推薦合適期刊 投稿指導 助力快速見刊免費咨詢
Chemmedchem是醫(yī)學領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由John Wiley and Sons Ltd出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2006年,該期刊主要刊載醫(yī)學-藥學及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進展,更以其深厚的學術(shù)積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學領(lǐng)域的進步。
同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 約1.0個月 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學術(shù)成果的順利發(fā)表。
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 3區(qū) | CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 3區(qū) | CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 3區(qū) | CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 3區(qū) | CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學科:CHEMISTRY, MEDICINAL | SCIE | Q2 | 31 / 72 |
57.6% |
學科:PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q2 | 94 / 354 |
73.6% |
按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學科:CHEMISTRY, MEDICINAL | SCIE | Q2 | 30 / 72 |
59.03% |
學科:PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q2 | 112 / 354 |
68.5% |
學科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics | Q1 | 9 / 80 |
89% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Organic Chemistry | Q2 | 56 / 211 |
73% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmacology | Q2 | 98 / 313 |
68% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Drug Discovery | Q2 | 53 / 157 |
66% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Biochemistry | Q2 | 155 / 438 |
64% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Molecular Medicine | Q2 | 70 / 178 |
60% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 270 | 183 | 264 | 205 | 270 | 177 | 338 | 304 | 224 | 202 |
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 201 |
GERMANY (FED REP GER) | 173 |
Italy | 132 |
CHINA MAINLAND | 85 |
England | 79 |
France | 52 |
Switzerland | 52 |
India | 44 |
Australia | 40 |
Spain | 36 |
機構(gòu) | 數(shù)量 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 39 |
CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE (CNR) | 24 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 20 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 19 |
ETH ZURICH | 17 |
UNIVERSITY OF MUNSTER | 16 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 15 |
NOVARTIS | 15 |
UNIVERSITY OF MUNICH | 15 |
UNIVERSITY OF OXFORD | 15 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
Design of Modular G-quadruplex Ligands | 28 |
Covalent Inhibition in Drug Discovery | 27 |
Benzofuran and Indole: Promising Scaffolds for Drug Development in Alzheimer's Disease | 25 |
Employing Photoredox Catalysis for DNA-Encoded Chemistry: Decarboxylative Alkylation of alpha-Amino Acids | 24 |
Recent Advances in the Development of Indazole-based Anticancer Agents | 20 |
TAS-120 Cancer Target Binding: Defining Reactivity and Revealing the First Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) Irreversible Structure | 18 |
Hollow Mesoporous Silica@Metal-Organic Framework and Applications for pH-Responsive Drug Delivery | 14 |
The Curtius Rearrangement: Applications in Modern Drug Discovery and Medicinal Chemistry | 13 |
Monosaccharide Derivatives with Low-Nanomolar Lectin Affinity and High Selectivity Based on Combined Fluorine-Amide, Phenyl-Arginine, Sulfur-pi, and Halogen Bond Interactions | 13 |
Discovery and Mechanistic Elucidation of a Class of Protein Disulfide Isomerase Inhibitors for the Treatment of Glioblastoma | 13 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
若用戶需要出版服務,請聯(lián)系出版商:WILEY-V C H VERLAG GMBH, PO BOX 10 11 61, WEINHEIM, GERMANY, D-69451。