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Lancet Haematology
人氣:29

Lancet Haematology SCIE

  • ISSN:2352-3026
  • 出版商:Lancet Publishing Group
  • 出版語言:English
  • 出版地區:ENGLAND
  • 是否預警:
  • 創刊時間:2014
  • 出版周期:12 issues/year
  • TOP期刊:
  • 影響因子:15.4
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:26
  • H-index:33
  • 研究類文章占比:82.35%
  • Gold OA文章占比:14.55%
  • 文章自引率:0.0080...
  • 開源占比:0.0374
  • OA被引用占比:0.0796...
  • 出版國人文章占比:0.02
  • 國際標準簡稱:LANCET HAEMATOL
  • 涉及的研究方向:HEMATOLOGY
  • 中文名稱:柳葉刀血液學
  • 預計審稿周期:
國內分區信息:

大類學科:醫學  中科院分區  1區

國際分區信息:

JCR學科:HEMATOLOGY  JCR分區  Q1

  • 影響因子:15.4
  • Gold OA文章占比:14.55%
  • OA被引用占比:0.0796...
  • CiteScore:26
  • 研究類文章占比:82.35%
  • 開源占比:0.0374
  • 文章自引率:0.0080...
  • 出版國人文章占比:0.02

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Lancet Haematology 期刊簡介

Lancet Haematology是醫學領域的一本權威期刊。由Lancet Publishing Group出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于2014年,是醫學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載HEMATOLOGY及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI1區期刊,相當于A級期刊(最高刊物級別),它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動醫學領域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現學術成果的順利發表。

Lancet Haematology 期刊國內分區信息

中科院分區 2023年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 HEMATOLOGY 血液學 1區
中科院分區 2022年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 HEMATOLOGY 血液學 1區
中科院分區 2021年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 HEMATOLOGY 血液學 1區
中科院分區 2021年12月基礎版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 HEMATOLOGY 血液學 1區
中科院分區 2021年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 HEMATOLOGY 血液學 1區
中科院分區 2020年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 HEMATOLOGY 血液學 1區

Lancet Haematology 期刊國際分區信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:HEMATOLOGY SCIE Q1 4 / 97

96.4%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:HEMATOLOGY SCIE Q1 3 / 97

97.42%

CiteScore指數(2024年最新版)

  • CiteScore:26
  • SJR:3.923
  • SNIP:4.037
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Hematology Q1 4 / 137

97%

期刊評價數據趨勢圖

中科院分區趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發文統計

年發文量統計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發文量 0 48 48 48 48 49 69 70 75 68
國家/地區發文量統計
國家/地區 數量
USA 189
England 74
Italy 67
France 61
Netherlands 49
GERMANY (FED REP GER) 42
Spain 38
Canada 36
Australia 29
Japan 24
機構發文量統計
機構 數量
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 38
UNIVERSITY OF LONDON 33
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM 33
HARVARD UNIVERSITY 31
UNIVERSITE DE PARIS 26
DANA-FARBER CANCER INSTITUTE 24
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 20
MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER 19
UNICANCER 19
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 19

高引用文章

文章名稱 引用次數
A clinical prediction model for cancer-associated venous thromboembolism: a development and validation study in two independent prospective cohorts 53
Ruxolitinib in adult patients with secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis: an open-label, single-centre, pilot trial 50
A combination of humanised anti-CD19 and anti-BCMA CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, phase 2 trial 44
Pembrolizumab plus pomalidomide and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma (KEYNOTE-183): a randomised, open-label, phase 3 trial 43
Efficacy, safety, and pharmacokinetics of emicizumab prophylaxis given every 4 weeks in people with haemophilia A (HAVEN 4): a multicentre, open-label, non-randomised phase 3 study 43
Safety and activity of ibrutinib in combination with nivolumab in patients with relapsed non-Hodgkin lymphoma or chronic lymphocytic leukaemia: a phase 1/2a study 41
Haematological immune-related adverse events induced by anti-PD-1 or anti-PD-L1 immunotherapy: a descriptive observational study 41
Momelotinib versus best available therapy in patients with myelofibrosis previously treated with ruxolitinib (SIMPLIFY 2): a randomised, open-label, phase 3 trial 39
Polatuzumab vedotin or pinatuzumab vedotin plus rituximab in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma: final results from a phase 2 randomised study (ROMULUS) 38
Pembrolizumab plus lenalidomide and dexamethasone for patients with treatment-naive multiple myeloma (KEYNOTE-185): a randomised, open-label, phase 3 trial 38

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