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Annals Of Human Genetics
人氣:45

Annals Of Human Genetics SCIE

  • ISSN:0003-4800
  • 出版商:Wiley-Blackwell Publishing Ltd
  • 出版語(yǔ)言:English
  • E-ISSN:1469-1809
  • 出版地區(qū):ENGLAND
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:1954
  • 出版周期:Bimonthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:1
  • 是否OA:未開(kāi)放
  • CiteScore:4.2
  • H-index:71
  • 研究類(lèi)文章占比:76.92%
  • Gold OA文章占比:23.47%
  • 開(kāi)源占比:0.1311
  • OA被引用占比:0.0689...
  • 出版國(guó)人文章占比:0.2
  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng):ANN HUM GENET
  • 涉及的研究方向:遺傳學(xué)-生物
  • 中文名稱(chēng):人類(lèi)遺傳學(xué)年鑒
  • 預(yù)計(jì)審稿周期: 約6月
國(guó)內(nèi)分區(qū)信息:

大類(lèi)學(xué)科:生物學(xué)  中科院分區(qū)  4區(qū)

國(guó)際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區(qū)  Q4

  • 影響因子:1
  • Gold OA文章占比:23.47%
  • OA被引用占比:0.0689...
  • CiteScore:4.2
  • 研究類(lèi)文章占比:76.92%
  • 開(kāi)源占比:0.1311
  • 出版國(guó)人文章占比:0.2

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Annals Of Human Genetics 期刊簡(jiǎn)介

Annals Of Human Genetics是生物學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版社出版。該期刊主要發(fā)表生物學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1954年,該期刊主要刊載遺傳學(xué)-生物及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專(zhuān)注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時(shí),我們注重來(lái)稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡(jiǎn)潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 約6月 。若您對(duì)于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動(dòng)與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢(xún)本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究?jī)?nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實(shí)現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Annals Of Human Genetics 期刊國(guó)內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

Annals Of Human Genetics 期刊國(guó)際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 171 / 191

10.7%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 146 / 191

23.82%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:4.2
  • SJR:0.609
  • SNIP:0.552
學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q3 54 / 99

45%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics Q3 200 / 347

42%

期刊評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)趨勢(shì)圖

中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
期刊影響因子和自引率趨勢(shì)圖

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

年發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 43 48 37 32 55 42 63 31 28 39
國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
CHINA MAINLAND 45
USA 26
England 19
Pakistan 12
Brazil 11
India 10
Iran 10
Spain 9
Turkey 6
GERMANY (FED REP GER) 5
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF LONDON 12
QUAID I AZAM UNIVERSITY 4
UNIVERSIDADE DE SAO PAULO 4
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY 3
CHINA MEDICAL UNIVERSITY 3
CHINESE ACADEMY OF SCIENCES 3
COMSATS UNIVERSITY ISLAMABAD (CUI) 3
FUDAN UNIVERSITY 3
HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY 3
KING ABDULAZIZ MEDICAL CITY 3

高引用文章

文章名稱(chēng) 引用次數(shù)
Mini-review: Update on the genetics of schizophrenia 8
Genetic variants at the EGLN1 locus associated with high-altitude adaptation in Tibetans are absent or found at low frequency in highland Andeans 7
Association of polymorphisms in genes coding for antioxidant enzymes and human male infertility 5
Clinical relevance of genome-wide polygenic score may be less than claimed 5
CHRNA3 rs1051730 and CHRNA5 rs16969968 polymorphisms are associated with heavy smoking, lung cancer, and chronic obstructive pulmonary disease in a mexican population 4
Analysis of causal effect of APOA5 variants on premature coronary artery disease 4
Genotype-phenotype correlation and the size of microdeletion or microduplication of 7q11.23 region in patients with Williams-Beuren syndrome 4
Genetic susceptibility of glutathione S-transferase genes (GSTM1/T1 and P1) to coronary artery disease in Asian Indians 4
Expression patterns common and unique to ulcerative colitis and celiac disease 4
DYNC1H1 gene methylation correlates with severity of spinal muscular atrophy 4

免責(zé)聲明

若用戶(hù)需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。

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