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廠房設施與設備/藥品GMP指南圖書
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廠房設施與設備/藥品GMP指南

張愛萍等編著的《廠房設施與設備》是《藥品GMP指南》叢書之一,為新修訂的《藥品生產質量管理規范》的實施提供、深入、實用的科學參 考。 《廠房設施與設備》由國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心編寫,...
  • 所屬分類:圖書 >醫學>醫學工具書  
  • 作者:[國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心組]
  • 產品參數:
  • 叢書名:--
  • 國際刊號:9787506750806
  • 出版社:中國醫藥科技出版社
  • 出版時間:2011-08
  • 印刷時間:2011-08-01
  • 版次:1
  • 開本:16開
  • 頁數:99999999
  • 紙張:膠版紙
  • 包裝:平裝-膠訂
  • 套裝:

內容簡介

張愛萍等編著的《廠房設施與設備》是《藥品GMP指南》叢書之一,為新修訂的《藥品生產質量管理規范》的實施提供、深入、實用的科學參 考。

《廠房設施與設備》由國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心編寫,緊扣新修訂的《藥品生產質量管理規范》,并參考美國、日本、歐盟、世 界衛生組織等的相關文件。本書由三部分組成,即廠房、水系統和空調凈化系統。

廠房部分具體包括廠房設計、設備;水系統部分具體包括定義、內容和法規要求,制藥用水及蒸汽系統技術要求,運行和驗證,問題討論;空調凈 化系統部分具體包括原料藥及各種制劑的空調系統設計、調試、確認和運行,常見問題討論等。

本書內容豐富,實用性強,可供藥品生產企業及工程設計、設備制造、藥品監管等單位的管理、技術、生產和檢查人員參考使用。

編輯推薦

《藥品GMP指南》由"質量管理體系、質量控制實驗室與物料系統、廠房設施與設備、無菌藥品、口服固體制劑、原料藥"六個分冊組成。基本涵蓋了新修訂藥品GMP的主要內容,每部分指南從背景介紹、法規要求、技術要求、實施指導、實例分析及要點備忘等方面展開。如在公共系統指南中,對藥品生產與質量控制的通用部分內容進行了重點說明,以幫助理解新修訂藥品GMP中質量風險管理、糾正與預防措施(CAPA)、變更、偏差等新概念。在具體劑型指南中,根據不同劑型的生產工藝、關鍵質量控制點的不同進行了具體分析。公共系統指南與具體劑型指南各自獨立又相互補充,使藥品GMP系統性要求與產品風險控制結合,為藥品GMP的有效實施打下基礎。本書為《廠房設施與設備》,由張愛萍等編著。

目錄

廠房

水系統

空調凈化系統

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