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Human Mutation是醫(yī)學領域的一本權威期刊。由Wiley-Liss Inc.出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學領域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1992年，是醫(yī)學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄，并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊，它始終堅持創(chuàng)新，不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果，不斷推動醫(yī)學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
| 學科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q1 | 16 / 99 |
84% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q1 | 66 / 347 |
81% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發(fā)文量 | 174 | 153 | 142 | 178 | 185 | 200 | 206 | 138 | 150 | 34 |
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 300 |
| GERMANY (FED REP GER) | 115 |
| France | 112 |
| Italy | 104 |
| England | 103 |
| Australia | 76 |
| Netherlands | 76 |
| Spain | 66 |
| Canada | 65 |
| CHINA MAINLAND | 64 |
| 機構 | 數(shù)量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 79 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 65 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 57 |
| HARVARD UNIVERSITY | 56 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 47 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 42 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 41 |
| CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED | 39 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 36 |
| UNIVERSITY OF MELBOURNE | 36 |
| 文章名稱 | 引用次數(shù) |
| Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion | 53 |
| Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss | 36 |
| Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations | 34 |
| ClinVar at five years: Delivering on the promise | 33 |
| A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/3 | 25 |
| ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation | 25 |
| Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population | 22 |
| Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification | 21 |
| MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains | 20 |
| ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants | 20 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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