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European Journal Of Medical Genetics
人氣:66

European Journal Of Medical Genetics SCIE

  • ISSN:1769-7212
  • 出版商:Elsevier Masson SAS
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1878-0849
  • 出版地區(qū):NETHERLANDS
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:2005
  • 出版周期:Quarterly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:1.6
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:4.1
  • H-index:49
  • 研究類文章占比:88.28%
  • Gold OA文章占比:29.31%
  • 開源占比:0.1115
  • OA被引用占比:0.0850...
  • 出版國人文章占比:0.05
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:EUR J MED GENET
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
  • 中文名稱:歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志
  • 預(yù)計(jì)審稿周期: 偏慢,4-8周
國內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  4區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區(qū)  Q3

  • 影響因子:1.6
  • Gold OA文章占比:29.31%
  • OA被引用占比:0.0850...
  • CiteScore:4.1
  • 研究類文章占比:88.28%
  • 開源占比:0.1115
  • 出版國人文章占比:0.05

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European Journal Of Medical Genetics 期刊簡介

European Journal Of Medical Genetics是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Elsevier Masson SAS出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2005年,該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時(shí),我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 偏慢,4-8周 。若您對(duì)于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動(dòng)與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實(shí)現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

European Journal Of Medical Genetics 期刊國內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

European Journal Of Medical Genetics 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 143 / 191

25.4%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 136 / 191

29.06%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:4.1
  • SJR:0.666
  • SNIP:0.718
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 56 / 99

43%

大類:Medicine 小類:Genetics Q3 204 / 347

41%

期刊評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

年發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 110 116 111 120 127 170 273 203 170 128
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 105
France 88
Italy 69
England 59
GERMANY (FED REP GER) 48
CHINA MAINLAND 43
Japan 37
Netherlands 37
Belgium 34
Canada 33
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 63
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 40
UNIVERSITE DE PARIS 29
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 22
UNIVERSITY OF LONDON 20
CHU LYON 17
TEL AVIV UNIVERSITY 15
HARVARD UNIVERSITY 14
KU LEUVEN 13
SORBONNE UNIVERSITE 12

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis? 31
Tubulin genes and malformations of cortical development 17
Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives 13
NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families 13
Molecular approaches to diagnose Diamond-Blackfan anemia: The EuroDBA experience 13
Somatic second hit mutation of RASA1 in vascular endothelial cells in capillary malformation-arteriovenous malformation 11
Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome 10
Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities 10
Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation 10
Increased yield of full GBA sequencing in Ashkenazi Jews with Parkinson's disease 10

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。

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