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Familial Cancer是醫學領域的一本優秀期刊。由Springer Netherlands出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于2001年，該期刊主要刊載遺傳學-醫學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學 | 4區 4區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 130 / 191 |
32.2% |
| 學科：ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 241 / 322 |
25.3% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 146 / 191 |
23.82% |
| 學科：ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 237 / 322 |
26.55% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Oncology | Q3 | 205 / 404 |
49% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q3 | 57 / 99 |
42% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q3 | 205 / 347 |
41% |
| 大類：Medicine 小類：Cancer Research | Q3 | 151 / 230 |
34% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 79 | 77 | 82 | 75 | 74 | 62 | 69 | 54 | 39 | 22 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 68 |
| Netherlands | 39 |
| England | 29 |
| Australia | 23 |
| France | 18 |
| Canada | 15 |
| GERMANY (FED REP GER) | 15 |
| Italy | 9 |
| Sweden | 9 |
| Brazil | 8 |
| 機構 | 數量 |
| LEIDEN UNIVERSITY | 20 |
| UNIVERSITY OF MELBOURNE | 17 |
| UTRECHT UNIVERSITY | 13 |
| NETHERLANDS CANCER INSTITUTE | 12 |
| UNICANCER | 12 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 12 |
| RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 11 |
| ROYAL MELBOURNE HOSPITAL | 11 |
| ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM | 10 |
| HARVARD UNIVERSITY | 10 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| The uptake of presymptomatic genetic testing in hereditary breast-ovarian cancer and Lynch syndrome: a systematic review of the literature and implications for clinical practice | 15 |
| Physician interpretation of variants of uncertain significance | 14 |
| Hereditary gastric cancer: what's new? Update 2013-2018 | 11 |
| Recent advances in Lynch syndrome | 10 |
| Whole body magnetic resonance imaging (WB-MRI) and brain MRI baseline surveillance in TP53 germline mutation carriers: experience from the Li-Fraumeni Syndrome Education and Early Detection (LEAD) clinic | 10 |
| Germline CDH1 mutations are a significant contributor to the high frequency of early-onset diffuse gastric cancer cases in New Zealand Mori | 9 |
| Moving into the mainstream: healthcare professionals' views of implementing treatment focussed genetic testing in breast cancer care | 8 |
| Inequities in multi-gene hereditary cancer testing: lower diagnostic yield and higher VUS rate in individuals who identify as Hispanic, African or Asian and Pacific Islander as compared to European | 8 |
| Association between miR-146a rs2910164 polymorphism and specific cancer susceptibility: an updated meta-analysis | 8 |
| An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review | 7 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
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SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
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CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
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CiteScore 8.2
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