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內(nèi)容簡介

《Lewin 基因X(中文版)》對分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)進(jìn)行了精彩的論述，內(nèi)容涵蓋了基因的結(jié)構(gòu)、序列、組織和表達(dá)。21位科學(xué)家編寫和修正了其各自領(lǐng)域的相關(guān)內(nèi)容，使得《Lewin 基因X(中文版)》成為相關(guān)領(lǐng)域當(dāng)今穎、的參考書。其中大部分修訂和重新編排是基于Lewin的《基因精要》第二版，并在內(nèi)容上額外增加了一些新的章節(jié)，結(jié)構(gòu)也進(jìn)行了一些調(diào)整，使得全書各個主題在排列上更加富有邏輯性。許多章節(jié)也重新命名，以便更好地體現(xiàn)它們包含的內(nèi)容。

《Lewin 基因X(中文版)》是分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)經(jīng)典的名著之一，是生命科學(xué)各個分支學(xué)科的師生和研究人員必備的教科書和參考讀物。

編輯推薦

從《基因》到現(xiàn)在的《Lewin 基因X(中文版)》，該系列已成為20多年來經(jīng)久不衰的經(jīng)典名著，堪稱分子生物學(xué)的國際書。作為一版，《Lewin 基因X(中文版)》繼承了原有的核心內(nèi)容，包括系統(tǒng)介紹了基因的結(jié)構(gòu)、組織與表達(dá)，蛋白質(zhì)與細(xì)胞的分子活動等，同時提供了分子生物學(xué)中快速多變領(lǐng)域的知識。

作者簡介

熊天信，工學(xué)博士，四川師范大學(xué)物理與電子工程學(xué)院教授，碩士生導(dǎo)師。1992年9月考入四川師范大學(xué)，攻讀“學(xué)科教學(xué)論(物理)”專業(yè)碩士學(xué)位，1995年7月獲四川師范大學(xué)教育學(xué)碩士學(xué)位，隨后留校任教至今。2002年考入西南交通大學(xué)，在職攻讀《電磁場與微波技術(shù)》專業(yè)博士學(xué)位，2006年博士畢業(yè)，獲工學(xué)博士。目前主要從事介質(zhì)波導(dǎo)、復(fù)雜介質(zhì)的電磁理論以及物理課程與教學(xué)論方面的研究。近年來30余篇。主編教材4部，合編1部，參編1部，制作出版多媒體教學(xué)課件1套。曾擔(dān)任本科生《大學(xué)物理》、《電磁與電磁波》、《電動力學(xué)》、《中學(xué)物理課件設(shè)計與制作》、研究生的《經(jīng)典場論》、《高等電磁理論》、《相對論與天體物理》等10余門課程的教學(xué)工作，教學(xué)工作突出，曾獲四川師范大學(xué)2004-2005學(xué)年度課堂教學(xué)獎。近年來承擔(dān)省部級課題2項。

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這種方法的潛在問題是報道基因染料是非序列特異的，所以反應(yīng)形成的任何假的產(chǎn)物將導(dǎo)致假陽性信號。在常規(guī)熱循環(huán)末端，通常用熔點(melt point)分析來解決這個問題。將反應(yīng)冷卻到退火溫度，再緩慢地提高溫度，同時連續(xù)不斷地檢測熒光。那么，特定的擴增子會有特征性的熔點，此時熒光會消失，而非特異性擴增子會顯示出幅度大的熔點，從而使樣品熒光逐漸消失。

很多其他方法使用基于探針的熒光報道基因，這就避免了潛在的非特異信號。全程應(yīng)用基于探針的方法稱為熒光共振能量轉(zhuǎn)移(fluorescence resonant energy transfer，F(xiàn)RET)法。用一個簡單的術(shù)語，就是當(dāng)兩個熒光團靠得很近，其中一個(報道基因)的發(fā)射波長與另一個[猝滅劑(quencher)]的激發(fā)波長相匹配，那么就會發(fā)生FRET。報道基因染料發(fā)射波長發(fā)出的光子被鄰近的猝滅劑染料有效俘獲，而后在猝滅劑發(fā)射波長處重新發(fā)射。在這種方法的簡單形式中，在預(yù)定的擴增子內(nèi)，與毗鄰序列同源的兩個短的寡核苷酸探針被用于實驗反應(yīng)，其中一個探針攜帶報道基因染料，另一個探針攜帶猝滅劑染料。如果反應(yīng)中形成特異的PCR產(chǎn)物，那么在退火步驟中，兩個探針能退火到單鏈產(chǎn)物上，使報道基因和猝滅劑分子緊密靠近。與報道基因染料的激發(fā)波長反應(yīng)所發(fā)出的光將引起FRET，并在猝滅劑染料的特征性發(fā)射頻率處發(fā)出熒光。相反地，如果這種探針分子的同源模板(預(yù)料的PCR產(chǎn)物)不存在，’那么兩種染料就不會共定位，而報道基因染料的激發(fā)將引起在報道基因染料的發(fā)射頻率處發(fā)出熒光，如圖3.20所示。與結(jié)合DNA的染料方法一樣，實時PCR儀器能監(jiān)測每一循環(huán)的猝滅劑發(fā)射波長，產(chǎn)生相似的“s”形擴增曲線。目前已經(jīng)存在多種能利用這個過程探查FRET的方法，包括5′熒光核酸酶(5′fluorogenic nuclease assay)測定、分子異標(biāo)(molecular beacon)法和分子蝎(molecularscorpion)法。盡管這些方法的細(xì)節(jié)不同，但是基本原理是相似的，并以相似的方式產(chǎn)生數(shù)據(jù)。

PCR技術(shù)的應(yīng)用非常廣泛多樣。在適當(dāng)受控的反應(yīng)中，擴增子的出現(xiàn)與否就能作為待檢靶標(biāo)模板分別存在與否的證據(jù)。這樣它就可應(yīng)用到醫(yī)學(xué)中，如感染性疾病的探查，且在靈敏度、特異性與速率方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他方法。因為兩個引物位點是已知序列，其內(nèi)部區(qū)域可以是普通長度的任何序列，這個事實使之直接應(yīng)用于以下方面：在物種之間(或甚至個體之間)差異很大的區(qū)域的PCR產(chǎn)物可以被擴增出來進(jìn)行序列分析，用于鑒定出樣品模板的物種來源(或在后面例子中的個體身份)。

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