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Human Genetics是生物學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Springer Berlin Heidelberg出版社出版。該期刊主要發(fā)表生物學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1964年,是生物學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載生物-遺傳學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專(zhuān)注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75% |
學(xué)科類(lèi)別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) | Q1 | 7 / 99 |
93% |
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics | Q1 | 39 / 347 |
88% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 124 | 99 | 116 | 106 | 81 | 108 | 156 | 156 | 94 | 106 |
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 180 |
England | 54 |
France | 54 |
CHINA MAINLAND | 53 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 32 |
Italy | 24 |
Netherlands | 23 |
Japan | 17 |
Australia | 16 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 38 |
HARVARD UNIVERSITY | 36 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF LONDON | 22 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 21 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 17 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 16 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 14 |
文章名稱(chēng) | 引用次數(shù) |
Translating cancer genomics into precision medicine with artificial intelligence: applications, challenges and future perspectives | 22 |
New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature | 16 |
The genetic landscape of the human solute carrier (SLC) transporter superfamily | 14 |
The ubiquity of pleiotropy in human disease | 14 |
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporosis GWAS risk SNPs suppresses osteogenesis | 13 |
International data-sharing norms: from the OECD to the General Data Protection Regulation (GDPR) | 12 |
Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia | 11 |
Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia | 10 |
Whole-genome sequencing identifies complex contributions to genetic risk by variants in genes causing monogenic systemic lupus erythematosus | 10 |
Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype | 10 |
SCIE
影響因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影響因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影響因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影響因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影響因子 1.8
CiteScore 3.7
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