推薦合適期刊 投稿指導 助力快速見刊免費咨詢
Genetics In Medicine是醫學領域的一本權威期刊。由ELSEVIER出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1998年，是醫學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載醫學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI1區期刊，相當于A級期刊（最高刊物級別），它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
同時，我們注重來稿文章表述的清晰度，以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此，我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 偏慢,4-8周 約1.3 weeks。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮，建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系，或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向，為您推薦最為合適的期刊，助力您順利投稿，實現學術成果的順利發表。
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 18 / 191 |
90.8% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 11 / 191 |
94.5% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q1 | 3 / 99 |
97% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 122 | 118 | 153 | 162 | 189 | 299 | 298 | 195 | 231 | 164 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 702 |
| England | 175 |
| Canada | 133 |
| Netherlands | 131 |
| GERMANY (FED REP GER) | 123 |
| Australia | 118 |
| France | 116 |
| Italy | 80 |
| Belgium | 67 |
| CHINA MAINLAND | 62 |
| 機構 | 數量 |
| HARVARD UNIVERSITY | 149 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 97 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 95 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 81 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 81 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 77 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 70 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 67 |
| MAYO CLINIC | 67 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 63 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature | 80 |
| Improved diagnostic yield compared with targeted gene sequencing panels suggests a role for whole-genome sequencing as a first-tier genetic test | 56 |
| BOADICEA: a comprehensive breast cancer risk prediction model incorporating genetic and nongenetic risk factors | 56 |
| Meta-analysis and multidisciplinary consensus statement: exome sequencing is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with neurodevelopmental disorders | 49 |
| False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care | 46 |
| Modeling the ACMG/AMP variant classification guidelines as a Bayesian classification framework | 45 |
| Meeting the challenges of implementing rapid genomic testing in acute pediatric care | 33 |
| Long-read genome sequencing identifies causal structural variation in a Mendelian disease | 33 |
| Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing results | 31 |
| Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting from genome-wide data in 133 families with developmental disorders | 31 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。