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獸醫流行病學研究  第2版圖書
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獸醫流行病學研究 第2版

《獸醫流行病學研究(第2版)(精)》由多赫、馬丁、斯特恩編著,這是一本獸醫流行病學學科的綜合性教科書,作者獨具匠心,為初學者同樣也為行家在流行病學學習方法上引路"。第2版則更加,讀者可以通過本書介紹的...
  • 所屬分類:圖書 >農業/林業>動物醫學  
  • 作者:[加] Ian [Dohoo] [Wayne] [Martin] [Henrik] [Stryhn]
  • 產品參數:
  • 叢書名:--
  • 國際刊號:9787109158573
  • 出版社:中國農業出版社
  • 出版時間:2012-06
  • 印刷時間:2012-07-01
  • 版次:2
  • 開本:12開
  • 頁數:--
  • 紙張:膠版紙
  • 包裝:簡裝
  • 套裝:

內容簡介

《獸醫流行病學研究(第2版)(精)》由多赫、馬丁、斯特恩編著,這是一本獸醫流行病學學科的綜合性教科書,作者獨具匠心,為初學者同樣也為行家在流行病學學習方法上引路"。第2版則更加,讀者可以通過本書介紹的流行病學調查和研究的實際經驗而得到提高。 在第1版中作者利用豐富的調查研究經驗,介紹了獸醫流行病學研究的大量方法。第2版又補充了新的章節,包括過去10年中變得相當重要的一些細分領域。我特別高興地看到,空間流行病學、生存分析和貝葉斯分析在新版中均有詳細介紹,而且很多研究方法也得到了加強。 流行病學工作者是重實際的人,可以通過實例學習,并從中獲益。本書盡可能為各種方法提供現實的例子,并介紹如何去使用它們,使讀者在流行病學學習中"如何"以及"為什么"變得更加容易。

目錄

《世界獸醫經典著作譯叢》總序

譯者序

原著序

前言

第1章 引言和病因概念

1.1引言

1.2多病因概念簡史

1.3科學推斷簡史

1.4流行病學研究的關鍵要素

1.5尋找病因

1.6病因(因果)模型

1.7單一暴露因果關系的反事實概念

1.8因果關系的實驗證據和觀察證據

1.9構建因果關系圖

1.10病因推斷準則

參考文獻

第2章 抽樣

2.1引言

2.2非概率抽樣

2.3概率抽樣

2.4簡單隨機樣本

2.5系統隨機樣本

2.6分層隨機樣本

2.7整群抽樣

2.8多階抽樣

2.9靶向(基于風險的)抽樣

2.10調查數據分析

2.11樣本容量的確定

2.12檢測疾病的抽樣

參考文獻

第3章 調查問卷設計

3.1引言

3.2問題的設計

3.3開放式提問

3.4封閉式提問

3.5調查問卷的措辭

3.6調查問卷的結構

3.7預先測試調查問卷

3.8調查問卷的驗證

3.9問卷應答率

3.10資料編碼和整理

參考文獻

第4章 疾病頻率的度量

4.1引言

4.2計數、比例、比數和率

4.3發生(率)

4.4計算風險

4.5計算發生率

4.6風險與率的關系

4.7現患率

4.8死亡統計

4.9疾病頻率的其他測量指標

4.10標準誤和置信區間

4.11風險和率的標準化

參考文獻

第5章 篩檢試驗與診斷試驗

5.1引言

5.2試驗自身屬性

5.3試驗檢測疾病或健康的能力

5.4預測值

5.5試驗結果為連續尺度的解釋

5.6多重試驗的應用

5.7診斷試驗的評價

5.8無金標準時的評價

5.9試驗評價的其他考慮

5.10樣本大小的要求

5.11群體水平試驗

5.12混合樣本使用

參考文獻

第6章 聯系的度量

6.1引言

6.2聯系的度量

6.3效應度量

6.4研究設計和聯系度量

6.5假設檢驗和置信區間

6.6聯系度量的多變量估計

參考文獻

第7章 觀察性研究導論

7.1引言

7.2試驗設計的統一方法

7.3描述性研究

7.4觀察性研究

7.5現況研究

7.6重復的現況研究與隊列研究

參考文獻

第8章 隊列研究

8.1引言

8.2研究組群

8.3暴露

8.4保障暴露組和非暴露組的可比性

8.5追蹤期

8.6度量結局

8.7分析

8.8隊列研究報告

參考文獻

第9章 病例一對照研究

9.1引言

9.2研究的基礎群體

9.3病例序列

9.4對照選擇的原則

9.5基于風險設計的對照選擇

9.6基于率設計的對照選擇

9.7對照的其他來源

9.8每一病例的對照數目

9.9對照組的數目

9.10暴露和協變量的評估

9.11維持病例和對照的可比性

9.12病例—對照的數據分析

9.13病例—對照研究報告指南

參考文獻

第10章 混合研究設計

10.1引言

10.2病例交叉研究

10.3病例—病例研究

10.4病例—序列研究

10.5病例—隊列研究

10.6單純病例研究

10.7兩階抽樣設計

參考文獻

第11章 對照研究(臨床試驗)

11.1引言

11.2目的

11.3研究組群

11.4研究動物的分配

11.5確定具體干預

11.6盲法

11.7跟蹤/遵從

11.8度量結局

11.9分析

11.10傳染性病原預防的臨床試驗設計

11.11倫理考慮

11.12報告臨床試驗

參考文獻

第12章 觀察性研究的真實性

12.1引言

12.2選擇偏倚

12.3選擇偏倚舉例

12.4減少選擇偏倚

12.5信息偏倚

12.6分類錯誤偏倚

12.7糾正錯誤分類的驗證研究

12.8度量誤差

12.9暴露代用度量的誤差

12.10信息偏倚對樣本大小的影響

參考文獻

第13章 混雜:檢測和控制

13.1引言

13.2數據分析前混雜的控制

13.3混雜因素匹配

13.4傾向記分匹配

13.5檢測混雜

13.6混雜的分析控制

13.7控制混雜和估計因果效應的其他方法

13.8控制混雜的多變量建模

13.9控制混雜的工具變量

13.10未度量混雜因素的外部調整和敏感性分析

13.11理解因果關系

13.12外來變量的總效應

參考文獻

第14章 線性回歸

14.1引言

14.2回歸分析

14.3假設檢驗和效應估計

14.4X變量的性質

14.5高度相關(共線性)變量的檢測

14.6交互作用的檢測和建模

14.7多變量線性模型的因果解釋

14.8最小二乘模型的評價

14.9主要假設的評價

14.10個體觀察值的評價

14.11時間序列數據

參考文獻

第15章 建模策略

15.1引言

15.2建模步驟

15.3建立因果模型

15.4減少預測變量的數目

15.5缺失值問題

15.6連續預測變量的效應

15.7確定有關的交互項

15.8建立模型

15.9模型的性評價

15.10結果表述

參考文獻

第16章 Logistic回歸

16.1引言

16.2Logistic模型

16.3比數和比數比

16.4擬合logistic回歸模型

16.5logistic回歸假設

16.6似然比統計量

16.7Wald檢驗

16.8系數的解釋

16.9交互作用和混雜的評價

16.10建模

16.11廣義線性模型

16.12評價Logistic回歸模型

16.13樣本大小

16.14logistic回歸

16.15配對研究的條件logistic回歸

參考文獻

第17章 等級數據和多項數據建模

17.1引言

17.2模型概述

17.3多項Logistic回歸

17.4等級數據建模

17.5比數比模型(累計約束Logit模型)

17.6相鄰類別模型

17.7連續比模型

參考文獻

第18章 計數數據和率數據的建模

18.1引言

18.2Poisson分布

18.3Poisson回歸模型

18.4系數解釋

18.5評價Poisson回歸模型

18.6負二項回歸

18.7零計數問題

參考文獻

第19章 生存數據建模

19.1引言

19.2非參數分析

19.3精算壽命表

19.4生存函數Kaplan—Meier估計

19.5累積危害函數Nelson—Aalen估計

19.6非參數分析的統計推斷

19.7生存函數、壽終函數和危害函數

19.8半參數分析

19.9參數模型

19.10加速壽終時間模型

19.11脆弱模型與聚集

19.12多結果事件數據

19.13離散時間生存分析

19.14生存分析的樣本容量

參考文獻

第20章 集群數據簡介

20.1引言

20.2由數據結構引起的集群

20.3集群數據的效應

20.4集群影響的模擬研究

20.5處理集群的方法引論

參考文獻

第21章 連續型數據的混合模型

21.1引言

21.2線性混合模型

21.3隨機斜率

21.4關聯效應

21.5線性混合模型的統計分析

參考文獻

第22章 離散數據的混合模型

22.1引言

22.2隨機效應Logistic回歸

22.3隨機效應Poisson回歸

22.4廣義線性混合模型

22.5廣義線性混合模型的統計分析

22.6離散數據集分析的總結

參考文獻

……

第23章 重復測量數據

第24章 貝葉斯分析介紹

第25章 空間數據分析:引言和可視化

第26章 空間數據分析

第27章 傳染病流行病學概述

第28章 系統評述和薈萃分析

第29章 生態學與組群水平研究

第30章 結構化數據分析方法

第31章 數據集描述

詞匯和術語

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21.5.9樣本量

一個常見的問題是:多層次分析時每個層次水平需要多少個單位?較高(第二)水平參數估計(Maas和Hox,2004)單位數影響的模擬研究提供了以下規則:"如果一個人只對固定效應感興趣,10組可以產生良好的估計。如果一個人對關聯效應也有興趣,那么就需要30個組。如果一個人還想正確地估計標準誤,取50組是必要的。"對于集群的大小,Rabe—Hesketh和Skrondal(2008)在3.8節告訴我們如果有許多集群,集群的大小為2就夠了。

對于多水平模型,為了達到期望的精度或者假設檢驗的理想冪次而所需的樣本量的計算是十分困難的問題,因為復雜性涉及多個水平的效應。設計效應(第20.3.3節)的固有方差膨脹只適用于組水平的預測變量。對于2水平設置,PinT共享軟件程序(Snijders和Bosker,1993)多年來一直是多層次分析的標準參考。最近,WilliamBrowne和同事(MLPowSim,在多層次建模的網站上可以找到)將基于模擬的冪次計算方法推廣到復雜的多層次設計,包括交叉分組。

……

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