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Neuromuscular Disorders
人氣:22

Neuromuscular Disorders SCIE

  • ISSN:0960-8966
  • 出版商:Elsevier Ltd
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1873-2364
  • 出版地區:UNITED STATES
  • 是否預警:
  • 創刊時間:1991
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:2.7
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:4.6
  • H-index:89
  • 研究類文章占比:96.21%
  • Gold OA文章占比:26.53%
  • 文章自引率:0.0357...
  • 開源占比:0.1943
  • OA被引用占比:0.3004...
  • 出版國人文章占比:0.02
  • 國際標準簡稱:NEUROMUSCULAR DISORD
  • 涉及的研究方向:臨床神經學-醫學
  • 中文名稱:神經肌肉疾病
  • 預計審稿周期: 偏慢,4-8周 約11.2周
國內分區信息:

大類學科:醫學  中科院分區  4區

國際分區信息:

JCR學科:CLINICAL NEUROLOGY、NEUROSCIENCES  JCR分區  Q2

  • 影響因子:2.7
  • Gold OA文章占比:26.53%
  • OA被引用占比:0.3004...
  • CiteScore:4.6
  • 研究類文章占比:96.21%
  • 開源占比:0.1943
  • 文章自引率:0.0357...
  • 出版國人文章占比:0.02

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Neuromuscular Disorders 期刊簡介

Neuromuscular Disorders是醫學領域的一本優秀期刊。由Elsevier Ltd出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1991年,該期刊主要刊載臨床神經學-醫學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區期刊,它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動醫學領域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 偏慢,4-8周 約11.2周。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現學術成果的順利發表。

Neuromuscular Disorders 期刊國內分區信息

中科院分區 2023年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 NEUROSCIENCES 神經科學 4區 4區
中科院分區 2022年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 NEUROSCIENCES 神經科學 4區 4區
中科院分區 2021年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 NEUROSCIENCES 神經科學 4區 4區
中科院分區 2021年12月基礎版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 NEUROSCIENCES 神經科學 3區 3區
中科院分區 2021年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 NEUROSCIENCES 神經科學 4區 4區
中科院分區 2020年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 NEUROSCIENCES 神經科學 4區 4區

Neuromuscular Disorders 期刊國際分區信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 110 / 277

60.5%

學科:NEUROSCIENCES SCIE Q3 158 / 310

49.2%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q3 153 / 278

45.14%

學科:NEUROSCIENCES SCIE Q3 191 / 310

38.55%

CiteScore指數(2024年最新版)

  • CiteScore:4.6
  • SJR:0.824
  • SNIP:0.962
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q1 71 / 330

78%

大類:Medicine 小類:Neurology (clinical) Q2 167 / 400

58%

大類:Medicine 小類:Neurology Q2 85 / 192

55%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 51 / 99

48%

期刊評價數據趨勢圖

中科院分區趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發文統計

年發文量統計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發文量 117 141 130 156 123 120 127 145 113 132
國家/地區發文量統計
國家/地區 數量
USA 603
England 522
France 297
Italy 224
GERMANY (FED REP GER) 200
Netherlands 164
Spain 155
Japan 125
Canada 110
Belgium 105
機構發文量統計
機構 數量
UNIVERSITY OF LONDON 281
SORBONNE UNIVERSITE 182
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 137
NEWCASTLE UNIVERSITY - UK 137
OHIO STATE UNIVERSITY 100
CATHOLIC UNIVERSITY OF THE SACRED HEART 86
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 86
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 77
NATIONAL CENTER FOR NEUROLOGY & PSYCHIATRY - JAPAN 71
HARVARD UNIVERSITY 70

高引用文章

文章名稱 引用次數
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Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics 64
Nusinersen initiated in infants during the presymptomatic stage of spinal muscular atrophy: Interim efficacy and safety results from the Phase 2 NURTURE study 45
224th ENMC International Workshop: Clinico-sero-pathological classification of immune-mediated necrotizing myopathies Zandvoort, The Netherlands, 14-16 October 2016 42
229th ENMC international workshop: Limb girdle muscular dystrophies - Nomenclature and reformed classification Naarden, the Netherlands, 17-19 March 2017 40
Correlation between SMA type and SMN2 copy number revisited: An analysis of 625 unrelated Spanish patients and a compilation of 2834 reported cases 38
A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy 19
Nusinersen in type 1 SMA infants, children and young adults: Preliminary results on motor function 15
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