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主編語1

縮略語詞1

及時章WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端解決機制

及時節(jié)TRIPs協(xié)議概述

一、保護框架

1.基本肯定、要求全體成員必須遵守并履行的國際公約

2.基本肯定、要求全體成員按對等原則履行的國際公約

3.不要求全體成員遵守并履行的國際公約

二、TRIPs協(xié)議的主要內(nèi)容

三、TRIPs協(xié)議的基本原則

1.國民待遇原則

2.最惠國待遇原則

3.透明度原則

4.低保護標準

5.保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則和禁止權(quán)利濫用原則

第二節(jié)WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端解決機制

一、概述

二、TRIPs中爭端解決發(fā)起訴求的范圍

三、WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端的類型

第三節(jié)WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端解決程序

一、磋商程序

二、斡旋、調(diào)解和調(diào)停

三、專家組程序

1.請求設(shè)立專家組

2.設(shè)立專家組

3.專家組成員的權(quán)利和義務(wù)

4.工作程序

5.其他規(guī)則

四、上訴機構(gòu)程序

1.概述

2.組成

3.職責

4.工作程序

五、DSB建議和裁決的履行、補救與監(jiān)督

1.報告的審議與通過

2.建議和裁決的履行

3.合理期限的確定影響因素

4.爭端解決決定的履行

5.合理期間內(nèi)未履行決定的補救措施

六、仲裁

第四節(jié)WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端解決的特殊程序性問題

一、知識產(chǎn)權(quán)國際爭端:WIPO與WTO的不同角色

二、DSB：WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端——“違約之訴”

三、TRIPs協(xié)議理事會：WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端——“非違約之訴”

四、WTO知識產(chǎn)權(quán)國際爭端解決機制與WTO成員國的單邊措施

第二章美歐對中國WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端研究

及時節(jié)美歐對中國的WTO爭端概述

第二節(jié)美歐對中國WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端案例

一、中國—影響知識產(chǎn)權(quán)保護與履行相關(guān)措施案(DS362)

二、中國—影響金融信息服務(wù)及國外金融信息服務(wù)提供商措施案(DS372、DS373、DS378)

三、中國—影響某些出版物和視聽娛樂產(chǎn)品貿(mào)易權(quán)和分銷服務(wù)措施案(DS363)

第三章WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端案例研究

及時節(jié)WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端概況

第二節(jié)WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端成案分析

一、印度—藥品和農(nóng)業(yè)化學(xué)藥品的專利權(quán)保護案(DS50，DS79)

(一)背景及爭端解決過程

(二)裁決分析

1.TRIPs協(xié)議第70條第8款：“郵箱申請規(guī)則”

2.TRIPs協(xié)議第70條第9款：“市場專有銷售權(quán)”

3.TRIPs協(xié)議第63條：“透明原則”

4.成案DS50報告的效力

(三)案例評析

1.爭端解決方式比較：專家組程序v.磋商解決程序

2.TRIPs協(xié)議的履行

3.TRIPs協(xié)議的不平衡性

4.TRIPs協(xié)議與公共健康

5.藥品專利制度對發(fā)展中國家的影響：以印度為例

二、加拿大—藥品專利保護案(DS114)

(一)背景及爭端解決過程

(二)裁決分析

(三)案例評析：中國專利法中的Bolar例外

1.與“科學(xué)研究與實驗使用例外”的區(qū)別

2.“為提供行政審批所需要的信息”

3.“專利藥品或者專利醫(yī)療器械”的范圍

4.銷售和許諾銷售專利藥品或醫(yī)療器械的行為的正當性

5.使用專利的時間范圍

三、美國—《美國版權(quán)法案》第110(5)條(DS160)

(一)背景及爭端解決過程

(二)裁決分析

1.有限例外原則

2.TRIPs協(xié)議第13條對《伯爾尼公約》相關(guān)條款的適用

3.TRIPs協(xié)議第13條的“三步檢驗”

(三)案例評析

1TRIPs協(xié)議的獨特性

2TRIPs協(xié)議的廣泛性

3專有權(quán)例外的復(fù)雜性

4TRIPs協(xié)議第13條的三個標準

5良好的相互監(jiān)督系統(tǒng)

6裁決的執(zhí)行問題

(四)對中國應(yīng)對WTO訴訟的借鑒和啟示

1爭端的非實質(zhì)性問題

2例外規(guī)定的應(yīng)用

3對于執(zhí)法水平的啟示

4訴訟解決方式的選擇

5執(zhí)行過程中的策略和技巧

6對于中國版權(quán)問題的啟示

四、加拿大—專利保護期案(DS170)

(一)背景及爭端解決過程

(二)裁決分析

1.TRIPs協(xié)議第70條第2款是否適用于舊法專利保護的發(fā)明

2.TRIPs協(xié)議第33條規(guī)定的20年保護期義務(wù)是否對舊法專利適用

3.加拿大現(xiàn)行《專利法》第45條是否符合TRIPs協(xié)議第33條

五、歐盟—農(nóng)產(chǎn)品和食品的商標與地理標志保護案(DS174、DS290)

(一)背景及爭端解決過程

(二)裁決分析

1.歐盟條例是否違反了TRIPs協(xié)議第21條和第31條及GATT第34條

2.申請程序上是否違反了TRIPs協(xié)議第21條和第31條及GATT第34條

3.異議程序上是否違反了TRIPs協(xié)議第21條和第31條

4.管理委員會設(shè)置是否違反了TRIPs協(xié)議第21條和第31條

5.歐盟條例的審查機構(gòu)的設(shè)置是否違反了TRIPs協(xié)議第21條和第31條及GATT第34條

6.歐盟條例的標簽要求是否違反TRIPs協(xié)議第31條、GATT第34條及《技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定》(以下簡稱TBT協(xié)定)第21條

7.歐盟條例的標簽要求是否違反了TRIPs協(xié)議第161條

(三)案例評析

六、美國—《1998年綜合撥款法》第211條爭端案(DS176)

(一)背景及爭端解決過程

(二)裁決分析

1.第211條(a)(1)是否違反TRIPs協(xié)議第15條第1款

2.第211條(a)(1)是否違反《巴黎條約》第6條第5款

3.第211條(a)(2)和(b)是否違反TRIPs協(xié)議第16條第1款

4.第211條(a)(2)和(b)是否違反TRIPs協(xié)議第42條

5.第211條(a)(2)是否違反《巴黎公約》第2條(1)與TRIPs協(xié)議第3條第1款

(三)案例評析

1.履行裁決

2.商標取得

3.國民待遇

第三節(jié)WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端磋商解決成案分析

一、巴基斯坦—藥品和農(nóng)業(yè)化學(xué)產(chǎn)品專利保護案(DS36)

二、歐盟藥品和農(nóng)業(yè)化學(xué)品專利保護案(DS153)

三、阿根廷藥品專利保護和農(nóng)業(yè)化學(xué)品測試數(shù)據(jù)保護案

(DS171)

四、其他磋商案例

1歐盟、愛爾蘭—影響版權(quán)與鄰接權(quán)授予措施案

(DS82，DS115)

2瑞典—影響知識產(chǎn)權(quán)執(zhí)法措施案(DS86)

3歐盟、希臘—關(guān)于電影和電視節(jié)目的知識產(chǎn)權(quán)

執(zhí)法案(DS124，DS125)

4美國—《1930年關(guān)稅法》及其修正案第337條款

爭端案(DS186)

五、磋商案例評析

1程序性問題

2藥品和農(nóng)業(yè)化學(xué)品的特殊性

第四章WTO/TRIPs知識產(chǎn)權(quán)爭端的應(yīng)對策略

及時節(jié)磋商過程中的應(yīng)對策略

第二節(jié)專家組程序中的應(yīng)對策略

一、專家組的職權(quán)范圍

二、專家組成員的任命

三、專家組報告的指導(dǎo)性作用

四、及時審查中期報告

五、關(guān)注專家組和上訴機構(gòu)的司法解釋

第三節(jié)上訴機構(gòu)審查的應(yīng)對策略

第四節(jié)DSB決定的履行策略

第五節(jié)關(guān)注TRIPs協(xié)議目的與宗旨的應(yīng)用

第六節(jié)積極以第三方身份參與其他案件

第七節(jié)定向培養(yǎng)和輸送TRIPs人才：更長遠的發(fā)展目標和應(yīng)對策略

參考文獻