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Prenatal Diagnosis是醫學領域的一本權威期刊。由John Wiley and Sons Ltd出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1981年，是醫學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載醫學-婦產科學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI2區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產科學 | 2區 2區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產科學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產科學 | 3區 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產科學 | 4區 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產科學 | 3區 3區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產科學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 3區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 88 / 191 |
54.2% |
| 學科：OBSTETRICS & GYNECOLOGY | SCIE | Q2 | 37 / 136 |
73.2% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 67 / 191 |
65.18% |
| 學科：OBSTETRICS & GYNECOLOGY | SCIE | Q2 | 50 / 136 |
63.6% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Obstetrics and Gynecology | Q1 | 41 / 209 |
80% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q2 | 40 / 99 |
60% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 192 | 204 | 171 | 163 | 138 | 124 | 234 | 163 | 172 | 178 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 201 |
| CHINA MAINLAND | 87 |
| England | 82 |
| France | 54 |
| Australia | 46 |
| Belgium | 45 |
| Canada | 40 |
| Netherlands | 37 |
| Israel | 28 |
| Italy | 28 |
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 57 |
| KU LEUVEN | 38 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 33 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 33 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 27 |
| UNIVERSITY OF MELBOURNE | 26 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 25 |
| HARVARD UNIVERSITY | 24 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 22 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 22 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Promises, pitfalls and practicalities of prenatal whole exome sequencing | 40 |
| Maternal complications following open and fetoscopic fetal surgery: A systematic review and meta-analysis | 19 |
| Predicting fetoplacental chromosomal mosaicism during non-invasive prenatal testing | 16 |
| Delivering an accredited non-invasive prenatal diagnosis service for monogenic disorders and recommendations for best practice | 16 |
| ACOG and SMFM guidelines for prenatal diagnosis: Is karyotyping really sufficient? | 16 |
| Expanded carrier screening for monogenic disorders: where are we now? | 15 |
| Proposal for standardized prenatal ultrasound assessment of the fetus with congenital diaphragmatic hernia by the European reference network on rare inherited and congenital anomalies (ERNICA) | 14 |
| The near disappearance of fetal hydrops in relation to current state-of-the-art management of red cell alloimmunization | 13 |
| Diagnosis of lethal or prenatal-onset autosomal recessive disorders by parental exome sequencing | 13 |
| Zika virus during pregnancy: From maternal exposure to congenital Zika virus syndrome | 12 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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