引論：我們?yōu)槟砹?3篇藥品標準論文范文，供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時的寶貴資源，期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感，讓您的文章更具深度。

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1.1藥品標準管理法律體系不健全改革開放以來，我國對藥品標準管理法律體系進行不斷的完善，逐步規(guī)范了藥品的管理標準。但是，就目前我國藥品安全法律體系來看，仍存在不少問題，主要表現(xiàn)在以下兩個方面：第一，藥品標準管理的法律法規(guī)有待完善，部分條例時間較長，沒有廢止也沒有變更，實用性較低。第二，我國現(xiàn)行的《藥品管理法》中，對于藥品違規(guī)違法行為的處罰有異，且條例不夠清晰，會因此助長違法者制售劣藥的動機和行為。

1.2藥品安全規(guī)制體系存在的不足我國藥品安全的規(guī)制體系主要表現(xiàn)在相關法律法規(guī)以及規(guī)章制度等方面，在藥品安全規(guī)制的開展過程中存在較強的靈活性，有時候甚至存在較大的主觀隨意性。目前，藥品安全規(guī)制體系突出存在以下兩個問題：第一，多部門規(guī)制問題。我國盡管在多次進行機構改革，仍存在多部門規(guī)制現(xiàn)象，如在我國藥品衛(wèi)生體制內(nèi)部存在衛(wèi)生部、發(fā)改委、民政部、人保部等多達數(shù)十個部門進行管理，這會極大的降低了藥品規(guī)制的效能。第二，政府行政執(zhí)法不作為問題。從“欣弗劣藥”等藥品案例中可以看出，政府在藥品生產(chǎn)、出廠過程中執(zhí)法尚未盡職，而是事后處理。很多政府執(zhí)法部門省略監(jiān)管步驟，造成執(zhí)法與立法脫節(jié)。

1.3藥品標準管理不規(guī)范，藥品創(chuàng)新缺失我國當前的醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)有所發(fā)展，醫(yī)藥行業(yè)開展的產(chǎn)業(yè)升級使我國許多中小醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)都慘遭淘汰。同時，我國不再局限于充當世界原材料的供應者，而是逐步向仿制藥的層次發(fā)展。但我國仍然是以為發(fā)達國家提供原料藥，并且還是依靠價格優(yōu)勢以及犧牲環(huán)境為代價換取的。其實，在當前經(jīng)濟全球化的飛速發(fā)展背景下，我國的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)卻在創(chuàng)新藥物的研發(fā)方面發(fā)展緩慢，我國生產(chǎn)的藥品在世界藥品市場中，擁有自主知識產(chǎn)權的藥品很少，具有真正意義上的國際影響性的藥品一直沒有研發(fā)出來。由此可見，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在創(chuàng)新性方面仍然嚴重不足。

1.4藥品標準管理體系尚未實現(xiàn)充分的信息化建設加強藥品標準管理體系的信息化建設能夠為我國政府部門開展科學有效的藥品監(jiān)督管理提供重要依據(jù)，為醫(yī)藥行業(yè)的迅速發(fā)展提供充分的信息。但是，我國目前藥品監(jiān)督管理信息化程度不高，與藥品監(jiān)督管理工作的實際需要相比，尚存不足：缺乏整體規(guī)劃，缺乏分工協(xié)作；管理比較混亂，缺乏信息資源共享；局機關、直屬單位和地方藥品監(jiān)督管理部門辦公自動化程度普遍不高，相互比較也存在較大差距；整體隊伍掌握和應用先進信息技術的水平亟待提高等。藥品監(jiān)督管理信息化建設還面臨時間緊、任務重、基礎差等困難。2我國藥品標準管理相關建議

2.1完善藥品標準管理的經(jīng)濟性規(guī)制

2.1.1完善藥品市場準入規(guī)制根據(jù)我國目前藥品產(chǎn)業(yè)所暴露出來的問題，應完善藥品市場準入機制，采用經(jīng)濟規(guī)制手段，提高藥品市場的進入壁壘、藥品企業(yè)的準入標準、藥品質(zhì)量標準，以及健全完善藥品標準管理體系和藥品標準體系。主要從三個方面著手：第一，提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的資本準入標準。我國現(xiàn)有的許可證的標準制定太低，已不能適應現(xiàn)階段調(diào)整市場結構目標。因此我國在藥品標準的制定過程中，應將企業(yè)的固定資產(chǎn)納入標準中，這對于藥品市場也是一個優(yōu)勝劣汰的良好機制。第二，提高藥品企業(yè)市場準入的技術性壁壘。許可證的標準除應強調(diào)潛在進入企業(yè)的資本優(yōu)勢之外，還應強調(diào)其技術優(yōu)勢。第三，健全和完善藥品標準管理體制機制。在科學規(guī)劃藥品標準管理基礎上，應不斷健全和完善管理機制體制。

2.1.2完善藥品價格規(guī)制藥品價格規(guī)制改革是我國推進藥品市場規(guī)制體系完善工作的重要內(nèi)容。醫(yī)藥價格改革既要重視藥品價格規(guī)制體系改革工作的開展，又要深層次的醫(yī)療衛(wèi)生制度以及醫(yī)療保險體制改革工作的推進。我國的藥品價格規(guī)制改革，應當積極推進醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)在相關部門的嚴格管理與支持下積極開展社會價值的創(chuàng)造，應從以下幾個方面開展：充分發(fā)揮生產(chǎn)企業(yè)的主體作用，構建信息與利益的集成共享機制，不斷優(yōu)化醫(yī)藥行業(yè)的供應鏈建設，充分依靠現(xiàn)代信息科學技術，不斷提升藥品產(chǎn)業(yè)供應鏈的全方位效率提升。

2.2完善藥品標準管理的社會性規(guī)制

2.2.1建立健全藥品標準管理的法律體系規(guī)制建議我國建立健全藥品標準法規(guī)制度，盡快更新出臺《藥品標準管理辦法》及相關配套性文件，厘清相關機構的藥品標準管理職責，優(yōu)化和完善藥品標準管理機制。同時，建立健全標準提高參與機制，激勵淘汰落后的政策，完善《中國藥典》和國家藥品標準的行程機制，制定嚴格的程序、原則和標準，規(guī)范藥品標準的制定、修訂、、實施、廢止、監(jiān)督等有關工作。

2.2.2強化藥品標準管理監(jiān)管規(guī)制我國在進行藥品規(guī)制的過程中，針對諸如藥品安全的不確定性、藥品標準不統(tǒng)一、藥品監(jiān)管松散、藥品標準技術指導缺失等問題給規(guī)制者規(guī)制過程中帶來的困難，有以下幾種對策：第一，通過提高藥品準入標準以促進國內(nèi)藥品行業(yè)的集中度，進而確保國內(nèi)藥品的生產(chǎn)質(zhì)量；第二，統(tǒng)一藥品標準管理質(zhì)量，避免藥品的多種質(zhì)量指標；第三，加快確定藥品標準相關技術指導原則，規(guī)范藥品標準起草、復核及藥品標準項目設置、指導藥品標準提高；統(tǒng)一和完善藥品標準編號規(guī)則、繼續(xù)推進藥品標準提高工作，逐步提高和完善藥品質(zhì)量標準，逐步建立涵蓋藥品質(zhì)量標準、藥品標準相關技術指導原則的標準體系。

2.3完善藥品安全規(guī)制體系

2.3.1注重體制創(chuàng)新，鼓勵、發(fā)展第三方規(guī)制機構在我國藥品市場上，政府作為唯一的規(guī)制者，代表公眾利益與被規(guī)制者藥品生產(chǎn)企業(yè)進行博弈。藥企作為一個純經(jīng)濟驅動的群體，天然是缺乏公信力的。而作為博弈另一方的政府，由于受規(guī)制實踐中的各種事件的影響，如在“三聚氰胺奶粉”事件中，政府的公信力也嚴重受損。在上述情況下，產(chǎn)生第三方調(diào)查組織有積極意義。建立第三方規(guī)制機構有兩種可行的途徑：一是讓現(xiàn)有的一些組織，如消協(xié)等，增加一些藥品規(guī)制的職能，從而擔負起第三方規(guī)制機構的角色；二是建立新的非政府專業(yè)機構來扮演第三方規(guī)制機構的角色，如建立一些民間專業(yè)NGO等。同時，因資金與專業(yè)限制，產(chǎn)生富有公信力的第三方調(diào)查組織存在不小的成本與難度，所以需要全社會共同參與，為鼓勵發(fā)展第三方規(guī)制機構創(chuàng)造有利條件。

2.3.2多舉措保證藥品安全規(guī)制部門的獨立性所謂的獨立性，是指藥品安全規(guī)制部門在履行正當職責時，不受上級領導部門或者其他機構、人員的影響，能夠客觀公正的作出行政行為。首先，要讓藥品安全規(guī)制部門全員有依法監(jiān)管的法制意識，使參與藥品安全規(guī)制管理的人員能夠只對法律負責，并在法律規(guī)定的職責范圍內(nèi)進行工作；其次，要建立健全信息公開制度與相關責任制度，切實轉變衛(wèi)生部門對醫(yī)療機構的管辦一體模式，全力開展政府工作人員的問責制度。

2.4加快藥品標準化管理的信息化建設為實現(xiàn)我國藥品標準化管理的信息化建設，相關部門應當做好以下幾個方面的工作：首先，要增強我國醫(yī)藥市場的集中化。我國政府相關管理部門應當出臺嚴格的藥品市場準入條例，優(yōu)勝劣汰，對于沒有經(jīng)營資格的藥品企業(yè)應盡快淘汰，提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)標準。其次，要提高藥品市場的信息公開化與透明度。我國可以通過網(wǎng)絡渠道，增加監(jiān)督渠道與監(jiān)督群體數(shù)量，大力推進藥品電子商務，及時公開藥物標準與信息，使藥品標準與質(zhì)量的監(jiān)管公開、透明。再次，要不斷完善醫(yī)藥產(chǎn)品成本監(jiān)督控制信息體系，對藥品生產(chǎn)的成本構成以及核算方式予以明確規(guī)定，將醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)財務會計信息不實的問題從根源上解決。

2.5深入開展醫(yī)療衛(wèi)生體制的改革我國藥品監(jiān)督管理部門在開審醫(yī)療衛(wèi)生體制改革過程中，應認真做好建立國家基本藥物制度、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通等相關工作，深入開展藥品專項整治，全面加強藥品安全監(jiān)管，促進公眾合理用藥，努力維護人民群眾的健康權益。相關部門可以從以下幾個方面開展：第一，強化基本藥物的生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管。督促生產(chǎn)企業(yè)嚴格落實“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”與“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”，完善質(zhì)量管理體系，全面強化對原輔料的釆購、投料、驗證、倉儲、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的管理力度，加強質(zhì)量追溯體系建設。第二，強化對基本藥物的質(zhì)量抽驗。抽驗要全面覆蓋己被納入國家基本藥物目錄的所有藥品品種，要對基本藥物品種抽驗達到百分之百。第三，應進一步加強基層、邊遠地區(qū)基本藥物質(zhì)量安全的監(jiān)管。采取各種措施保障農(nóng)村、偏遠地區(qū)基本藥物的質(zhì)量與供應。加強藥品不良反應監(jiān)測體系的建設，不斷推進農(nóng)村藥品供應網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng)的建設，提高基層監(jiān)督執(zhí)法快速反應能力。此外，在我國醫(yī)療改革的過程中，還要逐步發(fā)展現(xiàn)代藥品物流業(yè)，鼓勵連鎖經(jīng)營等現(xiàn)代化的經(jīng)營方式，提高藥品流通行業(yè)集中度，并適當降低藥品流通成本，確保高品質(zhì)藥品的供應。

總之，伴隨著藥品制造企業(yè)的飛速發(fā)展以及標準化管理的逐漸成熟和實證經(jīng)驗的日漸豐富，相信我國的藥品標準管理會被極大地推動。

參考文獻

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嚴格規(guī)范答辯過程,不斷提高論文質(zhì)量

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題目是文章最重要和最先看到的部分,應能吸引讀者,并給人以最簡明的提示。

1.應盡量做到簡潔明了并緊扣文章的主題,要突出論文別有獨創(chuàng)性、有特色的內(nèi)容,使之起到畫龍點睛,啟迪讀者興趣的作用。

2.字數(shù)不應太多,一般不宜超過20個字。

3.應盡量避免使用化學結構式、數(shù)學公式或不太為同行所熟悉的符號、簡稱、縮寫以及商品名稱等。題目中盡量不要用標點符號。

4.必要時可用副標題來做補充說明,副標題應在正題下加括號或破折號另行書寫。

5.若文章屬于“資助課題”項目,可在題目的右上角加注釋角號(如、#等),并在腳注處(該文左下角以橫線分隔開)書寫此角號及其加注內(nèi)容。

6.為了便于對外交流,應附有英文題名,所有字母均用大寫,放在中文摘要與關鍵詞的下面。

二、作者署名是論文的必要組成部分,要能反映實際情況。

1.作者應是論文的撰寫者,是指直接參與了全部或部分主要工作,對該項研究作出實質(zhì)性貢獻,并能對論文的內(nèi)容和學術問題負責者。

2.研究工作主要由個別人設計完成的,署以個別人的姓名;合寫論文的署名應按論文工作貢獻的多少順序排列;學生的畢業(yè)論文應注明指導老師的姓名和職稱。作者的姓名應給出全名。

3.作者的下一行要寫明所在的工作單位(應寫全稱),并注上郵政編碼。

4.為了便于了解與交流,論文的最后應附有通迅作者的詳細通訊地址、電話、傳真以及電子信箱地址。

三、摘要

摘要是科研論文主要內(nèi)容的簡短、扼要而連貫的重述,必須將論文本身新的、最具特色的內(nèi)容表達出來(重點是結果和結論)。

1.具體寫法有“結構式摘要”和“非結構式摘要”兩種,前者一般分成目的、方法、結果和結論四個欄目,規(guī)定250字左右;后者不分欄目,規(guī)定不超過150個字,目前國內(nèi)大多數(shù)的醫(yī)學、藥學期刊都采用“結構式摘要”。

2.摘要具有獨立性和完整性,結果要求列出主要數(shù)據(jù)及統(tǒng)計學顯著性。

3.一般以第三人稱的語氣寫,避免用“本文”、“我們”、“本研究”等作為文摘的開頭。

四、關鍵詞

關鍵詞也叫索引詞,主要為了圖書情報工作者編寫索引,也為了讀者通過關鍵詞查閱需要的論文。

1.關鍵詞是從論文中選出來用以表示全文主題內(nèi)容的單詞或術語,要求盡量使用《醫(yī)學主題詞表》(MeSH)中所列的規(guī)范性詞(稱敘詞或主題詞)。

2.關鍵詞一般選取3~8個詞,并標注與中文一一相對應的英文關鍵詞。每個詞之間應留有空格以區(qū)別之。

3.關鍵詞通常位于摘要之后,引言之前。

五、引言

引言(導言、序言)作為論文的開端,起綱領的作用,主要回答“為什么研究”這個課題。

1.引言的內(nèi)容主要介紹論文的研究背景、目的、范圍,簡要說明研究課題的意義以及前人的主張和學術觀點,已經(jīng)取得的成果以及作者的意圖與分析依據(jù),包括論文擬解決的問題、研究范圍和技術方案等。

2.引言應言簡意賅,不要等同于文摘或成為文摘的注釋。如果在正文中采用比較專業(yè)化的術語或縮寫詞時,最好先在引言中定義說明。

3.字數(shù)一般在300字以內(nèi)。

六、正文

正文是科研論文的主體,包括材料、方法、結果、討論四部分內(nèi)容,其中某些部分(特別是方法和結果)還需列出小標題,以使層次更加清晰。

1.材料材料是科學研究的物質(zhì)基礎,需要詳細說明研究的對象、藥品試劑、儀器設備等。

(1)如屬動物實驗研究,材料中需說明實驗動物的名稱、種類、品系、分級、數(shù)量、性別、年(月)齡、體重、健康狀態(tài)、分組方法、每組的例數(shù)等;如屬用藥的臨床觀察,應說明觀察對象的例數(shù)、性別、年齡、職業(yè)、病例種類、癥狀體征、診斷標準、分組方法、治療措施、臨床觀察指標及療效判定標準(如痊愈、顯效、好轉、無效的標準)等。

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藥品是關乎人們切身利益的一種特殊產(chǎn)品，隨著人均收入水平的提高，人們更加注重藥品的質(zhì)量、品牌、包裝等。消費者能夠感受到藥品的微小差別而且具有一定的偏好，不會因為當兩種藥品價格有差異時造成價格高的藥品完全銷售不出去。此外，制藥企業(yè)存在生產(chǎn)能力約束，沒有任何一家制藥企業(yè)有能力生產(chǎn)足夠的藥品來滿足整個市場。中國現(xiàn)階段的制藥企業(yè)低水平重復建設問題嚴重。企業(yè)數(shù)量多，規(guī)模小，生產(chǎn)集中度低，產(chǎn)品結構雷同，生產(chǎn)能力過剩，全行業(yè)設備利用率不足一半。這些都增加了企業(yè)的生產(chǎn)成本，是利潤率走低的一個重要原因。為緩解藥價虛高問題，政府應該放松管制，為藥品生產(chǎn)領域創(chuàng)造自由競爭的市場氛圍，制藥企業(yè)通過兼并、聯(lián)合、重組，實現(xiàn)優(yōu)勝劣汰、適度集中和效率提高。制藥企業(yè)在市場自由競爭下的合并重組可以實現(xiàn)資源的優(yōu)化配置。同時促使企業(yè)加大研發(fā)投入，進行科技創(chuàng)新，擺脫僅生產(chǎn)仿制藥的困局，提高市場競爭力。現(xiàn)階段中國的醫(yī)療機構進入壁壘較高，同時醫(yī)療體制改革相對滯后，這些導致公立醫(yī)院仍然是壟斷者。公立醫(yī)院具有公益性質(zhì)，其經(jīng)費來源于財政撥款、醫(yī)療服務收入和藥品收入。改革開放后，政府的財政投入占醫(yī)院總收入的比重逐年減少，目前這個比例全國平均不足10%。為保證正常運轉，政策上允許醫(yī)院以15%的藥品進銷差價來彌補虧空，即“以藥養(yǎng)醫(yī)”的補償機制。“以藥養(yǎng)醫(yī)”機制的合法化使得醫(yī)院獲得了通過出售藥品取得盈利的合法權力。公立醫(yī)院成為了通過高價出售藥品的營利性機構，藥品銷售成為了醫(yī)院收入的主要來源。

二、文獻概覽

標題：藥品功能、藥品銷售渠、藥品價格、藥品促銷方式、藥品品牌形象、公共權力與藥品營銷額度之間的關系。

陳宏付（2002年）認為在藥品銷售的過程中，非處方藥品與普通商品的銷售相比而言，顧客重效用而輕價格，即顧客購買藥品時藥品的效用是首要考慮因素，即藥品療效。顧客為圖個方便，只要藥效好，即使藥品稍貴些也愿買。一般而言，顧客心里通常是先考慮商品的品質(zhì)、價格和自身承受能力，后考慮商品的效用，這是由人的本性所決定的。歸成（2010）指出在世界藥品銷售額度排名中，抗腫瘤類的藥品銷售額度最高，達481.89億美元，年增長率為11.3%，其次是調(diào)脂類藥品，再次就是呼吸系統(tǒng)用藥類達312.71億美元，增幅達5.7%，再就是質(zhì)子抑制類劑、抗抑郁藥、自身免疫藥等的銷售額度也都分別增長16.9%，上述藥品由于藥品功能性的差異性，導致藥品銷售額度方面的差異。

曾建雄（2012）藥品銷售人員依靠醫(yī)藥專業(yè)知識，以及其它綜合專業(yè)知識的運用，通過提升對于顧客用藥咨詢的指導水平和提高顧客滿意度的方式，在關聯(lián)用藥的促銷推薦上，實現(xiàn)藥品用藥的有的放矢，從而提高了藥品銷售促銷的成功率。根據(jù)在現(xiàn)代市場營銷的理念，顧客所得的讓渡價值不可以簡單地把價值與價格等同，所以在日益競爭加劇藥品營銷市場環(huán)境中，誰對顧客具有更大的讓渡價值，誰就是市場營銷的主導者，誰就可以提高自己藥品的銷售額度。所以通過為顧客提供服務價值的促銷方式，讓顧客獲得更多的讓渡價值。王曉敏（2005）認為廣告促銷在提高藥品銷售的宣傳過程中是最有效、最節(jié)省時間和成本的方法，尤其是在非處方藥品的促銷中，廣告促銷是必不可少的。例如，某個藥品憑借中央媒體和地方媒體的廣告宣傳促銷的方式，在很短的時間內(nèi)，就實現(xiàn)了聞名全國的促銷效果。另外，對于藥品進行廣告藝術性的宣傳表現(xiàn)，把藥品的特性和療效進行充分的宣傳，從引起患者視覺和聽覺方面的共鳴，從而激起顧客的購買欲望。

陳莎（2012）指出中國藥品電子商務是目前新興的藥品銷售渠道，它通過網(wǎng)絡技術和SaaS交付模式，連接全球的藥品供應鏈網(wǎng)絡，實現(xiàn)了藥品企業(yè)管理和電子商務及藥品供應鏈的一體化，從而保證了藥品企業(yè)內(nèi)部管理及企業(yè)間的商務流程有效協(xié)同。在全球信息化程度不斷提高的情況下，中國藥品電子商務的通過網(wǎng)絡銷售渠道的形式，實現(xiàn)了為消費者提供便捷的藥品服務的目標和方便及時、成本低廉的效果。

李榮凌（2009）指出國家規(guī)定藥品價格下降之后雖然某醫(yī)院的藥品總銷售金額和付款金額扔逐年遞增，但增長幅度不同，從加成率、利潤率看是逐年降低的，利潤率下降幅度為52.88%，利潤率的降低，導致醫(yī)院利潤減少，患者受益增多。隨著降價比例增大及進價下降，醫(yī)院藥品零售價下降幅度較大，利潤減少率和患者受益率均不斷增大，且利潤減少率起點為57.5%；國家規(guī)定的藥品零售價下降幅度和患者受益率增大幅度要小些，而利潤減少率卻逐漸增大，當降價比例達39.3%時，利潤減少率為零。當進價變動比例提高，當提高17.65%時，醫(yī)院利潤減少一半，患者受益為零。總的來說，這兩種價格體系雖然對商業(yè)公司和藥廠影響較小，但醫(yī)院的利潤率卻減少在50%以上，患者也得到一定實惠。當藥品進價下降時，患者受益率增大，醫(yī)院利潤率減少。當藥品進價與降價比例過大時，商業(yè)公司和藥廠都沒有一定利潤，就不會銷售藥品了，醫(yī)院也就無法購進進行銷售了，所以藥品的銷售價格對于藥品銷售額度具有直接性的決定作用。馮國忠（2006）認為在藥品銷售過程中應該摒棄“價格=成本+利潤”的定價方式，應該把消費者也歸入價格體系中。例如一種OTC的外用抗感染藥，屬微量消費品，需求彈性小，其包裝規(guī)格應以2～3d用藥量為宜，單位包裝價格就不宜過高，包裝也不宜過大，否則消費者會有一種浪費的感覺，這樣可使藥品的零售單價降到一個讓消費者更能普遍接受的水平，從而可以擴大購買此藥品的消費者群體的數(shù)量，并最終促進藥品銷售額度的增加。

毛小青（2012）認為在藥品銷售過程中通過品牌提升策略，來改善和提高影響藥品品牌的各項要素，即通過各種形式的廣告宣傳來提高藥品品牌知名度和美譽度。消費者在購買決策過程中的重要環(huán)節(jié)是藥品品牌的評價，另外中國人在購買商品時也有求名的動機，故此藥品銷售人員要適應其求名的購物動機的心理，來不斷地提升藥品品牌。做品牌比做銷量更加重要，這在醫(yī)藥銷售行業(yè)已經(jīng)達成共識。例如，在品牌營銷模式的運用中，東盛科技掀起了名為“抗感風暴”的品牌戰(zhàn)略：用白加黑支撐起東盛科技的企業(yè)品牌，再憑借東盛的實力，推出東盛牌板藍根顆粒、東盛牌抗病毒口服液等一系列感冒藥，形成了一個抗感家族。

田瑋（2010）指出藥品企業(yè)要及時配合政府政策規(guī)定，來規(guī)范和約束自己的銷售人員，用合法的營銷手段獲取合理的利潤。例如國內(nèi)一些藥品合資企業(yè)聯(lián)合簽署的《醫(yī)藥銷售人員行為規(guī)范準則》，這對于加強藥品行業(yè)的監(jiān)督和管理和整合醫(yī)藥銷售市場具有一定的凈化作用。藥品企業(yè)通過加強對國家政策的追蹤和分析，以及政策預警方面的研究，并通過對于招標采購和降價及醫(yī)藥分家等國家政策對于藥品銷售方面的影響，及時調(diào)整推廣策略和推廣重點，讓藥品銷售策略和行動步調(diào)的實現(xiàn)了協(xié)調(diào)統(tǒng)一。

通過以上研究文獻的概覽可知：藥品的功能、藥品銷售渠道、藥品促銷方式、藥品價格、藥品品牌形象、關于藥品的公共權力政策都分別與北京市藥品銷售額度具有顯著的相互關聯(lián)性。

三、研究方法與設計

本論文采用定量研究與演繹推理相互結合的方法。

把第一手數(shù)據(jù)資料作為研究數(shù)據(jù)的來源，把第二手數(shù)據(jù)作為參考資料。

把根據(jù)李克特測量量表形式編制的調(diào)查問卷作為研究工具。

本論文共發(fā)放調(diào)查問卷500份，具體分配比例為：北京藥品銷售商250份、藥品消費者250份。有效回收共計488份，有效率為97.6%，完全符合論文設計要求。四、數(shù)據(jù)分析

信度分析：

“藥品功能、藥品促銷方式、藥品銷售渠道、藥品價格、藥品品牌、公共權力、藥品銷售額度”的Cronbachα系數(shù)值結果分別是：0.776、0.758、0.729、0.730、0.785、0.711、0.762，上述不同變量的信度數(shù)值都大于論文設計規(guī)定的最低信度數(shù)值0.6，完全符合論文設計與研究的要求。

效度分析：

通過運用主成分分析法得出因子載荷值為0.682-0.789，超過0.5，這表明變量中的各個題目與其相應變量之間均存在較大的相關性，輔合效度符合設計要求。研究對象通過旋轉成份矩陣被分為七個成份，基本驗證了本調(diào)查問卷的各題目具有相對獨立性，判別效度符合設計要求。

描述性分析：

總體均值中最高的是公共權力（4.5689），其次是藥品價格（4.3831），第三是藥品功能（3.9441），第四是藥品銷售額度（3.9313），第五是藥品促銷方式（3.7561），第六是藥品品牌（3.6537）、第七是藥品銷售渠道（3.3718）。其中應答者對于“藥品銷售渠道”的回答得分最高，對于“公共權力”的回答得分最低。

標準差中最高的是藥品促銷方式（0.94523），其次是藥品功能（0.92804），第三是藥品銷售額度（0.89528），第四是藥品品牌（0.89443），第五是藥品價格（0.88537），第六是藥品銷售渠道（0.86689）、第七是公共權力（0.85393）。其中應答者對于“藥品促銷方式”的回答意見分歧最大，對于“公共權力”的回答意見最為集中。

皮爾遜（積矩）分析：

自變量“藥品功能、促銷方式、銷售渠道、藥品價格、藥品品牌、公共權力”和因變量“藥品銷售額度”之間的相關系數(shù)的絕對值分別為0.596、0.527、0.549、0.565、0.574、0.582，介于0.40-0.60之間，說明這六個變量和因變量之間存在中等強度的正相關性。所有自變量相互兩者之間的相關系數(shù)為0.017～0.199之間，均小于0.4的相關性，表示自變量相互之間具有獨立性。

四、結論

本論文通過文獻概覽和調(diào)查問卷的方式，并結合相關研究數(shù)據(jù)的分析，對北京地區(qū)藥品銷售額度的影響因素進行了分析，在第一章中提出的研究問題在此被驗證。即對于“北京藥品銷售額度”具有影響的因素有“藥品功能、促銷方式、銷售渠道、藥品價格、藥品品牌、公共權力”，這些影響因素與“北京藥品銷售額度”之間存在中等強度的正相關性。同時由于只是選取了六個自變量作為研究變量對于北京藥品銷售額度的影響作用進行了研究，在理論和實踐方面對于本論文的研究意義都是一個限制。

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主辦單位：國家藥品監(jiān)督管理局

出版周期：月刊

出版地址：上海市

語

種：中文

開

本：大16開

國際刊號：1001-1528

國內(nèi)刊號：31-1368/R

郵發(fā)代號：

發(fā)行范圍：國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行

創(chuàng)刊時間：1978

期刊收錄：

CA 化學文摘(美)(2009)

中國科學引文數(shù)據(jù)庫(CSCD―2008)

核心期刊：

中文核心期刊(2008)

中文核心期刊(2004)

中文核心期刊(2000)

中文核心期刊(1992)

期刊榮譽：

Caj-cd規(guī)范獲獎期刊

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1.2專業(yè)學位入學考試注重把握研究生的招生質(zhì)量，和普通統(tǒng)一錄取研究生一樣，從報名、參加國家統(tǒng)考、面試等環(huán)節(jié)入手，嚴格把關，確保選拔出真正熱愛中醫(yī)藥事業(yè)，具有較強的實踐能力和創(chuàng)新精神的學生。

1.3導師培訓與實踐基地建設堅持高標準遴選企業(yè)導師，選聘對企業(yè)的重大技術需求有認識，有很強解決實際問題的能力，又有較深理論學術功底的企業(yè)專家擔任兼職研究生導師。建立企業(yè)導師培訓制度，及時對新聘導師進行培訓，使他們在上崗之前就明確研究生導師的職責，熟悉研究生培養(yǎng)過程中各階段的要求和標準，有計劃、有步驟地培養(yǎng)研究生做出創(chuàng)新性成果。實踐基地建設過程中，必須不斷加強與具有杰出的科研隊伍、先進的實驗設備、較完善的科研場所和充足的科研經(jīng)費等優(yōu)質(zhì)資源的企業(yè)聯(lián)系，優(yōu)選具有較高科研實力及創(chuàng)新能力的大型企業(yè)。

1.4經(jīng)費保障體系建設制定專業(yè)學位研究生經(jīng)費使用管理辦法，鼓勵并規(guī)定經(jīng)費充足導師(在3萬元/年以上)招收專業(yè)學位研究生，學校在各級獎項評定方面給予傾斜。學費收入65%用于組織課程開設、導師培養(yǎng)經(jīng)費、安排教師異地教學的交通及食宿、招生工作及論文評審、答辯等。35%用于安排學生實踐基地學習、接洽合作單位、配合研究生處招生工作等。同時依托實踐基地和重大合作項目也是保障專業(yè)學位研究生教學經(jīng)費的重要途徑。例如廣州醫(yī)藥研究總院與學校建立了長期產(chǎn)學研合作與聯(lián)合培養(yǎng)研究生的關系，2006年以來，每年聯(lián)合培養(yǎng)碩士研究生1-2名。廣州醫(yī)藥研究總院每年投入人員培養(yǎng)經(jīng)費約2萬元，由學生為主展開的相關專題研發(fā)費用目前為止已達30萬元，包括委托給大學相關研究所和實驗室的研發(fā)費用及在企業(yè)實驗研究中直接的材料消耗費用。平均每年投合培養(yǎng)的經(jīng)費約15萬元左右，為研究生培養(yǎng)提供了有力的經(jīng)費支撐。

1.5專業(yè)學位論文標準與考核繼續(xù)堅持對研究生公開發(fā)表科研論文的規(guī)定;學位論文的選題要緊密結合企業(yè)科技需求;嚴格進行學位論文資格審核和答辯程序，組織安排研究生管理人員旁聽論文答辯。

2存在問題分析

2.1身份認同危機目前中藥學專業(yè)學位研究生教育與學術學位相比，其知曉度和認可度相對都比較低，同時教育業(yè)對專業(yè)學位的宣傳力度不夠。社會各界對其認同度不高。因此，當學校2010年春季中藥學專業(yè)學位研究生招生計劃出臺時，沒有引起考生的積極響應。招生過程中報考人員少，還有許多學生對學位證書存在疑問等。3.2中藥行業(yè)缺乏資格準入制度和國際職業(yè)資格認證體系專業(yè)學位是一種職業(yè)學位，必須與職業(yè)資格認證體系緊密掛鉤。中藥專業(yè)由于其技術性、專業(yè)性強，我國實行的是執(zhí)業(yè)藥師資格證書制度。然而當前獲得申請執(zhí)業(yè)藥師考試資格，需要取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年;另一方面，中藥行業(yè)缺乏專業(yè)準入限制，許多從事藥師工作人員沒有執(zhí)業(yè)藥師資格證，很大一部分執(zhí)業(yè)藥師并不是藥學專業(yè)畢業(yè)生。此外還缺乏相關專業(yè)的國際職業(yè)資格認證體系。如何實現(xiàn)兩者有效銜接，仍有待有關管理機構的論證。

2.3辦學宗旨偏差專業(yè)學位的課程應更注重課程內(nèi)容的寬廣性、應用性和實踐性，培養(yǎng)學生的實踐能力與應用能力。實踐中，許多專業(yè)學位研究生的專業(yè)課教學是經(jīng)常與學術學位研究生一起進行的。因此，教學中應更多地使用適合應用型人才培養(yǎng)的教學方法，導師也應根據(jù)專業(yè)學位的特點有針對性地開展指導。課程設置上要充分體現(xiàn)專業(yè)學位與學術學位培養(yǎng)規(guī)格之間的差異，即使同一門課程也應名同而實異。

2.4實踐探索，缺少相關可借鑒經(jīng)驗中藥學碩士專業(yè)學位是國務院2010年新設置的學位類型，其培養(yǎng)摸式和機制研究基本仍屬于空白。以教材為例，擬開設的大部分課程缺少相關配套教材，且當前國內(nèi)其他中醫(yī)藥院校尚未開始該課程，課程的建設需要進行實踐探索;僅憑聽課和老師的給的大綱樣的文字材料，學生大多不習慣這樣的學習方式，教師在教學中只能使用學術性研究生使用的教材，而這部分教材理論知識強但實踐性較差，勢必造成了教材內(nèi)容和專業(yè)實踐偏離，缺乏來自一線的實例和對專業(yè)現(xiàn)實運行程序、狀況的深入分析，不利于其學習。

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投稿（下稱文稿）要求主題明確、文字通順、內(nèi)容精練。文稿內(nèi)容應具備科學性、新穎性、邏輯性和實用性以及倫理性。文稿書寫格式請參閱國家有關科技論文的標準。每篇文稿包括文字、圖表、參考文獻等內(nèi)容。

1.可用中文或英文投稿，來稿須附作者所在單位介紹信。注明此稿未投其他公開發(fā)行刊物。文稿作者自負。投稿方式可自選，E-mail、軟盤或郵寄稿件。郵寄稿件請一式1~2份（包括圖、表、照片），可以用電腦打印。打印稿件紙統(tǒng)一用A4紙。如有照片須附原件。請自留底稿。簡化漢字務必使用國務院1956年公布的“簡化漢字表，不可用自造字。

題名和署名：每篇來稿均要中文題名和附上英文的題名、單位名稱；中文題名不超過20個實詞。英文題名首字母及實詞第一字母大寫，其他均小寫，并應與中文題名含義一致。作者署名以6名為限，置于題名下方。對文稿及其內(nèi)容有幫助者，應列入文后致謝。姓氏的漢語拼音全部字母大寫，復姓應連寫；名字的首字母大寫，雙名中間加連字符。作者單位要寫全稱，例如：：中國科學院“不能寫成“中科院”；“藥品檢驗所”不能寫成“藥檢所”。

2.摘要、關鍵詞：各類文稿，除短篇類（1000字內(nèi)）文章外，均另附中、英文摘要和關鍵詞。中文摘要一般不超過250字。關鍵詞3~8字，中、英文須對應。關鍵詞盡量選用漢語主題詞表、MeSH詞表(MedicaiSubjectHedings)等。多個關鍵詞之間應用分號（；）分隔。中、英文摘要均采用四要素結構式書寫，即：目的詞（AIM）、方法（METHODS）、結果（RESULTS）、結論（CONCLUSION）。摘要（ABSTRACT）、關鍵詞（KEYWORDS）作為標識詞后面加用冒號。

3.正文：正文開頭簡明扼要，寫明論文的主題原意。正文中各標題編號層次不宜過多。一般為三級，各層次一律用阿拉伯數(shù)字分級，如1、2……1.1、1.2……1.1.1、1.1.2……。方法部分凡已有文獻記載的，引用文獻即可；若對文獻記載的方法進行改進或有創(chuàng)新，應詳細寫明。計量單位應嚴格按國務院規(guī)定的法定計量單位和采用國際標準符號表示。對實驗或調(diào)查研究所獲得的數(shù)據(jù)必須經(jīng)統(tǒng)計學處理。文稿可用文字、圖或表形式表達，但三者內(nèi)容不能重復。可用文字說明的，盡量不用圖和表。首次出現(xiàn)的中文、外文簡稱（縮略語）應先寫出全稱（中、外文全名），然后才能直接運用。

4.地腳線：首頁地腳線請注明①第一作者簡介。姓名（出生年~）、性別、民族、籍貫、職稱、學位及研究方向，并用“作者簡介：”作為標識詞以及詳盡的通訊方法：電話、E-mail等。

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（一）A企業(yè)的概況 A企業(yè)是一家具有二十五年血液制品安全生產(chǎn)歷史，兼有中西藥制劑、生化藥品的制藥企業(yè)，A企業(yè)由其他兩個企業(yè)重組成立，占學歷員工112人，約占員工總人數(shù)的52%。

（二）因素權重計算 ：

（1）因素權重一致性檢驗。籌資風險、投資風險、營運風險和收益分配風險這四個因素為S1，S2，S3，S4。判斷矩陣Ra為：

Ra=a11 a12 … a1ma21 a22 … a23……an1 an2 … anm=1 1/3 1/2 53 1 2 72 1/2 1 51/8 1/7 1/5 1

用“和積法”計算權重向量：按列規(guī)范化

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2，用藥指南：累計藥品信息數(shù)據(jù)量達到6 000種左右。包括每種藥品科目分類、藥品劑型、藥理作用、藥動學、適應癥、禁忌癥、注意事項、不良反應、用法用量、醫(yī)保用藥等內(nèi)容。便于社區(qū)醫(yī)生學習查詢使用。

3，臨床醫(yī)技：包括1600多項檢查項目，每項包含：概述，原理、試劑、操作方法、附注、正常值、臨床意義等。同時包括臨床常用的B超、彩超、CT、X光、心電圖等診斷儀器的使用方法、圖像解讀、正確圖譜參考等系統(tǒng)知識數(shù)據(jù)庫。

4，中醫(yī)中藥：該欄目共收集中草藥、現(xiàn)代經(jīng)典方劑、名醫(yī)名方、中藥圖譜、藥膳食療等共計2萬多條數(shù)據(jù)，為基層醫(yī)療機構開展中醫(yī)診治提供完善的中醫(yī)知識服務。

5，繼續(xù)教育：秉承“人人享有優(yōu)質(zhì)教育資源”的宗旨，繼續(xù)醫(yī)學教育培訓內(nèi)容以臨床基本知識、理論和技能等系統(tǒng)培訓為主，同時兼顧新理論、新知識、新技術、新方法，注重提高學員解決工作中實際問題的能力，更為可貴的是，每個季度都會較大幅度增加新的內(nèi)容。每年進行一次考核，學員可以根據(jù)需要獲得相應學分。繼續(xù)醫(yī)學教育平臺根據(jù)您的特點和需求為您打造了個性化的頁面，提供個性化學習條件的同時幫助您管理學習進程。

6，視頻直播：培訓師資在全國范圍內(nèi)選用具有豐富教學、臨床和基層衛(wèi)生工作經(jīng)驗的專家團隊，視頻課件通過病例展現(xiàn)、操作演示、場景教學等，輔以動畫、流程圖、PPT等多媒體工具編輯制作而成，達到寓教于樂的目的，保證教學效果。

7，考試訓練：依靠全國著名醫(yī)考研究專家和醫(yī)考命題專家的輔導，幫助學員在短期內(nèi)夯實基礎，提升應試能力，提高基層醫(yī)護人員執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、執(zhí)業(yè)護師考試通過率。課程設置包括實踐技能輔導、理論輔導和考前模擬題強化訓練。

8，知識總庫：該欄目共收集了基層醫(yī)生日常所需的電子圖書、中國全科醫(yī)學電子期刊、論文及論文寫作指導等資源，供基層醫(yī)務人員日常學習。

二、平臺特點

中國第一套針對基層醫(yī)生的學習、培訓、考試、助診的知識型數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)了將醫(yī)學文獻、圖書知識以及電子數(shù)據(jù)的完美整合。

完整意義上的網(wǎng)絡知識結構數(shù)據(jù)庫，自主創(chuàng)新的知識漫游鏈接，快捷方便的檢索引擎。

凝聚了國內(nèi)權威臨床專家和全科醫(yī)學工作者的醫(yī)學經(jīng)驗。利用計算機技術實現(xiàn)了由文獻向知識的飛躍。

深度的知識挖掘、標準化的知識組織、專業(yè)的知識開發(fā)、先進的技術平臺。

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Abstract:IneonsiderationofhequalityoftraditionalChinesePatentmedicinesandthePeeuliarityoftheir

ProduetionhisPaPersuggeststhatinProeesssuPervisionoftheProduerionshouldbestrengthenedandthesystemofstayinetorysuPervisorsbeadoPted.

近年來，隨著《藥品管理法》及其配套法規(guī)的相繼頒布實施，我國藥品監(jiān)督管理工作不斷加強，藥品的總體質(zhì)量水平顯著提高。然而，各類藥品的質(zhì)量情況仍很不平衡，特別是中成藥的問題突出，函待解決。

在同樣的監(jiān)督條件下，中成藥質(zhì)量為何未能與其他藥品的質(zhì)量同步提高?無疑是因為中成藥生產(chǎn)具有某種特殊性。下面謹以筆者管見，就其特殊性及藥品監(jiān)督管理部門應采取的對策，作一探討。

一、中成藥生產(chǎn)的特殊性

目前，中成藥生產(chǎn)在科學化和標準化方面，均存在較大的差距。這就是中成藥生產(chǎn)的特殊性所在，也是中成藥質(zhì)量上不去的根本原因。

1.科學化方面:工藝技術比較粗糙，生產(chǎn)條件相對落后。這是某些劑型的部分質(zhì)量指標至今難以過關的重要因素。如口服制劑的衛(wèi)生學不達標問題，丸劑的重量差異及水份超限度問題，酒劑的沉淀問題，片劑、沖劑、糖漿劑易變質(zhì)問題等。

2.標準化方面:現(xiàn)行中成藥質(zhì)量標準多數(shù)不夠完善，產(chǎn)品質(zhì)量的技術監(jiān)督存在盲區(qū)。《中國藥典》1990年版一部收載中藥制劑275種，僅有24種規(guī)定了含量測定項目，鑒別項雖大半品種均有規(guī)定，但也僅能對部分有效成分加以定性。近年我們在監(jiān)督檢查和原藥材抽驗中，曾多次發(fā)現(xiàn)并查處將假劣藥材投料生產(chǎn)的案例。一家頗具規(guī)模的中藥廠竟以“代加工”為名，從某公司把本廠幾年前生產(chǎn)的幾十件已部分變質(zhì)的中藥片劑收回，洗去糖衣，準備改頭換面，印上新批號重新出售，被我們及時發(fā)現(xiàn)查處而未得逞。

二、加強中成藥生產(chǎn)的事前監(jiān)督

在基層藥品監(jiān)督管理工作中，事后處理(假劣藥品的查處)手段目前已得到了普遍高度的重視和比較充分的運用，而事前監(jiān)督(假劣藥品產(chǎn)生前的預防性監(jiān)督)則尚未引起足夠的注意，在監(jiān)督機制中仍處于次要的地位。

事后處理作為一種重要的監(jiān)督管理手段，固然是十分必要的，但它有其自身的弱點。即便在有完善的檢驗依據(jù)和條件的前提下，它也只能有限地發(fā)現(xiàn)和處理已經(jīng)產(chǎn)生了的假劣藥品。因而是一種被動的、消極的管理手段。只有大力加強對中成藥生產(chǎn)的事前監(jiān)督，切實在中藥生產(chǎn)企業(yè)中推行GMP，加快中成藥生產(chǎn)的科學化、標準化進程，逐步消除“病因”同時輔之以對制售假劣藥品行為的嚴厲查處，標本兼治，才能堵住假劣中成藥的源流，促進中成藥質(zhì)量的提高。

三、實行駐廠監(jiān)督員制度

如何加強中成藥生產(chǎn)的事前監(jiān)督?筆者認為，除了應進一步嚴格中藥生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品的審批外，最直接最有效的手段是實行駐廠監(jiān)督員制度。

1.實行駐廠監(jiān)督員制度，藥品監(jiān)督管理部門才能及時、全面、真實地發(fā)現(xiàn)并解決問題，加速GMP的推行，真正做到有法必依、違法必究，從而防止假劣藥品產(chǎn)生和流入市場。

2.實行駐廠監(jiān)督員制度，可克服事后處理的局限性，消除中成藥技術監(jiān)督盲區(qū)。事后處理包括假劣藥品的“查”和“處”兩個過程，處理必須以查出為前提。但中成藥不同于其他藥品，后者基本可根據(jù)檢驗結果判定真假優(yōu)劣，而中成藥則因標準不完善，成分與處方不符的假劣藥品多數(shù)難以通過檢驗發(fā)現(xiàn)。由于中成藥所含成分的復雜性，要求在短期內(nèi)使標準全面得以完善是不現(xiàn)實的，因而消除技術監(jiān)督盲區(qū)的唯一有效辦法是通過駐廠監(jiān)督員實施投料監(jiān)督，尤其是貴重藥材的投料監(jiān)督。

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一、用于藥理學及臨床用藥指導教學

新康泰克為中美天津史克制藥有限公司生產(chǎn)的感冒藥，分為紅色裝和藍色裝，案例中用于提取偽麻黃堿的為新康泰克藍色裝。

紅色裝即美撲偽麻片，為復方制劑，每片含對乙酰氨基酚500毫克、氫溴酸右美沙芬15毫克、鹽酸偽麻黃堿30毫克和馬來酸氯苯那敏2毫克。其中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮(zhèn)痛作用;鹽酸偽麻黃堿選擇性收縮上呼吸道血管，可消除鼻黏膜充血引起的鼻塞等癥狀;氫溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可消除或減輕感冒引起的過敏癥狀。紅色裝主要用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、鼻塞、咳嗽和咽痛等癥狀。

藍色裝即復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊，為復方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克、馬來酸氯苯那敏4毫克，可減輕由普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎、枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如打噴嚏、流鼻涕、鼻塞等。

二、用于藥事管理與法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理教學

（一）用于藥品包裝管理教學

對照案例中的藥品包裝圖片講解藥品的名稱。

復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊是藥品的通用名稱。通用名稱是列入國家藥品標準的藥品名稱，是同一種成分或相同組方的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性，不可用作商標注冊。新康泰克是經(jīng)國家工商行政管理總局批準的注冊商標，具有專屬性，為中美天津史克制藥有限公司專有。畢業(yè)論文

藥品包裝標簽中應當顯著、突出藥品的通用名稱。注冊商標應印刷在藥品標簽的邊角，文字以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

（二）用于易制毒化學品管理教學

易制毒化學品是指可用于制造海洛因（白粉）、甲基苯丙胺（冰毒）、可卡因等麻醉藥品和精神藥品的物質(zhì)。麻黃堿、偽麻黃素、甲基麻黃堿、去甲麻黃堿等麻黃素類產(chǎn)品作為制造冰毒的主要原料，我國列入第一類易制毒化學品管理，對其生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進出口出臺了嚴格的管理措施。案例中犯罪分子無法從正常渠道獲得麻黃素類作為冰毒制毒原料，因此通過各種手段騙購含麻黃堿類復方制劑從中提煉用于制毒。

（三）用于國家有專門管理要求的藥品教學

近年來，含麻黃堿類復方制劑從正常藥用渠道流失被用于制毒的問題頻發(fā)，此類藥品已被列入國家有專門管理要求的藥品管理。藥品監(jiān)管、公安、衛(wèi)生等部門先后多次發(fā)文強化含麻黃堿類復方制劑的管理。單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30毫克的含麻黃堿類復方制劑（如本案中的復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊）被列入必須憑處方銷售的處方藥管理，藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，應當查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記，一次銷售不得超過2個最小包裝。

三、用于藥物化學、天然藥物化學教學

藥物的化學結構是藥物化學、天然藥物化學教學的重點和難點。在教學過程中適時引入此案例可激發(fā)學生的學習興趣，強化麻黃堿類藥品化學結構的記憶。

四、用于遠離、珍愛生命教育

近年來高職院校學生中吸毒現(xiàn)象時有發(fā)生，青少年學生吸毒占我國吸毒總人口的近80%。在教學過程中還可用此案例拓展生命教育，列舉吸毒對個人、家庭及社會的嚴重危害，教育學生遠離、珍愛生命，積極參與宣傳禁毒，增強社會責任感。

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2．1“開放式”教學實習的組織與實施

以環(huán)境監(jiān)測這門專業(yè)課為例，它是環(huán)境工程的主干專業(yè)課程，其教學實習的主要目的是培養(yǎng)和訓練學生獨立開展監(jiān)測工作的能力。在實際教學中可對環(huán)境監(jiān)測課程教學實習進行改革，即實施“開放式”教學實習，從而使學生正確掌握“噪聲、水質(zhì)、土壤、大氣”等環(huán)境監(jiān)測項目的監(jiān)測方法與實施方案。具體做法如下:任課教師事先將各班學生分成多個實習小組(每組2～4名成員)，然后根據(jù)已有的藥品、儀器設備等選定監(jiān)測對象及監(jiān)測項目，分別為各個小組制訂計劃，明確各小組的監(jiān)測對象、監(jiān)測項目、采樣位置、時間安排及分析方法;以小組為單位分發(fā)玻璃儀器、試劑藥品，實習期間儀器室及實驗室全天開放，1星期內(nèi)各小組都要獨自完成“噪聲、水質(zhì)、大氣、土壤”等實習項目的監(jiān)測任務。實習完成后，各小組歸還剩余試劑藥品、上交洗凈的玻璃器皿等，全班所有小組集中進行交流討論實習中存在的問題和收獲，每個學生提交1份實習報告。“開放式”教學實習的優(yōu)點在于可充分利用已有的試劑藥品及儀器設備，讓學生外出獨立取樣，并根據(jù)采樣地點和周圍環(huán)境狀況來確定監(jiān)測方法及監(jiān)測項目，還可以讓學有余力的學生就不同監(jiān)測方法進行比較研究。這樣不僅能激發(fā)學生對實驗的興趣，又可以培養(yǎng)學生的創(chuàng)新能力及解決問題的能力;此外，就實驗中產(chǎn)生的現(xiàn)象與問題，教師指導學生查閱相關資料及文獻，并在方法上對某些實驗進行改進，以便更好地調(diào)動學生的求知欲，讓學生充分享有自主學習、獨立思考、自由發(fā)揮的時間和空間。通過“開放式”教學實習，能夠在很大程度上提高學生的動手能力，學生將會更清楚地認識環(huán)境監(jiān)測的全過程，并通過監(jiān)測校園周邊環(huán)境，更清楚地意識到環(huán)境質(zhì)量的現(xiàn)狀。

2．2將實驗室變?yōu)樯a(chǎn)模擬現(xiàn)場

環(huán)境工程專業(yè)教學的主要目標是培養(yǎng)學生進行工程設計和實踐的能力，它是實踐性很強的專業(yè)，實踐在工科人才培養(yǎng)中是主要的甚至是關鍵的環(huán)節(jié)和階段。因此，在水處理實驗教學中為了再現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)過程，可以購置一套與水處理相關的設備模型，如圓型曝氣池、氣浮池、絮凝沉降池、生物塔式濾池、生物膜轉盤、普通快濾池等，這樣在實驗教學中，可使學生清晰直觀地認識這些在生產(chǎn)場地難以了解的水處理設備的功能及內(nèi)部構造。通過這種模擬生產(chǎn)現(xiàn)場的實驗，模仿實際生產(chǎn)，進行實驗操作，這種實驗更接近工業(yè)實際生產(chǎn)，學生能充分接觸體驗到專業(yè)理論和專業(yè)基礎與生產(chǎn)相聯(lián)系的實例，減小了學生對實際生產(chǎn)的距離感。學生通過操作運行這些實際處理工藝，會對整個設備及工藝有更加完整的掌握和認識，從而有效提高學生的專業(yè)實際操作技能。

2．3加強具有工程背景的教師隊伍建設與交流

為了更好地培養(yǎng)環(huán)境工程專業(yè)人才，師資隊伍建設應從以下方面著手:培養(yǎng)建立具有工程背景及實踐經(jīng)驗的教師隊伍，創(chuàng)造條件積極鼓勵教師和企業(yè)進行合作交流，組織教師在崗培訓;聘請較高學術水平和實踐經(jīng)驗的企業(yè)工程技術人員參與學校的人才培養(yǎng)工作;建立實習實訓平臺，健全完善校內(nèi)實習實訓基地，為培養(yǎng)學生的工程實踐能力奠定良好的基礎和條件;聯(lián)合相關企業(yè)，建立長期、穩(wěn)定的產(chǎn)學研合作基地。另外，由于常州大學環(huán)境工程專業(yè)辦學歷史較短，經(jīng)驗缺乏，需要借鑒其他高校環(huán)境工程專業(yè)實驗教學的成功經(jīng)驗，并與校外同行進行廣泛的交流合作。

2．4增加和整合環(huán)境工程專業(yè)實驗課

培養(yǎng)具有較強創(chuàng)新能力與動手能力、善于理論與實際相結合的環(huán)境工程專業(yè)人才是環(huán)境工程專業(yè)實驗教學改革與創(chuàng)新的主要目的，因此，應加大力度調(diào)整傳統(tǒng)實驗課程體系與模式，加強環(huán)境工程專業(yè)實驗課教學。要打破常規(guī)的按照教學建制和課程標準單獨設立實習、實驗及設計的條塊分割布局，全面考慮課程設置的獨立性、課程之間的相關性及專業(yè)知識的系統(tǒng)性，對實習、實驗及設計進行優(yōu)化重組，減少驗證性實驗，增加探究性、綜合性及設計性實驗，從而整合成綜合實驗教學，突出學生創(chuàng)新能力和工程能力的培養(yǎng)。綜上所述，環(huán)境工程各專業(yè)實驗課可以考慮綜合開設，即進行專業(yè)綜合實驗教學。專業(yè)綜合實驗的開展有以下優(yōu)點:①能夠大量減少驗證性實驗的數(shù)目，減少實驗的重復和試劑藥品的浪費;②可使學生從全局出發(fā)考慮問題，加深學生對專業(yè)知識的理解，并有利于提高學生認識、設計和解決問題的綜合能力，從而融會貫通環(huán)境工程的各門專業(yè)課知識。學生在完成專業(yè)綜合實驗學習后，增加專題實驗的學習，專題實驗教學時間可以安排為3～4周。專題實驗教學過程應以學生為主體，而指導教師主要負責實驗指導書的編寫，僅對學生提出實驗目的及要求，并據(jù)此提供相關實驗材料和儀器設備，負責實驗結果的檢查及指導。專業(yè)實驗開始前，首先要求學生查閱相關的資料、文獻，并整理出詳細的實驗計劃方案，交給指導教師審查。在具體的實驗中，應重點培養(yǎng)學生思考問題、分析問題及解決問題的能力，要求學生掌握相關的實驗儀器設備的操作技能，從而加強對學生動手操作能力的培養(yǎng)。因而，通過專業(yè)專題實驗的教學，可以充分調(diào)動學生學習的主觀能動性，促進學生查閱文獻、設計安排實驗方案、實驗動手等能力的提高，訓練學生分析、解決問題的能力、整理分析處理實驗數(shù)據(jù)的能力，讓學生及時掌握了解國際前沿科學研究動態(tài)，激發(fā)學生的創(chuàng)新意識，在創(chuàng)新實驗操作過程中逐步掌握思考問題、分析問題及解決問題的方法，不斷提高學生的自主創(chuàng)新能力。

2．5學生畢業(yè)(設計)論文與教師實驗課題結合

取消學生當前大量開展的綜述性研究的畢業(yè)(設計)論文，撰寫的研究論文要有一定的工程研究背景，以工程性實驗或綜合性實驗為基礎。學生的畢業(yè)(設計)論文要以教師自己主持或參與的工程項目和科研項目或親身所做的研究性實驗課題為基礎，聘請在生產(chǎn)一線的工程技術人員做畢業(yè)(設計)論文指導教師，通過把畢業(yè)(設計)論文與實際項目及實驗掛鉤，使學生更投入、更有針對性地進行實驗研究，從而提高畢業(yè)(設計)論文的質(zhì)量。如，以教師現(xiàn)有的中國科學院土壤與農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展國家重點實驗室開放基金課題“生物黑炭增匯及減排溫室氣體效應的微生物機制研究”作為畢業(yè)論文實驗研究素材，該項目牽涉知識面廣，不僅要求具備相關的環(huán)境工程專業(yè)知識，而且要求具備材料學及環(huán)境微生物學等方面的知識。在具體的實驗中，學生不僅要根據(jù)科研基本要求，積極查找相關文獻，并設計實驗實施方案及步驟，還要親自測定實驗數(shù)據(jù)，從而完成實驗研究任務，最后對實驗數(shù)據(jù)進行分析整理和總結，向指導老師提交實驗研究數(shù)據(jù)和論文。學生完成的研究論文及在實驗中發(fā)現(xiàn)的所有問題，一方面有利于豐富教師的科研成果，并可作為教師科研數(shù)據(jù)的參考，另一方面教師可以根據(jù)學生的創(chuàng)新研究思路，開辟新的研究內(nèi)容和方向。這樣不僅能保證順利完成科研任務，而且有利于培養(yǎng)和提高學生的實驗創(chuàng)新能力。這種以實際的科研課題為基礎的畢業(yè)(設計)論文研究，可激發(fā)學生的科研學習興趣。

2．6實驗過程注意實施綠色化

作為環(huán)境保護工作的參與者及執(zhí)行者，在實驗全過程中注意保護環(huán)境。如，在設計實驗的過程中，盡量選用不造成二次環(huán)境污染的藥品，減少向環(huán)境中投放的化學物質(zhì)量，做到微量化和無害化地使用藥品試劑;此外，不隨意排放在實驗過程中產(chǎn)生的有害、有毒物質(zhì)，通過利用專用的容器分類收集，然后集中統(tǒng)一送至相關部門進行無害化處理。