大類學(xué)科:醫(yī)學(xué) 中科院分區(qū) 4區(qū)
JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY、OPHTHALMOLOGY JCR分區(qū) Q3
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Ophthalmic Genetics是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Taylor and Francis Ltd.出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1994年,該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-眼科學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
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醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 162 / 191 |
15.4% |
學(xué)科:OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q3 | 65 / 95 |
32.1% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 158 / 191 |
17.54% |
學(xué)科:OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q4 | 76 / 95 |
20.53% |
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Pediatrics, Perinatology and Child Health | Q2 | 165 / 330 |
50% |
大類:Medicine 小類:Ophthalmology | Q2 | 69 / 137 |
50% |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q4 | 75 / 99 |
24% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 36 | 58 | 71 | 94 | 117 | 82 | 124 | 129 | 135 | 74 |
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 123 |
CHINA MAINLAND | 48 |
England | 36 |
India | 23 |
Italy | 23 |
Australia | 17 |
Brazil | 17 |
Saudi Arabia | 17 |
Canada | 16 |
France | 15 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
CLEVELAND CLINIC FOUNDATION | 27 |
UNIVERSITY OF LONDON | 19 |
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY | 13 |
UNIVERSITY OF FLORENCE | 13 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 11 |
COLUMBIA UNIVERSITY | 10 |
KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL | 10 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 9 |
LUND UNIVERSITY | 9 |
CORNELL UNIVERSITY | 8 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
Achromatopsia: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options | 16 |
Gene therapy for RPE65-related retinal disease | 16 |
Gene therapy in inherited retinal degenerative diseases, a review | 11 |
A new perspective on the genetics of keratoconus: why have we not been more successful? | 8 |
Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients | 6 |
Novel homozygous loss-of-function mutations in RP1 and RP1L1 genes in retinitis pigmentosa patients | 6 |
Loss of ciliary zonule protein hydroxylation and lens stability as a predicted consequence of biallelic ASPH variation | 6 |
Identification of PITX3 mutations in individuals with various ocular developmental defects | 5 |
CEP250 mutations associated with mild cone-rod dystrophy and sensorineural hearing loss in a Japanese family | 5 |
Two-year progression analysis of RPE65 autosomal dominant retinitis pigmentosa | 5 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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