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Journal Of Cystic Fibrosis
人氣:35

Journal Of Cystic Fibrosis SCIE

  • ISSN:1569-1993
  • 出版商:Elsevier
  • 出版語(yǔ)言:English
  • E-ISSN:1873-5010
  • 出版地區(qū):NETHERLANDS
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:2002
  • 出版周期:Quarterly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:5.4
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:10.1
  • H-index:65
  • 研究類文章占比:95.65%
  • Gold OA文章占比:62.23%
  • 文章自引率:0.1346...
  • 開源占比:0.196
  • OA被引用占比:0.2768...
  • 出版修正文章占比:0.0064...
  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱:J CYST FIBROS
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學(xué)-呼吸系統(tǒng)
  • 中文名稱:囊性纖維化雜志
  • 預(yù)計(jì)審稿周期: 較慢,6-12周 約6.1周
國(guó)內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  2區(qū)

國(guó)際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:RESPIRATORY SYSTEM  JCR分區(qū)  Q1

  • 影響因子:5.4
  • Gold OA文章占比:62.23%
  • OA被引用占比:0.2768...
  • CiteScore:10.1
  • 研究類文章占比:95.65%
  • 開源占比:0.196
  • 文章自引率:0.1346...

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Journal Of Cystic Fibrosis 期刊簡(jiǎn)介

Journal Of Cystic Fibrosis是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Elsevier出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2002年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-呼吸系統(tǒng)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時(shí),我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡(jiǎn)潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 較慢,6-12周 約6.1周。若您對(duì)于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動(dòng)與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究?jī)?nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實(shí)現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Journal Of Cystic Fibrosis 期刊國(guó)內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系統(tǒng) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系統(tǒng) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系統(tǒng) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系統(tǒng) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系統(tǒng) 3區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系統(tǒng) 3區(qū)

Journal Of Cystic Fibrosis 期刊國(guó)際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:RESPIRATORY SYSTEM SCIE Q1 15 / 100

85.5%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:RESPIRATORY SYSTEM SCIE Q1 13 / 101

87.62%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:10.1
  • SJR:2.043
  • SNIP:1.341
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q1 13 / 330

96%

大類:Medicine 小類:Pulmonary and Respiratory Medicine Q1 17 / 155

89%

期刊評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)趨勢(shì)圖

中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
期刊影響因子和自引率趨勢(shì)圖

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

年發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 106 103 109 101 111 98 156 181 165 161
國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
USA 240
England 89
Australia 68
Canada 61
France 59
Netherlands 50
GERMANY (FED REP GER) 47
Italy 46
Belgium 36
NORTHERN IRELAND 28
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF TORONTO 43
IMPERIAL COLLEGE LONDON 39
UNIVERSITY OF WASHINGTON 39
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY 33
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 30
CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION 30
UNIVERSITY OF COLORADO SYSTEM 30
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) 29
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 28
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL 28

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
ECFS best practice guidelines: the 2018 revision 73
CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions 33
Up-to-date and projected estimates of survival for people with cystic fibrosis using baseline characteristics: A longitudinal study using UK patient registry data 30
Lung transplant referral for individuals with cystic fibrosis: Cystic Fibrosis Foundation consensus guidelines 22
Multicentre standardisation of chest MRI as radiation-free outcome measure of lung disease in young children with cystic fibrosis 17
Lumacaftor/ivacaftor in patients with cystic fibrosis and advanced lung disease homozygous for F508del-CFTR 17
Animal and model systems for studying cystic fibrosis 15
Isogenic cell models of cystic fibrosis-causing variants in natively expressing pulmonary epithelial cells 14
Epidemiology of CF: How registries can be used to advance our understanding of the CF population 13
Predictive factors for lumacaftor/ivacaftor clinical response 13

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