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Ophthalmic Genetics
人氣:20

Ophthalmic Genetics SCIE

  • ISSN:1381-6810
  • 出版商:Taylor and Francis Ltd.
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1744-5094
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:1994
  • 出版周期:Quarterly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:1.2
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:2.4
  • H-index:36
  • 研究類文章占比:87.84%
  • Gold OA文章占比:12.13%
  • 文章自引率:0.0833...
  • 開源占比:0.1005
  • OA被引用占比:0.0144...
  • 出版國(guó)人文章占比:0.09
  • 出版修正文章占比:0.0156...
  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱:OPHTHALMIC GENET
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學(xué)-眼科學(xué)
  • 中文名稱:眼科遺傳學(xué)
  • 預(yù)計(jì)審稿周期: 12周,或約稿
國(guó)內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  4區(qū)

國(guó)際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY、OPHTHALMOLOGY  JCR分區(qū)  Q3

  • 影響因子:1.2
  • Gold OA文章占比:12.13%
  • OA被引用占比:0.0144...
  • CiteScore:2.4
  • 研究類文章占比:87.84%
  • 開源占比:0.1005
  • 文章自引率:0.0833...
  • 出版國(guó)人文章占比:0.09

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Ophthalmic Genetics 期刊簡(jiǎn)介

Ophthalmic Genetics是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Taylor and Francis Ltd.出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1994年,該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-眼科學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時(shí),我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡(jiǎn)潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 12周,或約稿 。若您對(duì)于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動(dòng)與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究?jī)?nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實(shí)現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Ophthalmic Genetics 期刊國(guó)內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OPHTHALMOLOGY 眼科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)

Ophthalmic Genetics 期刊國(guó)際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 162 / 191

15.4%

學(xué)科:OPHTHALMOLOGY SCIE Q3 65 / 95

32.1%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 158 / 191

17.54%

學(xué)科:OPHTHALMOLOGY SCIE Q4 76 / 95

20.53%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:2.4
  • SJR:0.509
  • SNIP:0.61
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q2 165 / 330

50%

大類:Medicine 小類:Ophthalmology Q2 69 / 137

50%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q4 75 / 99

24%

期刊評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)趨勢(shì)圖

中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
期刊影響因子和自引率趨勢(shì)圖

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

年發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 36 58 71 94 117 82 124 129 135 74
國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
USA 123
CHINA MAINLAND 48
England 36
India 23
Italy 23
Australia 17
Brazil 17
Saudi Arabia 17
Canada 16
France 15
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
CLEVELAND CLINIC FOUNDATION 27
UNIVERSITY OF LONDON 19
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF FLORENCE 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 11
COLUMBIA UNIVERSITY 10
KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL 10
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 9
LUND UNIVERSITY 9
CORNELL UNIVERSITY 8

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Loss of ciliary zonule protein hydroxylation and lens stability as a predicted consequence of biallelic ASPH variation 6
Identification of PITX3 mutations in individuals with various ocular developmental defects 5
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若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106。

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