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Congenital Anomalies是醫學領域的一本優秀期刊。由WILEY出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1960年,該期刊主要刊載PEDIATRICS及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區期刊,它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動醫學領域的進步。
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大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | PEDIATRICS 兒科 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | PEDIATRICS 兒科 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | PEDIATRICS 兒科 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | PEDIATRICS 兒科 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | PEDIATRICS 兒科 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | PEDIATRICS 兒科 | 4區 | 否 | 否 |
按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:PEDIATRICS | SCIE | Q3 | 107 / 186 |
42.7% |
按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:PEDIATRICS | SCIE | Q3 | 136 / 186 |
27.15% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發文量 | 35 | 32 | 42 | 32 | 35 | 31 | 47 | 30 | 26 | 24 |
國家/地區 | 數量 |
Japan | 87 |
Pakistan | 11 |
Saudi Arabia | 7 |
CHINA MAINLAND | 6 |
India | 5 |
Turkey | 5 |
GERMANY (FED REP GER) | 4 |
USA | 4 |
Italy | 3 |
Mexico | 3 |
機構 | 數量 |
KANAGAWA CHILDRENS MED CTR | 13 |
KYOTO UNIVERSITY | 12 |
TOKYO WOMEN'S MEDICAL UNIVERSITY | 9 |
OSAKA WOMENS & CHILDRENS HOSP | 6 |
QUAID I AZAM UNIVERSITY | 6 |
SHIGA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCE | 6 |
GUANGZHOU WOMEN & CHILDRENS MED CTR | 5 |
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOPMENT - JAPAN | 5 |
SHOWA UNIVERSITY | 5 |
TOKYO MEDICAL & DENTAL UNIVERSITY (TMDU) | 5 |
文章名稱 | 引用次數 |
A prospective study on fetal posterior cranial fossa assessment for early detection of open spina bifida at 11-13 weeks | 7 |
Whole exome sequencing identified a novel single base pair insertion mutation in the EYS gene in a six generation family with retinitis pigmentosa | 6 |
Prenatal sonographic findings and prognosis of craniosynostosis diagnosed during the fetal and neonatal periods | 5 |
Whole genome SNP genotyping in a family segregating developmental dysplasia of the hip detected runs of homozygosity on chromosomes 15q13.3 and 19p13.2 | 5 |
Novel SYNGAP1 variant in a patient with intellectual disability and distinctive dysmorphisms | 4 |
Report of four novel variants in ASNS causing asparagine synthetase deficiency and review of literature | 4 |
Historical control data on developmental toxicity studies in rats | 3 |
Preconception folic acid supplementation use and the occurrence of neural tube defects in Japan: A nationwide birth cohort study of the Japan Environment and Children's Study | 3 |
Novel sequence variants in the MKKS gene cause Bardet-Biedl syndrome with intra- and inter-familial variable phenotypes | 3 |
Interkinetic nuclear migration in the tracheal and esophageal epithelia of the mouse embryo: Possible implications for tracheo-esophageal anomalies | 2 |
SCIE
影響因子 0.3
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SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
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SCIE
影響因子 0.2
SCIE
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SCIE
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SCIE
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SCIE
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