zhì)量檢查是中藥倉(cāng)庫(kù)保管中的一項(xiàng)重要工作，通過檢查可以及時(shí)了解各類中藥的質(zhì)量變化情況，有利于采取防保措施，從而確保質(zhì)量完好。它包括兩個(gè)方面：①中藥入庫(kù)前的檢查。如含水量、變質(zhì)情況等。如發(fā)現(xiàn)含水量超過安全范圍或發(fā)霉、生蟲等，須經(jīng)過適當(dāng)處理后方可入庫(kù)，這是保證不變質(zhì)的前提條件；②中藥入庫(kù)后的檢查。中藥入庫(kù)后要經(jīng)常地定期不定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)處理；倉(cāng)庫(kù)保管員要對(duì)自己倉(cāng)庫(kù)的藥品做到心中有數(shù)，藥品出庫(kù)要堅(jiān)持先進(jìn)先出、先產(chǎn)先出、易變先出的原則。

5 藥物領(lǐng)發(fā)和賬務(wù)管理

篇7

當(dāng)前，在醫(yī)院庫(kù)存物資管理中普遍存在下列問題：一是采購(gòu)管理不健全，物資無(wú)計(jì)劃采購(gòu)現(xiàn)象嚴(yán)重，各物資庫(kù)庫(kù)存額普遍過高；二是物資入庫(kù)制度不健全，目前仍運(yùn)用付款入庫(kù)方式核算購(gòu)進(jìn)物品，貨到票未到和貨到票到但尚未付款，物資得不到反映，賬面數(shù)反映不出實(shí)際庫(kù)存量，甚至出現(xiàn)庫(kù)存數(shù)為紅數(shù)的現(xiàn)象；三是物資出庫(kù)制度不健全，出庫(kù)審批手續(xù)不嚴(yán)格，甚至出現(xiàn)物資采購(gòu)后直接送交領(lǐng)取人的現(xiàn)象；四是物資管理責(zé)權(quán)不明，有些醫(yī)院受傳統(tǒng)管理體制的制約和影響，庫(kù)存物資管理職責(zé)不清，形成了多頭管理，造成誰(shuí)都管、誰(shuí)都不管的局面。由于沒有專人負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督考核，導(dǎo)致部門間存在依賴思想，沒有像抓正常業(yè)務(wù)工作那樣積極主動(dòng)地開展；五是無(wú)償占用，造成流失浪費(fèi)。有些醫(yī)院由于管理人員素質(zhì)參差不齊，同時(shí)由于內(nèi)部制約機(jī)制不完善，從而出現(xiàn)了庫(kù)存物資被無(wú)償占用、流失浪費(fèi)的現(xiàn)象。而要想解決這些問題，可以從以下幾方面入手：

一、建立較為完善的庫(kù)存物資管理制度

建立較為完善的庫(kù)存物資管理制度，提高庫(kù)存物資的使用效益。主要有：建立庫(kù)存物資編號(hào)管理制度，以便區(qū)分責(zé)任，實(shí)行專人專管；建立庫(kù)存物資對(duì)賬和交接制度，按季度、年終進(jìn)行核對(duì)，對(duì)調(diào)離本崗位的管理人員由上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和財(cái)務(wù)部門監(jiān)交庫(kù)存物資，辦理交接手續(xù)；建立庫(kù)存物資報(bào)廢制度，明確庫(kù)存物資自然損耗及損耗比率，明確規(guī)定報(bào)損審批權(quán)限，明確賠償責(zé)任，在報(bào)廢減少審批過程中把好申報(bào)關(guān)、審核鑒定關(guān)和記賬關(guān)；建立實(shí)物資產(chǎn)登記入庫(kù)制度，對(duì)庫(kù)存物資統(tǒng)一使用入出庫(kù)三聯(lián)單，嚴(yán)格把住出入口；建立庫(kù)存物資限額制度，庫(kù)存物資達(dá)到一定限量的，一律不得再購(gòu)，對(duì)滯銷物資及時(shí)清理使用，對(duì)積壓或閑置物資，由醫(yī)院統(tǒng)一調(diào)劑使用；建立日常庫(kù)存管理制度，對(duì)庫(kù)存物資購(gòu)置、驗(yàn)收入庫(kù)、保管領(lǐng)用、賬務(wù)處理等建立嚴(yán)格的管理制度，做到賬賬相符、賬物相符，防止出現(xiàn)以公謀私的現(xiàn)象，提高醫(yī)院資金使用效益。

二、庫(kù)存物資付款審批與執(zhí)行相分離的原則

財(cái)務(wù)科審核會(huì)計(jì)嚴(yán)格核對(duì)采購(gòu)發(fā)票、驗(yàn)收單、入庫(kù)單、合同等有關(guān)憑證，檢查其真實(shí)性、完整性、合法性，及時(shí)辦理入賬；預(yù)付賬款和定金的授權(quán)批準(zhǔn)按支出控制的有關(guān)規(guī)定辦理；財(cái)務(wù)科債權(quán)債務(wù)會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)付賬款和應(yīng)付票據(jù)的管理，已到期的應(yīng)付款項(xiàng)編列付款審批表，經(jīng)批準(zhǔn)后由出納辦理結(jié)算與支付；建立退貨管理制度，發(fā)

生采購(gòu)?fù)素浀模皶r(shí)收回貨款。

三、庫(kù)存物資的監(jiān)督檢查制度

定期檢查存貨藥品及庫(kù)存物資收、發(fā)、存各環(huán)節(jié)管理制度的執(zhí)行情況；定期檢查庫(kù)存物資會(huì)計(jì)核算制度的執(zhí)行情況；定期檢查對(duì)不相容崗位的人員輪換的執(zhí)行情況；檢查藥品及庫(kù)存物資安全存量及經(jīng)濟(jì)采購(gòu)量的執(zhí)行情況。

四、制定采購(gòu)預(yù)算以提高經(jīng)費(fèi)物資的使用效益

在年末應(yīng)要求各科室根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，結(jié)合本科發(fā)展及業(yè)務(wù)需要，制定本科室的物資采購(gòu)預(yù)算。該采購(gòu)預(yù)算要求各科填報(bào)采購(gòu)數(shù)量、市場(chǎng)參考單價(jià)、金額等，預(yù)算報(bào)經(jīng)財(cái)務(wù)科匯總后，交由院領(lǐng)導(dǎo)集體審批，批準(zhǔn)后交由財(cái)務(wù)科統(tǒng)一辦理。這樣，在編制年初預(yù)算時(shí)，就把經(jīng)費(fèi)與物資捆在一起編制，并明確部門分項(xiàng)預(yù)算，這樣規(guī)范了財(cái)物流通秩序，從物資采購(gòu)到物資流通的各個(gè)環(huán)節(jié)，都受到經(jīng)濟(jì)管理的制約，把經(jīng)費(fèi)與物資有機(jī)地結(jié)合起來(lái)，較好地發(fā)揮了有限經(jīng)費(fèi)的整體保障作用。從根本上改變傳統(tǒng)物資管理的思維定式、管理模式和方法。推行領(lǐng)導(dǎo)集體理財(cái)、經(jīng)費(fèi)歸口管理、物資統(tǒng)一保管的管理模式。物資預(yù)算管理糾正了采購(gòu)、管理、供給、核算各環(huán)節(jié)的不可控性，從根源上消除弄虛作假、損公肥私的隱患。這種對(duì)庫(kù)存物資定額管理，定量供應(yīng)，掌握使用，專人保管的管理方法，能讓物資像經(jīng)費(fèi)一樣運(yùn)行、管理起來(lái)，最大限度地提高經(jīng)費(fèi)和物資的使用效益。

五、實(shí)現(xiàn)庫(kù)存物資的管理的計(jì)算機(jī)化

要求醫(yī)院財(cái)務(wù)科要加強(qiáng)藥品、材料、設(shè)備等物資的管理，嚴(yán)格實(shí)行醫(yī)院成本核算制度。加強(qiáng)管理、堵塞漏洞，降低醫(yī)療服務(wù)成本和藥品、材料消耗。要實(shí)現(xiàn)這一任務(wù)，必須實(shí)現(xiàn)庫(kù)存物資計(jì)算機(jī)管理。可以在調(diào)研的基礎(chǔ)上，抽調(diào)熟悉相關(guān)情況的人員，結(jié)合專業(yè)技術(shù)人員共同開發(fā)相應(yīng)的庫(kù)存物資管理軟件，使庫(kù)存物資實(shí)行微機(jī)化管理。入庫(kù)、出庫(kù)單據(jù)不再由手工填寫，而是履行有關(guān)手續(xù)后由計(jì)算機(jī)打印入庫(kù)單、出庫(kù)單。這樣就避免了物品不入庫(kù)就被領(lǐng)取和領(lǐng)取物品不填出庫(kù)單的現(xiàn)象。月末由倉(cāng)庫(kù)會(huì)計(jì)人員打印出月末庫(kù)存物資的賬目同實(shí)物一一核對(duì)，做到了賬實(shí)、賬賬相符；打印出各科室領(lǐng)取物品匯總表，以便科室核對(duì)；打印出采購(gòu)的各供貨單位物品的匯總表，便于與各供貨單位清算結(jié)賬；醫(yī)院成本核算部門通過網(wǎng)絡(luò)月末可準(zhǔn)確及時(shí)取得各科室領(lǐng)取物品的金額，提高了成本核算工作人員的工作效率和核算的準(zhǔn)確性。具體說(shuō)來(lái)，該計(jì)算機(jī)管理軟件可結(jié)合MIS系統(tǒng)進(jìn)行信息模塊的整理和分析，如分為以下幾個(gè)模塊。

入庫(kù)管理子模塊：物品入庫(kù)時(shí)，由物資會(huì)計(jì)進(jìn)行入庫(kù)單的錄入，錄入入庫(kù)單的采購(gòu)員、倉(cāng)庫(kù)編碼、物品編碼、單價(jià)、數(shù)量、批號(hào)、產(chǎn)地、供應(yīng)商及發(fā)票號(hào)。然后由倉(cāng)庫(kù)保管員在系統(tǒng)中進(jìn)行入庫(kù)確認(rèn)，此時(shí)物品才真正進(jìn)入庫(kù)存中。其中入庫(kù)管理子模塊還包括正常入庫(kù)和紅票入庫(kù)兩部分。紅票入庫(kù)指的是由物資會(huì)計(jì)填寫紅票入庫(kù)單，經(jīng)倉(cāng)庫(kù)保管員入庫(kù)確認(rèn)之后，將物品從庫(kù)存中減少。

退庫(kù)管理子模塊：當(dāng)科室中的物品想退回庫(kù)存時(shí)，應(yīng)由物品所在科室的負(fù)責(zé)人在退庫(kù)管理子模塊中提出退庫(kù)申請(qǐng)，申請(qǐng)?zhí)峤唤o主管院長(zhǎng)或總務(wù)科長(zhǎng)審批之后，由總務(wù)科倉(cāng)庫(kù)保管員在系統(tǒng)中進(jìn)行退庫(kù)核實(shí)操作。此時(shí)，物品才從科室物品表中減少，加入庫(kù)存表中，同時(shí)生成退庫(kù)入庫(kù)單。

售出管理子模塊：當(dāng)科室負(fù)責(zé)人由于意外損壞等原因，要從庫(kù)存中直接購(gòu)買物品時(shí)，應(yīng)在售出管理子模塊中提出售出申請(qǐng)，申請(qǐng)?zhí)峤唤o總務(wù)科倉(cāng)庫(kù)管理員審批。審批之后物品從庫(kù)存中減少，同時(shí)生成物品售出單。

庫(kù)存盤點(diǎn)子模塊：庫(kù)存盤點(diǎn)時(shí)，由總務(wù)科倉(cāng)庫(kù)保管員，先打出盤點(diǎn)前的庫(kù)存表，再對(duì)照庫(kù)存表清點(diǎn)實(shí)物，記錄數(shù)量有差異的物品的盤贏或盤虧數(shù)，在庫(kù)存盤點(diǎn)子系統(tǒng)中錄入計(jì)算機(jī)，由系統(tǒng)給出盤點(diǎn)結(jié)果，并自動(dòng)替換庫(kù)存數(shù)量，輸出盤贏入庫(kù)單或者盤虧出庫(kù)單。

同時(shí)將該管理系統(tǒng)與院內(nèi)局域網(wǎng)連接，并實(shí)現(xiàn)全院聯(lián)網(wǎng)，統(tǒng)一管理。由于從物資的采購(gòu)渠道到物資的供應(yīng)全過程是基于網(wǎng)絡(luò)環(huán)境的管理，物資系統(tǒng)可以進(jìn)行各種物品消耗分析、采購(gòu)分析以及打印各種財(cái)務(wù)報(bào)表，不但為管理者提供科學(xué)有效的物資分析，也把會(huì)計(jì)、保管員從繁瑣的賬務(wù)處理中解放出來(lái)。實(shí)行微機(jī)管理，能有效增強(qiáng)工作效率，并且網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控系統(tǒng)的全程跟蹤和嚴(yán)格的審批、請(qǐng)領(lǐng)制度，都有助財(cái)物行為的自我調(diào)控和約束。

六、分庫(kù)管理，統(tǒng)一核算，提高成本節(jié)約意識(shí)

目前可考慮建立以物資采購(gòu)科為中心，以科室二級(jí)庫(kù)為分支，物資的最終消耗者為結(jié)點(diǎn)的物資采購(gòu)與分配管理方式。醫(yī)院的物資庫(kù)存下設(shè)三個(gè)庫(kù)房：藥品、器械、后勤管理倉(cāng)庫(kù)為一級(jí)庫(kù)，各科室保管庫(kù)為二級(jí)庫(kù)等。一級(jí)庫(kù)房為一個(gè)部門物資采購(gòu)科管理，其賬務(wù)全由物資采購(gòu)科會(huì)計(jì)進(jìn)行核算管理。月末，倉(cāng)庫(kù)憑借網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)勢(shì)將各個(gè)庫(kù)房的物資材料的賬務(wù)數(shù)據(jù)匯總、打印報(bào)表，集中交財(cái)務(wù)科物資核算會(huì)計(jì)處統(tǒng)一處理、統(tǒng)一核算、匯總，由財(cái)務(wù)科做賬，并按各科室核算，費(fèi)用計(jì)入各科室成本，這樣各科的物資的消耗統(tǒng)一參與醫(yī)院內(nèi)部的經(jīng)濟(jì)成本核算。實(shí)施科室核算制度后，各科室在物資部門領(lǐng)用的物品全部計(jì)入科室成本，由此提高各科室杜絕浪費(fèi)、增收節(jié)支的積極性。同時(shí)，由于網(wǎng)絡(luò)可以隨時(shí)查詢科室領(lǐng)用物品數(shù)據(jù)，便于相互監(jiān)督，從而極大地提高了各科室的成本意識(shí)、節(jié)約意識(shí)。

七、物資管理庫(kù)的會(huì)計(jì)委派與培訓(xùn)

實(shí)行物資庫(kù)的會(huì)計(jì)委派制，就是各物資管理庫(kù)的會(huì)計(jì)人員，統(tǒng)一由財(cái)務(wù)科委派，業(yè)務(wù)由財(cái)務(wù)科管理。這樣使會(huì)計(jì)人員的切身利益同所服務(wù)的采購(gòu)部門相分離，納入醫(yī)院財(cái)務(wù)科集中統(tǒng)一的會(huì)計(jì)人員管理，確定了會(huì)計(jì)相對(duì)應(yīng)的獨(dú)立的地位，避免了采購(gòu)部門的干預(yù)，解除會(huì)計(jì)人員工作的后顧之憂，更好發(fā)揮會(huì)計(jì)人員的工作積極性。解決了會(huì)計(jì)人員不敢甚至無(wú)法實(shí)施會(huì)計(jì)監(jiān)督的局面，既能有效保證醫(yī)院物資管理制度的貫徹執(zhí)行，又能從源頭上防止科室造假。

提高財(cái)會(huì)工作人員的專業(yè)素質(zhì)，是醫(yī)院物資管理的基本任務(wù)。提高會(huì)計(jì)人員職業(yè)素質(zhì)，培養(yǎng)會(huì)計(jì)人員的職業(yè)判斷能力，要求在統(tǒng)一會(huì)計(jì)原則基礎(chǔ)上，強(qiáng)調(diào)會(huì)計(jì)職業(yè)判斷。這些判斷沒有過去大家長(zhǎng)期習(xí)慣了的具體量化標(biāo)準(zhǔn)，要靠會(huì)計(jì)人員憑借自己的會(huì)計(jì)專業(yè)能力和經(jīng)驗(yàn)來(lái)做出合理判斷，如果判斷不合理，就會(huì)導(dǎo)致庫(kù)存物資信息的不真實(shí)。因此要保證庫(kù)存物資信息的真實(shí)性，就必須重視提高財(cái)會(huì)人員的專業(yè)素質(zhì)。

參考文獻(xiàn)：

1、李會(huì)元.淺談醫(yī)院物資管理與醫(yī)院現(xiàn)代化建設(shè)[J].醫(yī)療裝備,2007(1).

2、糜燕.探求醫(yī)療物資管理模式 促進(jìn)醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益增長(zhǎng)[J].廣西審計(jì),2000(4).

篇8

一、政府采購(gòu)的目錄和范圍

1、貨物類

水暖器材、電線電料、衛(wèi)生用品、理發(fā)用品、藥品、茶葉、工作制服、燃料油等。

2、工程類（1萬(wàn)元以上）

房屋修繕、裝修工程、車輛維修、設(shè)備大修、供電、供水、供油、中央空調(diào)系統(tǒng)改造，消防、監(jiān)控、智能系統(tǒng)改造。

3、服務(wù)類

物業(yè)管理、綠化養(yǎng)護(hù)、衛(wèi)生消殺、衛(wèi)生保潔、設(shè)備設(shè)施和系統(tǒng)維養(yǎng)等。

二、政府采購(gòu)的報(bào)批和采購(gòu)程序

各科室于每月5日前將所需采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)計(jì)劃書（即具體方案）報(bào)送后勤管理科，后勤管理科對(duì)方案進(jìn)行初審后召集局采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組成員對(duì)方案進(jìn)行評(píng)定，凡屬于市采購(gòu)辦集中采購(gòu)目錄范圍內(nèi)的采購(gòu)項(xiàng)目，由后勤管理科將具體方案報(bào)送市政府招投標(biāo)平臺(tái)進(jìn)行集中采購(gòu)，有關(guān)科室予以配合。凡屬于自行采購(gòu)項(xiàng)目，由局采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組組織并按以下程序?qū)嵤?、采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組確定項(xiàng)目采購(gòu)方案或工程招投標(biāo)標(biāo)書。2、在新聞媒體或公告欄上采購(gòu)信息或招投標(biāo)公告。3、報(bào)名登記和資格審查。4、評(píng)標(biāo)。5、公布政府采購(gòu)或招投標(biāo)結(jié)果。

三、政府采購(gòu)監(jiān)督和驗(yàn)收程序

不論屬于市采購(gòu)辦集中采購(gòu)項(xiàng)目還是本局自行采購(gòu)項(xiàng)目，完成政府采購(gòu)或招投標(biāo)程序后均需按以下手續(xù)進(jìn)行監(jiān)督和驗(yàn)收。

（一）貨物類

1、一次采購(gòu)的貨物。中標(biāo)單位提供的貨物須經(jīng)采購(gòu)項(xiàng)目所在科室和局采購(gòu)監(jiān)督驗(yàn)收小組成員共同驗(yàn)收，對(duì)貨物的價(jià)格、數(shù)量、品牌、質(zhì)量等內(nèi)容與標(biāo)書進(jìn)行核對(duì)，驗(yàn)收人員在采購(gòu)驗(yàn)收單上寫清驗(yàn)收情況并簽字，再報(bào)采購(gòu)監(jiān)督驗(yàn)收小組組長(zhǎng)審批后，采購(gòu)驗(yàn)收單作為報(bào)銷的依據(jù)。

2、日常零星貨物采購(gòu)。

水暖器材、電線電料、衛(wèi)生用品、理發(fā)用品、藥品等日常零星貨物采購(gòu)采用詢價(jià)采購(gòu)和定點(diǎn)供應(yīng)相結(jié)合的方式。局采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組每年一次對(duì)定點(diǎn)供應(yīng)商提供的貨物價(jià)格、數(shù)量、質(zhì)量、售后服務(wù)等情況進(jìn)行綜合評(píng)定，如果發(fā)現(xiàn)問題則重新選擇供應(yīng)商。

具體程序?yàn)椋簜}(cāng)庫(kù)保管員根據(jù)庫(kù)存情況或科室、班組提供購(gòu)貨信息，填寫請(qǐng)購(gòu)單，由后勤管理科采購(gòu)人員到定點(diǎn)供應(yīng)商采購(gòu)貨物，貨物采購(gòu)后一律入庫(kù)管理，采購(gòu)人員將貨物清單、請(qǐng)購(gòu)單到倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收，經(jīng)倉(cāng)庫(kù)保管員核對(duì)后填寫入庫(kù)驗(yàn)收單，采購(gòu)驗(yàn)收單需經(jīng)采購(gòu)人員、倉(cāng)庫(kù)保管員雙方簽字確認(rèn)，經(jīng)采購(gòu)監(jiān)督驗(yàn)收小組組長(zhǎng)審核，作為報(bào)銷依據(jù)。

（二）工程類

中標(biāo)單位進(jìn)場(chǎng)施工前，要將標(biāo)書和施工方案交付施工項(xiàng)目所在科室和監(jiān)督驗(yàn)收小組，由工程項(xiàng)目經(jīng)辦科室工作人員和監(jiān)督驗(yàn)收小組人員共同對(duì)施工項(xiàng)目的前期和施工過程進(jìn)行全程監(jiān)督，并認(rèn)真做好紀(jì)錄。工程竣工后由監(jiān)督驗(yàn)收小組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)召集有關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后填寫工程竣工驗(yàn)收單，驗(yàn)收單要寫明施工過程和監(jiān)督人員簽字紀(jì)錄并經(jīng)監(jiān)督驗(yàn)收組組長(zhǎng)審批后，連同工程項(xiàng)目合同，作為報(bào)銷依據(jù)。1萬(wàn)元以下工程項(xiàng)目不需要通過采購(gòu)程序，但經(jīng)辦人員需填寫工程項(xiàng)目驗(yàn)收單，經(jīng)采購(gòu)監(jiān)督驗(yàn)收小組組長(zhǎng)審核，作為報(bào)銷依據(jù)。

（三）服務(wù)類

服務(wù)類項(xiàng)目監(jiān)督驗(yàn)收工作由采購(gòu)監(jiān)督驗(yàn)收小組與項(xiàng)目所在科室、班組共同負(fù)責(zé)，按照服務(wù)項(xiàng)目招標(biāo)標(biāo)書規(guī)定的項(xiàng)目要求標(biāo)準(zhǔn)，采購(gòu)監(jiān)督驗(yàn)收小組每年年初與項(xiàng)目所在科室班組共同制訂監(jiān)督驗(yàn)收辦法，涉及項(xiàng)目主要內(nèi)容的指標(biāo)驗(yàn)收時(shí)要有科室、班組經(jīng)辦人員與監(jiān)督驗(yàn)收組人員共同簽字，具體服務(wù)項(xiàng)目所在的科室班組每月要將驗(yàn)收紀(jì)錄報(bào)采購(gòu)監(jiān)督小組，局監(jiān)督驗(yàn)收小組年終召集有關(guān)人員對(duì)每個(gè)服務(wù)項(xiàng)目進(jìn)行一次驗(yàn)收，確定服務(wù)項(xiàng)目實(shí)際支付額度，并填寫采購(gòu)驗(yàn)收單，連同服務(wù)項(xiàng)目合同，作為報(bào)銷依據(jù)。

瑞安市市級(jí)機(jī)關(guān)事務(wù)管理局

政府采購(gòu)項(xiàng)目驗(yàn)收單

項(xiàng)目

名稱

項(xiàng)

目

內(nèi)

容

經(jīng)辦人：年月日

驗(yàn)

收

結(jié)

果

驗(yàn)收人：年月日

驗(yàn)收

組組

長(zhǎng)意

篇9

2采購(gòu)環(huán)節(jié)

實(shí)施藥品統(tǒng)一配送能有效加強(qiáng)對(duì)藥品的管理,保障藥品用藥質(zhì)量,豐富醫(yī)院藥品,使用藥更加合理,減少醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)藥事事務(wù)的繁雜,加強(qiáng)醫(yī)療業(yè)務(wù)拓展和管理,提高醫(yī)院診療水平,為醫(yī)院的發(fā)展提供更多的機(jī)會(huì)[2]。采購(gòu)應(yīng)引入信息技術(shù)和電子商務(wù)技術(shù)實(shí)行藥品采購(gòu),能設(shè)定藥品的庫(kù)存限量,當(dāng)庫(kù)存低于設(shè)定的藥品限量,系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)制訂藥品采購(gòu)計(jì)劃并經(jīng)電子商務(wù)平臺(tái)發(fā)送到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)ERP系統(tǒng),達(dá)到簡(jiǎn)便的、智能的、快捷的藥品采購(gòu)。購(gòu)入的藥品可自動(dòng)下載購(gòu)入藥品的電子發(fā)票信息,便于入庫(kù)驗(yàn)收核對(duì),多次采購(gòu)能自動(dòng)完成購(gòu)入藥品數(shù)據(jù)累加;采用物流信息處理識(shí)別技術(shù),能簡(jiǎn)單、有效地識(shí)別購(gòu)入藥品包裝箱的條形碼與射頻進(jìn)行藥品信息,根據(jù)藥品條形碼制定,根據(jù)藥品存放位置進(jìn)行存放;物資采購(gòu)中心的成立是實(shí)現(xiàn)合理采購(gòu)藥品的重要舉措,但應(yīng)加強(qiáng)物資采購(gòu)中心、臨床有關(guān)科室、醫(yī)院管理的聯(lián)系,定期召開藥事委員會(huì),聽取臨床藥學(xué)的藥師或?qū)＜医o出專業(yè)意見,嚴(yán)格把關(guān)采購(gòu)的藥品質(zhì)量。采購(gòu)中心的采購(gòu)應(yīng)由主任藥師資歷的專人負(fù)責(zé),便于與藥劑科臨床藥學(xué)組人員的有效溝通,解決臨床合理用藥的問題[3]。

3藥品運(yùn)輸管理

藥品運(yùn)輸包括供應(yīng)商供貨、藥品驗(yàn)收、藥品發(fā)送等多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)遵循醫(yī)院藥品管理程序和規(guī)定。其中藥品運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量管理工作薄弱環(huán)節(jié)之一是質(zhì)量監(jiān)管失控問題,其原因是醫(yī)院未將運(yùn)輸環(huán)節(jié)列入藥品入庫(kù)檢查內(nèi)容,企業(yè)缺乏對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量管理的可操作性的制度和規(guī)定,藥監(jiān)部門沒有制定藥品運(yùn)輸過程的質(zhì)量管理規(guī)定和監(jiān)管措施等,導(dǎo)致了企業(yè)形成了淡漠的藥品運(yùn)輸質(zhì)量管理意識(shí),沒有配備藥品運(yùn)輸質(zhì)量所需的設(shè)施條件。基于綜上問題與原因,醫(yī)院及政府健全藥事管理法規(guī),藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)提高藥品運(yùn)輸質(zhì)量管理意識(shí),將運(yùn)輸質(zhì)量管理列入藥品質(zhì)量保證體系的重要環(huán)節(jié)之一,禁止無(wú)法保證藥品質(zhì)量的運(yùn)輸方式,各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)明確GMP、GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查條款中有關(guān)運(yùn)輸質(zhì)量管理的內(nèi)容,規(guī)定未符合藥品運(yùn)輸基本條件的所應(yīng)承擔(dān)的>法律責(zé)任,認(rèn)證時(shí)應(yīng)對(duì)企業(yè)的運(yùn)輸條件進(jìn)行相應(yīng)認(rèn)證[4]。冷藏藥品的運(yùn)輸是重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容,規(guī)范冷藏藥品的運(yùn)輸工具及相應(yīng)配備冷凍機(jī)或其他冷卻設(shè)備,控制冷藏藥品整個(gè)運(yùn)輸過程中溫度在2~8℃,建設(shè)冷藏藥品周轉(zhuǎn)倉(cāng)庫(kù),記錄好冷藏藥品運(yùn)輸過程中質(zhì)量管理工作,制定冷藏藥品運(yùn)輸?shù)牟僮鞒绦蚝凸ぷ鳂?biāo)準(zhǔn)[5]。

4藥品的倉(cāng)庫(kù)管理

規(guī)范藥品的倉(cāng)庫(kù)管理的相關(guān)藥事管理規(guī)定和GSP規(guī)定。藥品入庫(kù)前應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)收且質(zhì)量驗(yàn)收合格,由藥品質(zhì)量檢查員簽字后,方可入庫(kù),驗(yàn)收的內(nèi)容包括藥品的供應(yīng)商、藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、國(guó)藥準(zhǔn)字及生產(chǎn)廠家等信息。核對(duì)發(fā)票記錄與實(shí)物是否相符,然后交由藥品保管員于發(fā)票上簽字后,轉(zhuǎn)交給藥品會(huì)計(jì)員進(jìn)行微機(jī)入庫(kù)記賬處理。庫(kù)存藥品應(yīng)遵循分類存放原則,在藥品各儲(chǔ)存區(qū)域根據(jù)藥品劑型分為注射劑、片劑、中成藥制劑、大輸液制劑、消毒劑及化學(xué)制劑等分塊,結(jié)合藥品性質(zhì)及適應(yīng)證分類掛牌擺放,其中品、和冰箱內(nèi)藥物按特殊要求保管,在微機(jī)中注明每種藥品的貨位號(hào),保持位置固定,保證合格的藥品保管條件,根據(jù)要求分別儲(chǔ)藏在常溫區(qū)、陰涼區(qū)、冷藏區(qū)及高危藥品區(qū),控制各區(qū)的空氣、光線、溫度、濕度、微生物、時(shí)間的參數(shù),避免對(duì)藥品產(chǎn)生影響[6]。藥品入庫(kù)應(yīng)遵循先進(jìn)的藥品擺放在前面,后進(jìn)的藥品擺放在后的原則。采用微機(jī)管理管理藥品倉(cāng)儲(chǔ),在微機(jī)管理中增設(shè)了“藥品效期查詢”,便于藥品保管員隨時(shí)進(jìn)行藥品近效期查詢、篩選,有效掌握近效期藥品的庫(kù)存情況,并采取及時(shí)處理,有效期小于3個(gè)月的藥品,應(yīng)通報(bào)各調(diào)劑室及有關(guān)臨床科室,爭(zhēng)取在有效期內(nèi)加快該藥安全用于臨床治療的速度或

通知供應(yīng)商退貨。特殊藥品,如品、一類、二類及醫(yī)用毒性藥品的采購(gòu)及儲(chǔ)存按照《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)法規(guī)執(zhí)行,做到適量采購(gòu),經(jīng)雙人驗(yàn)收后方可入庫(kù),雙人核對(duì)出庫(kù),日常管理由專人負(fù)責(zé),做到日清月結(jié)、賬物相符。每月定期盤查藥庫(kù)儲(chǔ)存藥品,實(shí)行月結(jié)月查,每6個(gè)月醫(yī)院組織各部門對(duì)藥庫(kù)所有藥品進(jìn)行賬物盤查,記錄盤查結(jié)果,采取及時(shí)處理盤盈或盤虧賬面處理,如果發(fā)生盈虧時(shí),數(shù)量在規(guī)定的范圍內(nèi),經(jīng)主管院長(zhǎng)、科主任審批后處理,如發(fā)現(xiàn)損壞變質(zhì)或失效藥品,由藥品保管員提出報(bào)廢、登記造冊(cè),經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)及上級(jí)有關(guān)部門審批核銷。 5處方管理

積極實(shí)施《處方管理辦法》,糾正臨床處方管理存在常見問題并加以改進(jìn)。目前臨床存在處方問題有以下幾方面,如:未書寫通用名或缺項(xiàng),沒有診斷結(jié)果,治療時(shí)間過長(zhǎng)(急診用藥超過3d、門診用藥超過7d),診斷結(jié)果與用藥不相符,沒有醫(yī)師簽名,處方不合理,用量劑量錯(cuò)誤,單張?zhí)幏剿幤菲贩N過多超過6種,涂改后不簽名,簽名后不寫修改日期,重復(fù)用藥,用藥療程過長(zhǎng),超說(shuō)明書范圍使用,用藥時(shí)間不準(zhǔn)確等;處方開具完畢后,沒有在空白處劃斜線以示完畢;未注明需做皮試藥品的過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。針對(duì)以上問題,應(yīng)規(guī)范處方書寫基本規(guī)則,規(guī)范藥品劑量使用及療程,按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名,處方藥品量門診一般不超過7d用量,急診一般不超過3d用量,對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由;評(píng)估處方開具藥品的合理性,每張?zhí)幏綉?yīng)僅限于一名患者的使用,開具藥品品種數(shù)不得超過5種;規(guī)范藥物配伍與聯(lián)合用藥,避免了重復(fù)給藥的發(fā)生,同一通用名的藥品,注射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的復(fù)方制劑1~2種;合理使用抗生素,掌握抗菌藥物適應(yīng)證、禁忌證,避免濫用;提高診斷水平,實(shí)現(xiàn)合理用藥,確保診斷結(jié)果與藥品適應(yīng)證相符;進(jìn)一步完善藥品信息系統(tǒng),加大合理用藥的宣傳教育力度,通過各種途徑提高合理用藥水平;調(diào)劑藥師應(yīng)不斷學(xué)習(xí),熟悉掌握藥物的理化性質(zhì)、適應(yīng)證、用法用量以及配伍禁忌,把好處方審核關(guān),避免藥害事件的發(fā)生[7-8]。

6付藥管理

付藥交待是藥劑人員在調(diào)劑工作中用語(yǔ)言或文字將所配發(fā)的藥物的各類信息全面、明確、仔細(xì)、認(rèn)真地交待給患者,應(yīng)給予重視。付藥交待能使藥物能充分發(fā)揮最佳治療效果,促進(jìn)合理用藥,避免或減少藥物不良反應(yīng),提高治療水平,且能提高病人的依從性。調(diào)劑人員應(yīng)做好付藥交待具體內(nèi)容包括,認(rèn)真交待服藥時(shí)間、方法以、不良反應(yīng)及處理方法,介紹復(fù)方藥物的成分組成,建議腸胃刺激的藥物與食物同服,特殊用藥要求的如嗎丁啉、亞利等應(yīng)在飯前15~30min服用;對(duì)于給藥方法與藥品說(shuō)明書的方法不同的藥物,調(diào)劑師應(yīng)交待清楚,應(yīng)按醫(yī)生處方服用;藥劑人員應(yīng)交待清楚特殊藥品的保管方法,如易吸潮變質(zhì)、易揮發(fā)、易受熱而變質(zhì),應(yīng)避免、應(yīng)低溫,從而保證藥品的效能,確保用藥安全。對(duì)老年人、耳聾、記憶力較差或農(nóng)村不識(shí)字的患兒,既要在發(fā)藥時(shí)口頭交待清楚,又要在藥袋或藥盒上寫清楚用法、用量,防止錯(cuò)服和誤服。提高調(diào)配人員的自身責(zé)任心,注重業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),熟練掌握藥品規(guī)格、含量、劑量、配伍禁忌等,提高處方規(guī)范性[9-11]。

7構(gòu)建醫(yī)院信息系統(tǒng)

篇10

藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定是否科學(xué)和合理，關(guān)系到藥品進(jìn)購(gòu)量是否合理，若隨意擬定進(jìn)購(gòu)計(jì)劃，可能造成藥品積壓或不足，進(jìn)而影響醫(yī)院資金周轉(zhuǎn)及臨床用藥。擬定計(jì)劃時(shí)要了解庫(kù)房和藥房的現(xiàn)有量，收集上三年同期藥物品種中的實(shí)際進(jìn)、銷資料，取其平均數(shù)再結(jié)合上年同期的實(shí)際情況訂出各品種最高、最低的庫(kù)存量，作為制訂藥物庫(kù)存預(yù)算的依據(jù)。同時(shí)應(yīng)了解各個(gè)醫(yī)生的用藥動(dòng)態(tài)，掌握某些醫(yī)生的特殊用藥品種（如我院的楊楚英老醫(yī)師用藥比較特除，深受群眾好評(píng)，進(jìn)某些品種藥要結(jié)合他的要求），了解市場(chǎng)的供需情況及當(dāng)?shù)丶竟?jié)流行疾病等因素，作為擬定計(jì)劃時(shí)的參考依據(jù)，才能有效地避免藥品積壓或不足。

2 如何把好進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān)

加強(qiáng)進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān)，是防止假、冒、偽、劣藥品流入醫(yī)院的關(guān)鍵，所以必須做到：(1)從正常渠道購(gòu)藥。供貨單位應(yīng)提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、法人委托書、單位介紹信、相關(guān)人員資質(zhì)證及身份證復(fù)印件。(2)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)《中國(guó)藥典》、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》及相關(guān)文件結(jié)合國(guó)家規(guī)定的當(dāng)年圖標(biāo)遂一查對(duì)所購(gòu)藥品，并對(duì)所購(gòu)藥品品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、數(shù)量、包裝和質(zhì)量遂一檢查，檢查飲片的質(zhì)量要注意是否有蟲蛀、霉變或水分過重、雜質(zhì)過多、假、冒、偽、劣等現(xiàn)象。凡驗(yàn)收的藥品要開包，遂一清點(diǎn)稱量，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)的才能入庫(kù)。對(duì)藥品質(zhì)量可疑的應(yīng)索要藥監(jiān)部門檢驗(yàn)報(bào)告單，不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品嚴(yán)禁入庫(kù)，以保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

3 如何把好分類儲(chǔ)存關(guān)

中藥的分類儲(chǔ)存就是把入庫(kù)的中藥按不同的性質(zhì)特點(diǎn)分類存放，也就是根據(jù)藥物的特性選用不同的倉(cāng)位條件，以保證藥品質(zhì)量，這是倉(cāng)儲(chǔ)管理的一項(xiàng)有效的措施。中藥分為植物類、動(dòng)物類、礦物類、其他類。

3.1 植物類藥材按藥用部份分為根、莖、葉、花、果實(shí)、種子、樹脂類等，每一類各有特點(diǎn)。將藥材分類存放，便于庫(kù)房安排和出入庫(kù)管理，同時(shí)又可根據(jù)每類藥材的特點(diǎn)采取不同的管理措施。如植物類屬重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的如山藥、大棗、黨參、當(dāng)歸、黃芪、甘草、杏仁、枸杞等最容易蟲蛀、霉變、泛油、變色，貯存這些藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)干燥、涼爽、四周整潔，平時(shí)溫濕度管理要嚴(yán)格，應(yīng)具有熏蒸的條件和設(shè)備。花類中藥具有各種不同的色澤和芳香氣味，容易褪色和散失氣味，嚴(yán)重的還會(huì)發(fā)霉生蟲。貯存花類藥材的關(guān)鍵是防受潮，故必須嚴(yán)格控制濕度。全草及地上部分品種一般不易發(fā)生變化，可以儲(chǔ)存在一般性倉(cāng)庫(kù)內(nèi)。但草藥怕潮濕、風(fēng)吹，因此必須蓋嚴(yán)隔潮，不讓它遭受雨淋、風(fēng)吹、日曬。鹽腌品中藥材具有潮解溶化和含鹽分的特點(diǎn)，故這類藥材應(yīng)集中儲(chǔ)存在陰涼倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，采取防潮措施，控制潮解，必要時(shí)使用吸潮劑。

3.2 動(dòng)物類藥材主要有皮、骨、甲和蛇、蟲軀體。它們極易生蟲和泛油，并具有腥臭氣味，可采取小倉(cāng)庫(kù)專門儲(chǔ)存，同時(shí)必須有通風(fēng)設(shè)備。為了防蟲蛀，花椒、大蒜、細(xì)辛、樟腦都可單獨(dú)與有腥味的動(dòng)物藥一起存放。

3.3 礦物類藥材。該類藥材體積小、重量大，但不生霉、蟲蛀，較易存放。可放在低矮、潔凈的庫(kù)房或下柜抽屜。

3.4 其他類，即一些特殊類型藥材的貯存和保管。（1）貴重品種。如人參、燕窩、西洋參、冬蟲夏草、西紅花、麝香、牛黃等由于經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，保管應(yīng)有安全可靠的設(shè)備并專人管理，做到實(shí)耗實(shí)銷嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)核對(duì)制度。（2）易燃品種。如硫黃、火硝等應(yīng)按照消防管理的要求單另儲(chǔ)存在安全地點(diǎn)。（3）毒性藥材。應(yīng)根據(jù)國(guó)家關(guān)于毒性藥品管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定由具備有資格的藥學(xué)技術(shù)專業(yè)人員專人負(fù)責(zé)管理，建立并嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，同時(shí)毒性中藥嚴(yán)禁與非毒性中藥一起存放，外包裝上還必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量必須準(zhǔn)確無(wú)誤。

4 怎樣完善倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及在庫(kù)檢查

藥品入庫(kù)后搞好保管工作是保證藥品質(zhì)量的重要一環(huán)。應(yīng)根據(jù)自身?xiàng)l件因地制宜，保證藥庫(kù)通風(fēng)、干燥、無(wú)潮、無(wú)漏。有的藥品應(yīng)保證離墻10公分，離地20公分，堆放整齊，標(biāo)簽應(yīng)規(guī)范醒目；毒、麻、限、劇藥應(yīng)做到“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)”；貴重藥應(yīng)“專室存放、專柜保管、專人管理”。此外，還應(yīng)完善防火、防盜、防水、防鼠、排風(fēng)等設(shè)施，經(jīng)常檢查，防患于未然。

庫(kù)存藥品質(zhì)量檢查是中藥倉(cāng)庫(kù)保管中的一項(xiàng)重要工作，通過檢查可以及時(shí)了解各類中藥的質(zhì)量變化情況，有利于采取防保措施，從而確保質(zhì)量完好。它包括兩個(gè)方面：(1)中藥入庫(kù)前的檢查。如含水量、變質(zhì)情況等。如發(fā)現(xiàn)含水量超過安全范圍或發(fā)霉、生蟲等，須經(jīng)過適當(dāng)處理后方可入庫(kù)，這是保證不變質(zhì)的前提條件；(2)中藥入庫(kù)后的檢查。中藥入庫(kù)后要經(jīng)常地定期不定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)處理；倉(cāng)庫(kù)保管員要對(duì)自己倉(cāng)庫(kù)的藥品做到心中有數(shù)，藥品出庫(kù)要堅(jiān)持做到先進(jìn)先出和易變先出的原則。

5 怎樣做好藥物領(lǐng)發(fā)和賬務(wù)管理

各科室領(lǐng)取藥物必須按醫(yī)院規(guī)定先開取調(diào)撥單，再到庫(kù)房領(lǐng)取。庫(kù)房憑調(diào)撥單發(fā)貨，領(lǐng)發(fā)藥物時(shí)應(yīng)按實(shí)發(fā)量詳細(xì)稱點(diǎn)，對(duì)于毒性藥品的領(lǐng)發(fā)應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品的進(jìn)入賬應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員簽字的進(jìn)藥發(fā)票的附件入庫(kù)聯(lián)及時(shí)登錄入帳；藥品的出庫(kù)應(yīng)根據(jù)藥品出庫(kù)調(diào)撥單的出庫(kù)聯(lián)及時(shí)登錄賬卡，做到賬物相符，月終與藥品會(huì)計(jì)核對(duì)實(shí)物領(lǐng)發(fā)數(shù)量，做到日清月結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

篇11

質(zhì)量驗(yàn)收人員必須知道驗(yàn)收的主要內(nèi)容是什么？

藥品驗(yàn)收必須按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷后退回藥品進(jìn)行逐批號(hào)驗(yàn)收。

對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，除對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及有關(guān)要求的證明和文件進(jìn)行逐一檢查外，還應(yīng)對(duì)質(zhì)量有懷疑或性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品應(yīng)進(jìn)行外觀質(zhì)量抽查，檢查時(shí)，對(duì)內(nèi)在質(zhì)量有懷疑的，應(yīng)送所在地藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)確定。

對(duì)藥品的外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)根據(jù)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室所配備的設(shè)施設(shè)備條件及企業(yè)實(shí)際管理的需要，確定質(zhì)量檢查項(xiàng)目，一般應(yīng)對(duì)澄明度、裝量差異、片重差異等項(xiàng)目進(jìn)行檢查。

注：對(duì)于首營(yíng)品種的首批到貨，藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書。對(duì)于中藥材每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位；中藥飲片每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。其標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期；

如何進(jìn)行驗(yàn)收？

驗(yàn)收以抽樣為原則。驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性，即必須保證抽取的樣品能準(zhǔn)確反映被驗(yàn)收藥品的總體質(zhì)量狀況。企業(yè)應(yīng)結(jié)合經(jīng)營(yíng)管理的實(shí)際情況，制定切實(shí)可行的抽樣方法，一般而言，抽樣數(shù)量，可按照以下推薦原則進(jìn)行抽樣：

⒈整件藥品抽取件數(shù)

⒉抽取最小包裝數(shù)

⒊對(duì)外觀異常的整件藥品應(yīng)逐一開箱檢查

抽樣方法：

⒈整件樣品的抽取，按藥品垛堆情況，以前上，中側(cè)，后下的堆碼層次相應(yīng)位置隨機(jī)抽取；

⒉最小包裝樣品的抽取，從每件上、中、下的不同位置隨機(jī)抽取。

⒊開啟最小包裝驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)在驗(yàn)收專用場(chǎng)所（驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室）內(nèi)進(jìn)行。開啟后，包裝不能復(fù)原的，不能再作正常藥品銷售；

⒋驗(yàn)收完畢后，應(yīng)將被抽樣驗(yàn)收的藥品包裝箱復(fù)原、封箱并標(biāo)記；

⒌特殊管理藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收并驗(yàn)收到最小包裝。

質(zhì)量驗(yàn)收人員如何判定驗(yàn)收結(jié)果？

對(duì)于內(nèi)外包裝有明顯破損、封口不嚴(yán)的藥品。質(zhì)量驗(yàn)收人員可以直接判定該藥品為不合格藥品。

⒈對(duì)于合格藥品：驗(yàn)收人員按規(guī)定驗(yàn)收合格的藥品，可直接判定合格結(jié)論并簽章。

⒉對(duì)于不合格藥品：驗(yàn)收人員可以根據(jù)以下依據(jù)判定藥品是否合格，凡判定為不合格或判定有疑問時(shí)，應(yīng)報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)確定。

⑴未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品；

⑵整件包裝中無(wú)出廠檢驗(yàn)合格證的藥品；

⑶標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容不符合藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)范圍，不符合規(guī)定、沒有規(guī)定標(biāo)志的藥品；

⑷購(gòu)自非法藥品市場(chǎng)或生產(chǎn)企業(yè)不合法的藥品；

⑸性狀外觀與合格品有明顯差異的藥品；

怎樣辦理入庫(kù)手續(xù)？

藥品驗(yàn)收完成后，驗(yàn)收員應(yīng)在入庫(kù)通知單上標(biāo)明藥品質(zhì)量狀況并簽字或蓋章后，才可將藥品與入庫(kù)通知單一并移交倉(cāng)庫(kù)保管員。倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知單收貨，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，簽字收訖并辦理入庫(kù)交接手續(xù)方能入庫(kù)。

質(zhì)量驗(yàn)收人員在完成驗(yàn)收后，應(yīng)該保存驗(yàn)收記錄嗎？

⒈作好藥品質(zhì)量記錄

⑴質(zhì)量管理控制過程中所形成的所有原始記錄、票據(jù)憑證、質(zhì)量報(bào)表等信息資料，都是圍繞確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地反映質(zhì)量活動(dòng)的實(shí)際情況，用以追溯企業(yè)各環(huán)節(jié)的管理行為及所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量狀況，確保企業(yè)實(shí)施GSP的充分性、有效性、和適宜性。

⑵企業(yè)質(zhì)量管理方面的各類原始資料的建立，都是藥品管理法律法規(guī)及行政規(guī)章對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的強(qiáng)制要求，各類原始資料均具有法律物證的性質(zhì)，不得對(duì)其進(jìn)行隨意更改。

⑶按照GSP的要求，各類原始記錄應(yīng)做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容正確、真實(shí)有效、責(zé)任明確。其形式可以采用臺(tái)帳、票據(jù)、憑證等書面資料，也可以為電子媒介的形式。

⒉購(gòu)進(jìn)記錄建立和保存

GSP規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購(gòu)進(jìn)記錄是對(duì)企業(yè)業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)行為合法性及規(guī)范性的有效監(jiān)控和追溯，由業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)人員在確定了具體的業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)活動(dòng)后所作的記錄，其內(nèi)容應(yīng)包含購(gòu)進(jìn)藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等。藥品購(gòu)進(jìn)記錄保留到超過藥品有效期一年，但不得少于三年，購(gòu)進(jìn)記錄由藥品采購(gòu)部門填制并保存。

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量控制過程中，最基本的質(zhì)量控制目標(biāo)是保證經(jīng)營(yíng)藥品的票、帳、貨相符，即藥品在經(jīng)營(yíng)管理的各環(huán)節(jié)中，都應(yīng)做到：購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量＝庫(kù)存藥品數(shù)量＋已銷售藥品數(shù)量。

⒊進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審

為確保質(zhì)量管理過程的持續(xù)改進(jìn)，促進(jìn)購(gòu)進(jìn)藥品的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，不斷提高藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量，質(zhì)量管理部門每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，評(píng)審結(jié)果存檔備查。質(zhì)量評(píng)審應(yīng)針對(duì)上一年度所經(jīng)營(yíng)藥品的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)，在對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品的整體質(zhì)量情況匯總、分析的基礎(chǔ)上，對(duì)藥品入庫(kù)驗(yàn)收合格率、在庫(kù)儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、銷后退回情況、顧客投訴、監(jiān)督抽查、企業(yè)質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。質(zhì)量管理部門應(yīng)作出進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審報(bào)告，評(píng)審結(jié)果應(yīng)具體明確，為購(gòu)進(jìn)計(jì)劃的審核提供依據(jù)。

對(duì)于驗(yàn)收環(huán)節(jié)的不合格藥品應(yīng)如何控制？

不合格藥品的管理是藥品經(jīng)營(yíng)過程中質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)， GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目中明確規(guī)定，對(duì)不合格藥品應(yīng)建立不合格藥品臺(tái)帳對(duì)不合格藥品進(jìn)行記錄，將其集中存放在不合格藥品庫(kù)，且需作明顯標(biāo)志派專人管理。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及不合格藥品任何人不得擅自處理，應(yīng)及時(shí)上報(bào)企業(yè)質(zhì)量管理部門。

篇12

1影響中藥貯藏與養(yǎng)護(hù)的常見因素

1.1環(huán)境因素（1）溫度對(duì)中藥的貯存影響最大，通常中藥在常溫15℃～20℃的情況下，中藥成分基本穩(wěn)定，利于貯藏。當(dāng)溫度升高34℃以上，含脂肪油較多的中藥及某些動(dòng)物類中藥則會(huì)產(chǎn)生油質(zhì)分解外溢現(xiàn)象，使藥物顏色加深，由于水份蒸發(fā)，降低了藥物的重量；溫度的升高還會(huì)使芳香類中藥的揮發(fā)油加速揮發(fā)，芳香氣味降低；使含糖質(zhì)多的中藥產(chǎn)生軟化；使動(dòng)物膠類、植物樹脂類、干浸膏類、蜜丸類藥物發(fā)軟黏連或溶化。而溫度在0℃以下時(shí)，某些鮮活藥材所含水分就會(huì)結(jié)冰,細(xì)胞壁及內(nèi)容物受到損傷，引起藥材局部的細(xì)胞壞死。（2）中藥本身能否保持正常的含水量和空氣中濕度有密切的關(guān)系。一般藥物的含水量為10%～15%。如貯存條件不善，包裝不好，吸收了空氣的水分,含水量即會(huì)增高。通常相對(duì)濕度在70%時(shí)，中藥的絕對(duì)含水量不會(huì)有較大的改變。當(dāng)相對(duì)濕度超過70%時(shí)，含糖質(zhì)多的中藥會(huì)因吸潮，發(fā)軟、發(fā)霉及蟲蛀。鹽制藥物及鈉鹽類礦物藥亦會(huì)潮解溶化。若濕度在60%以下時(shí)，空氣中水蒸氣含量即顯著降低,中藥的含水量也會(huì)減少，含結(jié)晶水的藥物易失去結(jié)晶而風(fēng)化。（3）空氣中的氧和臭氧對(duì)藥材的變異起著關(guān)鍵的作用。臭氧成為強(qiáng)氧化劑，可加速藥材中脂肪油的變化，糖類藥成分的氧化分解，含鞣質(zhì)的某些中藥與空氣接觸后，內(nèi)皮層表面極易氧化為棕紅色或更深色。長(zhǎng)時(shí)間的日光照射對(duì)某些藥物的色素有破壞作用，如苷類及維生素的分解，從而引起中藥的變異。

1.2品質(zhì)變異（1）易在中藥飲片重疊的空隙處或裂痕處以及碎屑中最易發(fā)生，蟲蛀的中藥飲片有圓形洞孔，嚴(yán)重的被蛀成粉末。（2）霉變是指霉菌在中藥表面或內(nèi)部的滋生現(xiàn)象。（3）又稱散氣變味。氣味的散失即是有效成分的散失，氣味的散失乃是揮發(fā)油被氧化、分解，或自然揮發(fā)的結(jié)果，因此氣味散失也是藥物受到嚴(yán)重影響的標(biāo)志。（4）風(fēng)化是指某些含結(jié)晶水的礦物類中藥因與干燥空氣接觸日久，逐漸變成粉末的現(xiàn)象，風(fēng)化了的中藥，其藥性也隨之有所改變。（5）潮解溶化是指固體藥物在潮濕空氣中逐漸吸收水份，并在溫?zé)釟夂蛴绊懴拢芑梢后w。這些藥物變異后便難以貯存，造成供應(yīng)和配方的困難。

2中藥儲(chǔ)藏與養(yǎng)護(hù)策略

2.1加強(qiáng)中藥倉(cāng)庫(kù)的建設(shè)要求。中藥倉(cāng)庫(kù)的修筑除應(yīng)符合一般倉(cāng)庫(kù)的建筑要求外，尚應(yīng)特別注意很多要求。如倉(cāng)庫(kù)的地面、墻壁應(yīng)隔熱、隔濕? 以保持室內(nèi)的干燥；通風(fēng)性能良好，以散發(fā)中藥材自身產(chǎn)生的熱量，又是保持干燥的良好條件；密閉性好，避免空氣流通而影響庫(kù)內(nèi)的溫度和濕度，同時(shí)對(duì)防治害蟲也有重要作用；建筑材料能抵抗昆蟲、鼠的侵蝕；避免直接陽(yáng)光的照射；建立冷藏庫(kù)房等。

2.2中藥要分類儲(chǔ)存。中藥的分類儲(chǔ)存就是把入庫(kù)的中藥按不同的性質(zhì)特點(diǎn)分類存放，保證藥品質(zhì)量。中藥分為植物類、動(dòng)物類、礦物類。首先，植物類藥材又按藥用部分分為根、莖、葉、花、果實(shí)、種子、樹脂類等，每一類各有特點(diǎn)，將藥材分類存放，便于庫(kù)房安排和出入庫(kù)管理，同時(shí)又可根據(jù)每類藥材的特點(diǎn)采取不同的管理措施。如植物類屬重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的如山藥、黨參、當(dāng)歸、黃芪、甘草、杏仁等最容易蟲蛀、霉變、泛油、變色，貯存這些藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)干燥、涼爽、四周整潔，平時(shí)溫濕度管理嚴(yán)格，具有熏蒸的條件和設(shè)備。花類中藥具有各種不同的色澤和芳香氣味，容易褪色和散失氣味，嚴(yán)重的還會(huì)發(fā)霉生蟲，貯存花類藥材的關(guān)鍵要防受潮，故必須嚴(yán)格控制濕度。全草及地上部分品種，一般不易發(fā)生變化，可以儲(chǔ)存在一般性倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，但草藥怕潮濕、風(fēng)吹，因此必須蓋嚴(yán)隔潮，不使它遭受雨淋、風(fēng)吹、日曬。其次，動(dòng)物類藥材主要有皮、肉、骨、甲和蛇蟲軀體，它們極易生蟲和泛油，并具有腥臭氣味，可采取小倉(cāng)庫(kù)專門儲(chǔ)存，同時(shí)必須有通風(fēng)設(shè)備，防治蟲害所進(jìn)行的熏蒸要比一般庫(kù)房多1～2次，也可與大蒜、花椒同貯。再次，礦物類藥材體積小、重量大，該類藥不生霉、蟲蛀，較易存放，可放在低矮、潔凈的庫(kù)房。還有細(xì)（稀）貴品種如人參、西洋參、冬蟲夏草、西紅花、麝香、牛黃等，由于經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，保管應(yīng)有安全可靠的設(shè)備，嚴(yán)格管理；最后毒性藥材應(yīng)根據(jù)國(guó)家關(guān)于毒性藥品管理?xiàng)l例，毒性中藥材必須由具備資格的藥學(xué)技術(shù)人員專人負(fù)責(zé)管理，建立健全驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，同時(shí)，毒性中藥外包裝上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量準(zhǔn)確無(wú)誤。

2.3及時(shí)對(duì)中藥材、中藥飲片進(jìn)行在庫(kù)檢查。庫(kù)存藥品質(zhì)量檢查是中藥倉(cāng)庫(kù)保管中的一項(xiàng)重要工作，通過檢查可以及時(shí)了解各類中藥的質(zhì)量變化情況，有利于采取防保措施，確保質(zhì)量完好，它包括兩個(gè)方面。首先中藥入庫(kù)前的檢查? 如含水量、變質(zhì)情況等，如發(fā)現(xiàn)含水量超過安全范圍或發(fā)霉、生蟲等，須經(jīng)過適當(dāng)處理后方可入庫(kù)，這是保證不變質(zhì)的前提條件。其次中藥入庫(kù)后的檢查? 中藥入庫(kù)后要經(jīng)常地定期不定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)處理，倉(cāng)庫(kù)保管員要對(duì)自己倉(cāng)庫(kù)的藥品做到心中有數(shù)，藥品出庫(kù)宜堅(jiān)持先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，易變先出的原則。

3結(jié)論

總之，醫(yī)院中藥材、中藥飲片的儲(chǔ)存保管必須根據(jù)中藥品種、存量、季節(jié)、設(shè)備條件情況因地制宜，采用各種科學(xué)的保管方法，堅(jiān)持“以防為主、防治結(jié)合”的原則，切實(shí)保證中藥質(zhì)量不受影響，保證人民的用藥安全。

篇13

截止20*年9月30日我?guī)旃矁?chǔ)存中央儲(chǔ)備糧32,537噸，其中：小麥2,6037噸，分別存于新2號(hào)庫(kù)6,250噸，新3號(hào)庫(kù)6,000噸，新4號(hào)庫(kù)6,250噸，4號(hào)庫(kù)1,900噸，7號(hào)庫(kù)1,900噸，8號(hào)庫(kù)1,837噸，9號(hào)庫(kù)1900噸；玉米6,500噸，分別存于10號(hào)、11號(hào)、12號(hào)、15號(hào)、16號(hào)庫(kù)各1,300噸；貿(mào)易糧9,039噸。現(xiàn)存糧食糧情變化正常，均處于安全狀態(tài)。11、15號(hào)庫(kù)儲(chǔ)存的2600噸中央儲(chǔ)備玉米，分公司批準(zhǔn)同意20*年進(jìn)行輪換，我?guī)鞙?zhǔn)備輪換出庫(kù)。

二、嚴(yán)格按照“兩個(gè)確保”要求，落實(shí)安全管理責(zé)任。

為了管好中央儲(chǔ)備糧，我們嚴(yán)格按照“兩個(gè)確保”的要求，加強(qiáng)中央儲(chǔ)備糧管理工作。一是按照儲(chǔ)備糧“一符、三專、四落實(shí)”規(guī)定，對(duì)中央儲(chǔ)備糧做到專倉(cāng)儲(chǔ)存、專帳記載、專人管理。二是定期核對(duì)“三帳”，做到賬賬相符，賬實(shí)相符，數(shù)量真實(shí)。三是認(rèn)真做好糧食品質(zhì)的檢測(cè)，3月份，我們對(duì)庫(kù)存的中央儲(chǔ)備糧食邀請(qǐng)寶雞市糧食局糧油檢測(cè)站進(jìn)行檢測(cè)，糧食品質(zhì)全部達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)陳化和指標(biāo)超標(biāo)現(xiàn)象。9月份，我們對(duì)輪換銷售的11、15號(hào)庫(kù)玉米邀請(qǐng)寶雞市糧食局糧油檢測(cè)站進(jìn)行檢測(cè)，糧食品質(zhì)達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

三、堅(jiān)持保糧方針，積極開展“一符四無(wú)”糧倉(cāng)活動(dòng)。

對(duì)儲(chǔ)糧管理我們始終貫徹保糧方針，從加強(qiáng)倉(cāng)儲(chǔ)基礎(chǔ)工作入手，積極開展“一符四無(wú)”糧倉(cāng)活動(dòng)，首先是完善儲(chǔ)糧安全管理制度，落實(shí)儲(chǔ)糧安全管理責(zé)任，按照《糧油儲(chǔ)藏技術(shù)規(guī)范》要求建立健全查糧制度，保管員職責(zé)等相關(guān)制度，與包庫(kù)人員簽訂安全責(zé)任書，實(shí)行儲(chǔ)糧安全崗位責(zé)任制，落實(shí)儲(chǔ)糧安全責(zé)任。二是堅(jiān)持經(jīng)常性“一符四無(wú)”糧倉(cāng)工作，對(duì)儲(chǔ)備糧管理要求是“清潔衛(wèi)生天天搞，倉(cāng)房設(shè)施定期查，各種記錄按時(shí)填”確保中央儲(chǔ)備糧倉(cāng)常年達(dá)到“一符四無(wú)”標(biāo)準(zhǔn)。三是嚴(yán)格查糧制度，按照《糧油儲(chǔ)存技術(shù)規(guī)范》要求，嚴(yán)查細(xì)管，定期檢測(cè)糧溫、水分、害蟲等情況，堅(jiān)持人工檢查與微機(jī)檢測(cè)相結(jié)合，認(rèn)真對(duì)照分析，解決儲(chǔ)糧中不安全因素，確保儲(chǔ)糧安全。四是在儲(chǔ)備糧安全管理中，我們積極探索科學(xué)保糧新技術(shù)。堅(jiān)持搞好“雙低”科學(xué)保糧工作，堅(jiān)持“低溫、低劑量”保糧。認(rèn)真搞好“低溫”機(jī)械通風(fēng)。在冬季，利用外界氣溫較低、空氣干燥的有利時(shí)機(jī)，對(duì)新2號(hào)庫(kù)采用軸流風(fēng)機(jī)負(fù)壓通風(fēng)和自然緩速通風(fēng)，降低糧堆溫度，達(dá)到了節(jié)約費(fèi)用的目的，通風(fēng)效果較好。在去年改造五座老倉(cāng)庫(kù)的基礎(chǔ)上，今年對(duì)老倉(cāng)改造六座，安裝地上籠進(jìn)行機(jī)械通風(fēng)，確保儲(chǔ)糧安全。五是對(duì)于貿(mào)易糧管理，嚴(yán)格按照“四分開、兩明確”要求，加強(qiáng)管理，確保貿(mào)易糧安全。

四、細(xì)化管理，不斷提高規(guī)范化管理水平。

按照總公司務(wù)實(shí)創(chuàng)新、精細(xì)管理、促進(jìn)倉(cāng)儲(chǔ)管理工作再上新臺(tái)階的要求，認(rèn)真貫徹分公司提出20*年倉(cāng)儲(chǔ)管理“三鞏固一提高”的倉(cāng)儲(chǔ)管理措施，以精細(xì)化管理為手段，強(qiáng)化倉(cāng)儲(chǔ)基礎(chǔ)設(shè)施管理，不斷提高規(guī)范化管理水平。

1、嚴(yán)格按照“三鞏固一提高”的管理目標(biāo)要求，實(shí)施精細(xì)化管理，倉(cāng)儲(chǔ)科結(jié)合我?guī)鞂?shí)際，制訂20*年倉(cāng)儲(chǔ)管理工作安排意見，建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度，與倉(cāng)庫(kù)保管員簽訂安全管理責(zé)任書，實(shí)行包倉(cāng)制，落實(shí)安全管理責(zé)任。

2、抓好倉(cāng)房基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)，嚴(yán)格按照規(guī)范化要求，做到倉(cāng)庫(kù)隔熱、密閉性能良好，倉(cāng)房設(shè)施健全。

3、對(duì)機(jī)械設(shè)備、計(jì)量器具、用具用品等實(shí)施精細(xì)化管理，制訂各項(xiàng)管理制度，從嚴(yán)從細(xì)管理。

4、配置“二牌三薄”，堅(jiān)持按時(shí)查糧，準(zhǔn)確記錄、定期分析，責(zé)任人審核簽字，力爭(zhēng)將工作做細(xì)做實(shí)，不斷提高規(guī)范化管理水平。

5、嚴(yán)格檔案管理，做到帳卡健全，糧食出入庫(kù)、檢化驗(yàn)原始記錄齊全，糧情分析記錄詳細(xì)，熏蒸和通風(fēng)記錄規(guī)范，數(shù)據(jù)真實(shí)，裝訂整齊。

6、積極推行包倉(cāng)制，對(duì)近三年的倉(cāng)儲(chǔ)保管費(fèi)用進(jìn)行認(rèn)真的核算，制定了包倉(cāng)制工作草案，在13個(gè)庫(kù)安裝了電表，改造了供電線路，為包倉(cāng)制試行做好了準(zhǔn)備工作。

五、狠抓安全生產(chǎn)工作，確保儲(chǔ)備糧安全。

為了抓好安全生產(chǎn)工作，首先成立安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，加強(qiáng)制度建設(shè)，先后制訂了《防火、防汛工作預(yù)案》、《防震工作預(yù)案》、《*綜合治理突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》及相關(guān)業(yè)務(wù)操作規(guī)程，為安全管理提供制度保障。二是按要求配備消防器材，消防工具，定期維修、保養(yǎng)消防栓，各種防火、防汛設(shè)施配備齊全。三是加強(qiáng)對(duì)化學(xué)藥劑的管理，明確出入庫(kù)制度，建立藥品管理臺(tái)帳，嚴(yán)把藥品出庫(kù)關(guān)，藥劑庫(kù)實(shí)行專人管理，雙人雙鎖，全程監(jiān)管。出庫(kù)藥品經(jīng)縣糧食局審批，主管領(lǐng)導(dǎo)審核簽字后方可出庫(kù)，確保使用安全。四是加強(qiáng)防汛工作管理，庫(kù)區(qū)堅(jiān)持24小時(shí)值班，定期檢修排水管道，確保暢通，消除不安全隱患。五是做到防火、防汛等各種安全標(biāo)志醒目、標(biāo)準(zhǔn)。